GMP培训教材-药品GMP实施与认证 李钧 主编 中国医药科技出版社【正版书籍】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
药品生产质量管理规范(GMP)是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则,也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》(998年修订)分章节论述,从普及科学技术的角度为药品生产企业以及食品、化妆品生产对广大职工进行GMP培训提供一个读本。本书可作为药品、食品、化妆品生产企业和医院制剂室职工培训的教材,可作为药政、药检人员和药品监督员的参考读物,也可供高中等医药院校师生及社会各界认识阅读。
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GMP培训教材 药品GMP实施与认证 李钧 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
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药品GMP文件化教程 李钧 编著 中国医药科技出版社【正版】
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可致依赖性药物及其管理 李钧 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《可致依赖性药物及其管理》依据国务院新颁的《麻醉药品和精神药品管理条例》,针对可致依赖性药物的滥用问题,详细论述了麻醉药品与精神药品的危害与处理、分类与管理、依赖性机理与药理作用特点等方面的问题。目的在于使人们认识滥用可致依赖性药物乃至吸毒对人体和社会造成的危害,科学合理地应用和管理该类药品。《可致依赖性药物及其管理》可作为临床药师、医师的参考用书,也可作为医药院校师生教学辅助和医司法部门、制药企业及研发部门参考阅读用书。我国对可致依赖性药物监督管理的难点在基层,一些医疗机构一方面对使用可致依赖性药物的管理相对薄弱,以致发生麻醉药品流失事件 而另一方面,基层以医疗机构的用药观念过于陈旧,世界了生组织提出的“三阶梯止痛指导原则”未能充分应用,吗丶啡的使用仍处于较低水平,不恰当使
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药品 GMP 验证教程 李钧 编著 中国医药科技出版社【正版】
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药品 GMP 验证教程 李钧著 中国医药科技出版社【正版】 正版图书,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
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药品质量风险管理 李钧 中国医药科技出版社【正版可开发票】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
全面解读国际药品质量风险管理原则 按照GMP要求指导企业建立风险管理体系 阐述风险管理方法与工具为企业提供决策依据
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药品GMP验证教程,李钧,中国医药科技出版社,9787506725873
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