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本书介绍了气功各门派的功法如 结丹法,采气法,发外气法,观想法,看光法、内视、透视、遥视法,辟谷法、组场法等。
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李可学术思想临证实践 张宗祥 中国医药科技出版社 9787506778572
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药物分析技术(第3版)[全国医药中等职业教育药学类 十四五 规划教材(第三轮)] 陈静 中国医药科技出版社 978752
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重症肌无力 黄坤强 中国医药科技出版社 9787506718455
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食品药品法律法规全书 药品 特殊药品监管法规 丁锦希 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《食品药品法律法规全书·药品 特殊药品监管法规》为食品药品法律法规全书系列的特殊药品监管法规分册,对目前特殊药品监管领域的法规框架进行了梳理,并汇集整理了有关特殊药品的主要监管法律法规 《食品药品法律法规全书·药品 特殊药品监管法规》中还附录了特殊药品部分行政审批流程,是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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食品药品法律法规全书 药品 药品流通监管法律法规 邵蓉 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《食品药品法律法规全书·药品 药品流通监管法律法规》中内容系统全面、权威实用,编排合理,版式清新。可供各级药品监管部门的执法人员、药品经营企业的管理人员查阅。
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药品注册实操 医药行业规范化管理系列丛书 张淑秀 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
2005年2月28日,国家食品药品监督管理局公布了修订的《药品注册管理办法》,自2005年5月日起施行。本书紧紧联系《药品注册管理办法》对药学研究资料、药理毒理研究资料和临床研究资料各部分的要求,结合国家食品药品监督管理局颁布的相关研究指导原则,对关键项目资料进行了详细阐述和疑难解答,对药品注册申报与审批的流程、药品注册检验与注册标准、取得进口许可的药品进口时的备案进行了言简意赅的介绍,使药品注册相关人员注册申报时,能够明确相关的法规和指导原则的要求,进行相应的研究工作,准备有关资料,确保申报注册成功。中国加入世界贸易组织后,药品的上市和流通不只局限于国内,因此本书还详细介绍了原料药美国FDA的注册申请文件(DMF)要求、欧洲药典适用性证书(CEP)、欧洲药物档案(EDMF)申请的规定,并对国际上的药学专业网站等也
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药品注册法律法规 陈永法 主编 中国医药科技出版社【正版】 【热销推荐,正版现货,全国三仓就近发货,物流快捷,欢迎选购!】
由邵蓉主编的《药品注册法律法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分三部分,主要内容包括药品注册法律法规体系概述,法律、法规,药品注册文件。本书是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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体检报告解读与健康指导 李惠梅 体检检验报告解读 看懂化验单各项指标 自我健康管理解析病理 家庭保健健康指导手册 医药科
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药品流通监管法律法规 邵蓉 主编 中国医药科技出版社【正版书】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
由邵蓉主编的《药品流通监管法律法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分四部分,主要内容包括药品流通法律,法律、法规,药品流通监管文件,附录。本书可供各级药品监管部门的执法人员、药品经营企业的管理人员查阅。
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药品注册实操-医药行业规范化管理系列丛书 正版现货,可开发票
2005年2月28日,国家食品药品监督管理局公布了修订的《药品注册管理办法》,自2005年5月日起施行。本书紧紧联系《药品注册管理办法》对药学研究资料、药理毒理研究资料和临床研究资料各部分的要求,结合国家食品药品监督管理局颁布的相关研究指导原则,对关键项目资料进行了详细阐述和疑难解答,对药品注册申报与审批的流程、药品注册检验与注册标准、取得进口许可的药品进口时的备案进行了言简意赅的介绍,使药品注册相关人员注册申报时,能够明确相关的法规和指导原则的要求,进行相应的研究工作,准备有关资料,确保申报注册成功。中国加入世界贸易组织后,药品的上市和流通不只局限于国内,因此本书还详细介绍了原料药美国FDA的注册申请文件(DMF)要求、欧洲药典适用性证书(CEP)、欧洲药物档案(EDMF)申请的规定,并对国际上的药学专业网站等也
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老年痴呆症的中西医诊断与治疗 李求兵 中国医药科技出版社 9787506719551
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帕金森病治疗用药风险管理手册 药品使用风险管理实用手册系列丛书帕金森病治疗药品介绍 药品遴选环节 金鹏飞 中国医药科技出
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任选一本神经病学速记要点笔记学习指导考试重难点手册备考复习资料辅导书配医学基础临床预防口腔人卫版教材神经病学第九版第8版
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精神科常用药物手册 彭洪兴 刘陈 赵亮 主编 神经病和精神病学 精神科 医学用书 书籍 中国医药科技正版 9787521
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名老中医疑难病偏方300例 正版 图文本 家庭健康医疗保健养生 医食同源 药食同用 偏方治大病小绝招 717页大厚本云海
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一个危重冠心病患者的康复日记:站桩绽放生命奇迹 张广华 中国医药科技出版社 9787506768184
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牙齿漂白临床实用手册牙齿漂白术临床操作技术图解规范化操作病例指导口腔科临床医师正确规范口腔牙齿美学漂白术微创美学修复技术
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正版!食品药品监督管理行政执法文书写作指南 9787506735353 中国医药科技出版社【正版图书,可开发票】
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在药品监管法律体系日渐完善的过程中,药品监管法规文件的快速更新、体系的日益庞大,经常遇到查找不全、无法确定是否有效的情况,迫切需要对现有的药品监管法律法规体系进行系统梳理,以方便药品监管部门及行政相对人查阅。本书主编邵蓉正是适应这种需要,检索国家发展改革委员会、卫生部、国家食品药品监督管理局等相关监管部门发布的全部文件,剔除已经失效的文件,收录**发布的文件,*终形成了《药品监管相关政策法规》此书。
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本书以《中华人民共和国行政许可法》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》等法规与规章为主线,分别阐述了化妆品、消毒剂、消毒器械、涉及饮用水卫生安全产品、新资源食品及食品添加剂等产品的卫生行政许可申报资料项目、要求及相关技术规范等,旨在为健康相关产品的研制、申报、受理、审评与审批人员提供帮助。
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食品药品监管执法文书制作与范例(食品药品监督管理法律系列丛书)
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《湖北省药品管理条例》将于2009年12月1日起施行。认真学习、深刻领会、贯彻实施该条例,是湖北省各级食品药品监管工作人员和医药行业从业人员的一项重要任务。湖北省人大常委会法规工作室、湖北省食品药品监督管理局组织编写的《湖北省药品管理条例释义与应用》,反映了立法原意,对制定这部法规的背景、条文具体含义和当前药品监督管理实践中存在的主要问题进行了详细说明和深入探讨,为大家学习、理解和掌握这部法规奠定了良好的基础。
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