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保健食品安全监管实务(四品一械安全监管实务丛书) 汪杨 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
全书分为基本知识篇、监管实务篇、重点法规解读篇3篇,重点论述了保健食品及其生产经营的概述,保健食品的安全风险监测和监管法规体系,保健食品的原料和注册与备案的管理,对生产经营企业和广告的监督管理等相关内容。本书旨在为食品药品监管部门及相关人员履行保健食品安全监管职能提供系统性参考,全书内容详尽系统、实用性强,可推进依法行政、规范执法,提升监管水平。
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中华人民共和国药典(三部 注释) 国家药典委员会 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《中华人民共和国药典(三部注释)》是《中华人名共和国药典》的系列丛书之一,是对《中国药典》三部内容的注释。《中华人民共和国药典(三部注释)》收载通则注释8篇,品种各论注释52篇,附录注释4篇以及《中国药典》三部沿革和凡例的注释,共64篇。各篇注释的编排顺序同《中国药典》三部。《中华人民共和国药典(三部注释)》是为配合《中国药典》的制修订以及执行,帮助相关单位及从业人员了解标准背景、掌握相关知识,正确理解使用编制的药典配套丛书。从结构、体例上来说,《中华人民共和国药典(三部注释)》与《中国药典》三部一致,语言精练、准确,内容科学严谨。
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中华人民共和国药典(2015年版 二部) 国家药典委员会 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《中华人民共和国药典》205年版二部正文包括凡例、沿革,化学药品品种(具体品种分为两部分,将放射性药品放在正文第二部分)。较200年版来说,新增品种492个,删除品种28个,并将辅料和附录部分移至《中国药典》四部。药品标准有所提高、检测方法更为准确,还对杂质的相关信息进行了大量详实补充,是药品监管、生产、流通、研发企业及高等院校不可缺少的法典。
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身边的用药顾问 专家为您解答用药问题 何红梅 中国药学会组 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《身边的用药顾问 专家为您解答用药问题》用通俗的语言、以问答的形式讲解自我药疗、合理用药、特殊人裙用药、家庭药箱、用药误区等方面的知识。不涉及深奥的专业理论,讲解的都是大家平时关心的、常见的用药方面的问题。旨在提高合理用药水平、保障用药安全有效。《身边的用药顾问 专家为您解答用药问题》通俗易懂,准确生动,适合关心自身健康的百姓阅读。
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《中国药典》2015年版药品微生物限度检查方法实例 罗卓雅 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《205年版药品微生物限度检查方法实例》205年版药品微生物检验系统全面与国际接轨,除了对检查项目进行修订,大肠菌裙修订为耐胆盐革兰阴性菌外,其他项目的检验系统等也发生了很大的变化 方法的建立更是由原来的验证修订为适用性试验。为了使《205年版药品微生物限度检查方法实例》205年版能更顺利的实施,让各药品生产企业和检验机构了解新旧版要求下同一品种检查方法的差异,《205年版药品微生物限度检查方法实例》以00个品种为实例,按新旧两版要求平行劋作建立检查方法并予以比对,直观实用,是各级药品微生物检查人员很好的技术参照,为各级药品微生物检验人员提供了感性直观的实例,适合从事微生物检验人员使用。
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药用种子植物汉拉日俄英名称 尚衍重 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《药用种子植物汉拉日俄英名称》收入5种文字的药用种子植物名称7352条,其中中文名89322条,拉丁名28358条,日文名3865条,俄文名932条,英文名32475条。拉丁名中,囊括全部的中国药用种子植物和外国植物327个分类单元。书中收入拉丁文同物异名987条,这些异名是949~2004年国内外重要文献还在使用的、新考证出的、新组合产生的异名。书中还用符号标出了非国产植物、木本植物、草本植物、中国特有的种子植物属、国家确定的濒危植物及内蒙古的种子植物。书中还给出了中国全部种子植物科和含药用植物的属的相关数据 科包含的世界属数与种数,中国产的属数与种数 属包含的世界种数和中国产的种数。书中收入的全部拉丁名均按照《国际植物命名法规》的要求而标准化,这在国内外还是部。《药用种子植物汉拉日俄英名称》不仅对医药工作者有重要参考价值,而
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中检院 中国食品药品检验检测技术系列丛书:生物制品检验技术操作规范
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中华人民共和国药典(2015年版 三部) 国家药典委员会 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》205年版为中华人民共和国第十版药典。三部为生物制品,收载品种37个,其中新增品种3个,修订品种05个。内容包括凡例、生物制品通则、正文和通则。
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WHO指出基本药物政策在每个国家卫生战略中是至关重要的组成部分。国家药物政策为确定国家目标及承诺提供了一个宝贵的战略框架。它是增强对卫生服务的信心及其使用、改进药物的获得、质量和合理使用,并且提出国家和国际关注问题的工具。 尽管全世界可得到的药品数量不断增加,许多人仍然没有获得所需要的药品,对负担得起、质量保证的药品可靠来源的障碍是复杂的并且超出了简单的财政限制。为理解这些问题,有必要关注药品市场的特性并研究主要参与人员的态度和行为。卫生领域的发展,经济改革和新的全球贸易协定对于许多国家的药品现状都具有潜在的影响。 经验表明,在国家水平上这些复杂的和相互信赖的问题可以在一个正式的药物政策所提供的通用框架内来阐明。政策制定和实施过程应当使公共和私立领域、专业团体、消费者、学术
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