药品注册实操 医药行业规范化管理系列丛书 张淑秀 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
2005年2月28日,国家食品药品监督管理局公布了修订的《药品注册管理办法》,自2005年5月日起施行。本书紧紧联系《药品注册管理办法》对药学研究资料、药理毒理研究资料和临床研究资料各部分的要求,结合国家食品药品监督管理局颁布的相关研究指导原则,对关键项目资料进行了详细阐述和疑难解答,对药品注册申报与审批的流程、药品注册检验与注册标准、取得进口许可的药品进口时的备案进行了言简意赅的介绍,使药品注册相关人员注册申报时,能够明确相关的法规和指导原则的要求,进行相应的研究工作,准备有关资料,确保申报注册成功。中国加入世界贸易组织后,药品的上市和流通不只局限于国内,因此本书还详细介绍了原料药美国FDA的注册申请文件(DMF)要求、欧洲药典适用性证书(CEP)、欧洲药物档案(EDMF)申请的规定,并对国际上的药学专业网站等也
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药品流通监管法律法规 邵蓉 主编 中国医药科技出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
由邵蓉主编的《药品流通监管法律法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分四部分,主要内容包括药品流通法律,法律、法规,药品流通监管文件,附录。本书可供各级药品监管部门的执法人员、药品经营企业的管理人员查阅。
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健康相关产品卫生行政许可申报手册 张淑秀,迟玉聚,唐子安 主编 中国医药科技出版社,【正版现货】 正版图书,本店套装图书默认为单本,您下单前可咨询在线客服,谢谢!
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药品流通监管法律法规 邵蓉 主编 中国医药科技出版社【正版保证】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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健康相关产品卫生行政许可申报手册 张淑秀,迟玉聚,唐子安 主编 全国多仓发货,物流便捷,正版保证,欢迎选购!
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湖北省药品管理条例释义与应用 张绍明,邹贤启 主编 中国医药科技出版社,【正版保证】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
《湖北省药品管理条例》将于2009年12月1日起施行。认真学习、深刻领会、贯彻实施该条例,是湖北省各级食品药品监管工作人员和医药行业从业人员的一项重要任务。湖北省人大常委会法规工作室、湖北省食品药品监督管理局组织编写的《湖北省药品管理条例释义与应用》,反映了立法原意,对制定这部法规的背景、条文具体含义和当前药品监督管理实践中存在的主要问题进行了详细说明和深入探讨,为大家学习、理解和掌握这部法规奠定了良好的基础。
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医疗机构药品监管政策法规 丁锦希 主编. 全国多仓发货,物流便捷,正版保证,欢迎选购!
由邵蓉主编的《医疗机构药品监管政策法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共四部分,主要内容包括概述,法律、法规,医疗机构药品监管政策法规,附录。本书是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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药品生产监管法律法规(食品药品法律法规全书) 正版现货,可开发票
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保健食品监管法律法规 陈敬 主编 全国多仓发货,物流便捷,正版保证,欢迎选购!
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正版!药品管理行政外罚若干问题释疑 9787506728126 中国医药科技出版社【可开发票】 正版图书下单即可
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药品流通监管法律法规 邵蓉 主编 中国医药科技出版社【正版保证】
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正版! 化妆品监管法规, 9787506751940, 中国医药科技出版社【正版图书可开发票】 正版图书]
为了方便化妆品行业监管及从业人员更好的了解、掌握我国相关法律法规,规范化妆品生产、流通等各环节的经营行为,保障化妆品质量安全,我们收集整理了国家关于化妆品的各项法规制度,供读者参考使用。这本《化妆品监管法规(化妆品食品药品法律法规全书)》为由刘志芳、黄佑、戎菊梅主编,也可作为有关院校及科研院所法规参考图书。
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食品药品监督管理常用法律法规汇编(第二版 国家食品药品监督管理局政策法规司(印刷版)
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正版! 健康相关产品卫生行政许可申报手册, 9787506723619, 中国医药科技出版社【正版图书可开发票】 正版图书]
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正版! 特殊药品监管法规, 9787506750738, 中国医药科技出版社【正版图书可开发票】 正版图书]
由邵蓉主编的《特殊药品监管法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分四部分,主要内容包括特殊药品法律法规体系概述,法律法规,特殊药品管理法规与文件,附录。本书是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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药品流通监管法律法规 邵蓉 主编 中国医药科技出版社【正版可开发票】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
由邵蓉主编的《药品流通监管法律法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分四部分,主要内容包括药品流通法律,法律、法规,药品流通监管文件,附录。本书可供各级药品监管部门的执法人员、药品经营企业的管理人员查阅。
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正版!药品生产监管法律法规 9787506750172 中国医药科技出版社【可开发票】 正版图书下单即可
由邵蓉主编的《药品生产监管法律法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共四分部分,主要内容包括药品生产法律法规体系概述,法律、法规,药品生产监管文件,附录。本书可供各级药品监管部门的执法人员、药品生产企业的管理人员查阅。
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药品注册实操-医药行业规范化管理系列丛书 正版现货,可开发票
2005年2月28日,国家食品药品监督管理局公布了修订的《药品注册管理办法》,自2005年5月日起施行。本书紧紧联系《药品注册管理办法》对药学研究资料、药理毒理研究资料和临床研究资料各部分的要求,结合国家食品药品监督管理局颁布的相关研究指导原则,对关键项目资料进行了详细阐述和疑难解答,对药品注册申报与审批的流程、药品注册检验与注册标准、取得进口许可的药品进口时的备案进行了言简意赅的介绍,使药品注册相关人员注册申报时,能够明确相关的法规和指导原则的要求,进行相应的研究工作,准备有关资料,确保申报注册成功。中国加入世界贸易组织后,药品的上市和流通不只局限于国内,因此本书还详细介绍了原料药美国FDA的注册申请文件(DMF)要求、欧洲药典适用性证书(CEP)、欧洲药物档案(EDMF)申请的规定,并对国际上的药学专业网站等也
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食品药品法律法规全书 化妆品 化妆品监管法规 刘志芳 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《食品药品法律法规全书·化妆品 化妆品监管法规》为食品药品监管法律法规全书系列的化妆品监管法规分册,对目前化妆品监管领域的法规框架进行了梳理,并汇集整理了化妆品监管环节的主要监管法律法规 是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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正版图书 健康相关产品卫生行政许可申报手册 中国医药科技出版社 9787506723619 正版图书支持发票 七天无理由退货让您购物无忧
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正版! 药品监管相关政策法规, 9787506750080, 中国医药科技出版社【正版图书可开发票】 正版图书]
《药品监管相关政策法规》主编邵蓉正是适应这种需要,检索国家发展改革委员会、卫生部、国家食品药品监督管理局等相关监管部门发布的文件,剔除已经失效的文件,收录发布的文件,最终形成了《药品监管相关政策法规》。在药品监管法律体系日渐完善的过程中,药品监管法规文件的快速更新、体系的日益庞大,经常遇到查找不全、无法确定是否有效的情况,迫切需要对现有的药品监管法律法规体系进行系统梳理,以方便药品监管部门及行政相对人查阅。
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药品注册法律法规 陈永法 主编 中国医药科技出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
由邵蓉主编的《药品注册法律法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分三部分,主要内容包括药品注册法律法规体系概述,法律、法规,药品注册文件。本书是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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正版!药品管理行政外罚若干问题释疑 9787506728126 中国医药科技出版社【正版图书,可开发票】
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由邵蓉主编的《特殊药品监管法规(食品药品法律法规全书)》是食品药品法律法规全书之一。本书共分四部分,主要内容包括特殊药品法律法规体系概述,法律法规,特殊药品管理法规与文件,附录。本书是行政监管人员、行业从业人员参考书。
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