GMP培训教材 药品GMP实施与认证 【正版】 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
药品生产质量管理规范（GMP）是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则，也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（998年修订）分章节论述，从普及科学技术的角度为药品生产企业以及食品、化妆品生产对广大职工进行GMP培训提供一个读本。本书可作为药品、食品、化妆品生产企业和医院制剂室职工培训的教材，可作为药政、药检人员和药品监督员的参考读物，也可供高中等医药院校师生及社会各界认识阅读。
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药品质量风险管理 李钧 编 9787506750226 中国医药科技出版社【正版书籍】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
我国药品GMP（2010年修订）规定制药企业应建立质量风险管理体系。为适应制药企业对这一管理方法和工具的认知要求，李钧、李志宁编著的《药品质量风险管理》结合WHO-GMP、ICH-Q9、欧盟药品GMP等有关文件，系统地阐述了风险管理的方法及工具，以及如何将风险管理融人企业和监管的运作之中。《药品质量风险管理》可供制药企业进行GMP培训时采用或参考，也可供药品管理人员、风险管理人员使用。
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药品GMP验证教程 李钧 著 9787506725873 中国医药科技出版社【达额立减】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
验证是实施药品GMP的一个重要的课题，也是药品生产企业必须采用的质量管理体系的一个重要组成部分。本书依据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范(1998年修订)》，从验证的角度分章节进行论述，为药品生产企业深化药品GMP培训提供一本全员培训的教材。本书分绪论、总论、各论3篇，计16章。 本书可作为药品生产企业和医疗机构制剂室进行GMP培训的教材，可作为药品监督管理人员的参考读物，也可供高等医药院校师生和社会各界人士阅读。
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药品质量风险管理 李钧 编 9787506750226 中国医药科技出版社【可开电子发票】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
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药品质量风险管理 李钧 中国医药科技出版社,【正版可开发票】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
全面解读国际药品质量风险管理原则 按照GMP要求指导企业建立风险管理体系 阐述风险管理方法与工具为企业提供决策依据
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药品GMP GSP检查 实战要点 张瑜华 主编 可作为药品检查员 药品生产企业 药品经营企业从业人员的参考资料 中国医药
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药品质量风险管理 李钧 编 中国医药科技出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
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药品GMP GSP检查 实战要点 张瑜华 主编 可作为药品检查员 药品生产企业 药品经营企业从业人员的参考资料 中国医药
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药品GMP验证教程李钧 著中国医药科技出版社9787506725873 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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药品包装质量管理技术【售后无忧】 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
药品包装材料和容器是药品的有机组成部分，其质量与药品的质量息息相关；而药品包装工艺质量管理又是药品GMP的重要组成部分。在《药品管理法》中专列一章强调了药品包装的管理，直接接触药品的包装材料和容器（药包材）的生产质量管理体系必须符合国家标准，而药品生产的包装过程也必须符合GMP要求。本书依据国家对药品包装的有关规定，对药包材的注册管理以及对药包材生产的质量管理、药品包装的GMP管理的关键技术进行阐述，并简介了药包材生产企业实施质量管理体系（包含GMP）的标准。本书可供药包材开发单位、药包材生产企业及制药企业相关人员使用，也可供药品监督管理人员参考。
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药品GMP简明教程（第2版）（药品GMP（2010年修订）培训教材）
div id="bjtj" style="word-wrap: break-word; word-break: break-all;"> 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing：PracticeforDrugs，药品GMP)是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的科学管理制度，是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到**程度所规定的必要条件和*可靠的办法。由李志宁编著的《药品GMP简明教程》是药品GMP2010年修订培训教材之一。本书共四部分十七章节，主要内容包括基础篇，总论篇，各论篇，认证篇。本书内容丰富而简要，语言通俗而易懂，适用于制药企业的全员培训，也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。
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