百年FDA—美国药品监管法律框架【正版图书】 正版书籍,满额减,电子发票
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百年FDA美国药品监管法律框架 【正版保证】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
本书是由北京大学法学院软法研究中心根据美国食品药品管理局(FDA)官方网站提供的信息以及其他相关文献编译而成。主要涉及FDA概貌、FDA基本法、FDA监管授权、FDA管理委员会与附属委员会、FDA听证制度、与FDA有关的重要法律、FDA药品监管法律、人用药品监管专门规定、FDA软法规范等九个专题,较为系统地评介了FDA的组织结构、监管体制、法律发达史,勾勒出FDA现行监管的法律框架,雕刻出FDA的法律形象。本书可作为从事药品监管、生产、建设、管理、服务、
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本书是由北京大学法学院软法研究中心根据美国食品药品管理局(FDA)官方网站提供的信息以及其他相关文献编译而成。主要涉及FDA概貌、FDA基本法、FDA监管授权、FDA管理委员会与附属委员会、FDA听证制度、与FDA有关的重要法律、FDA药品监管法律、人用药品监管专门规定、FDA软法规范等九个专题,较为系统地评介了FDA的组织结构、监管体制、法律发达史,勾勒出FDA现行监管的法律框架,雕刻出FDA的法律形象。本书可作为从事药品监管、生产、建设、管理、服务、
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百年FDA美国药品监管法律框架 袁曙宏、张敬礼 编 9787506730518 中国医药科技出版社【售后无忧】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
本书是由北京大学法学院软法研究中心根据美国食品药品管理局(FDA)官方网站提供的信息以及其他相关文献编译而成。主要涉及FDA概貌、FDA基本法、FDA监管授权、FDA管理委员会与附属委员会、FDA听证制度、与FDA有关的重要法律、FDA药品监管法律、人用药品监管专门规定、FDA软法规范等九个专题,较为系统地评介了FDA的组织结构、监管体制、法律发达史,勾勒出FDA现行监管的法律框架,雕刻出FDA的法律形象。 本书可作为从事药品监管、生产、建设、管理、服务、
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中医执业医师阶段考试同步习题集,王缀恩, 杨毅主编,中国医药科技出版社
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百年FDA美国药品监管法律框架 袁曙宏、张敬礼 编 中国医药科技出版社【放心购买】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
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护理学(主管护师)考试考点速记,樊冰, 韩敏主编,中国医药科技出版社
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欧盟药物警戒体系与法规 曹立亚、张承绪 编 中国医药科技出版社【目丰图书专营店】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《欧盟药物警戒体系与法规》对法国、英国等欧盟国家的药物警戒体系进行了详尽的描述,并对各国体系之间的异同点进行了对比;同时提供了英国、瑞典、西班牙等国家的法律法规的译文。相信此书将有助于读者充分了解欧盟国家药物警戒体系建设的发展历程和体系建设的概况、机构设置、工作职能、工作流程以及对卫生专业人员、制药企业的要求等,进而为完善我国药物警戒的法律法规提供借鉴,为规划我国药品不良反应体系建设提供参考。同时,也将为研究我国ADR监测事业的广大专业人员扩大视野、丰富知识、汲取经验提供帮助。
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乡村全科执业助理医师实践技能考试题库,夏桂新,倪同上主编,中国医药科技出版社
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欧盟药物警戒体系与法规 曹立亚,张承绪 中国医药科技出版社【正版书籍】 正版图书,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
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百年FDA—美国药品监管法律框架 袁曙宏,张敬礼 中国医药科技出版社【可开电子发票】 正版图书,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
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百年FDA美国药品监管法律框架,袁曙宏,张敬礼编,中国医药科技出版社
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欧盟药物警戒体系与法规曹立亚、张承绪 编中国医药科技出版社9787506733694 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
《欧盟药物警戒体系与法规》对法国、英国等欧盟国家的药物警戒体系进行了详尽的描述,并对各国体系之间的异同点进行了对比;同时提供了英国、瑞典、西班牙等国家的法律法规的译文。相信此书将有助于读者充分了解欧盟国家药物警戒体系建设的发展历程和体系建设的概况、机构设置、工作职能、工作流程以及对卫生专业人员、制药企业的要求等,进而为完善我国药物警戒的法律法规提供借鉴,为规划我国药品不良反应体系建设提供参考。同时,也将为研究我国ADR监测事业的广大专业人员扩大视野、丰富知识、汲取经验提供帮助。
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中药炮制技术 第4版,陈秀瑷,姚腊初主编,中国医药科技出版社
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欧盟药物警戒体系与法规 曹立亚,张承绪 中国医药科技出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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欧盟药物警戒体系与法规 曹立亚、张承绪 编 9787506733694 中国医药科技出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
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《欧盟药物警戒体系与法规》对法国、英国等欧盟国家的药物警戒体系进行了详尽的描述,并对各国体系之间的异同点进行了对比;同时提供了英国、瑞典、西班牙等国家的法律法规的译文。相信此书将有助于读者充分了解欧盟国家药物警戒体系建设的发展历程和体系建设的概况、机构设置、工作职能、工作流程以及对卫生人员、制药企业的要求等,进而为完善我国药物警戒的法律法规提供借鉴,为规划我国药品不良反应体系建设提供参考。同时,也将为研究我国ADR监测事业的广大人员扩大视野、丰富知识、汲取经验提供帮助。
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中药学综合知识与技能 第2版,国家执业药师资格考试研究组编写,中国医药科技出版社
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