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全面解读国际药品质量风险管理原则 按照GMP要求指导企业建立风险管理体系 阐述风险管理方法与工具为企业提供决策依据
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药品GMP验证教程 李钧 著 中国医药科技出版社 正版图书,下单速发,可开发票
验证是实施药品GMP的一个重要的课题,也是药品生产企业必须采用的质量管理体系的一个重要组成部分。本书依据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,从验证的角度分章节进行论述,为药品生产企业深化药品GMP培训提供一本全员培训的教材。本书分绪论、总论、各论3篇,计16章。 本书可作为药品生产企业和医疗机构制剂室进行GMP培训的教材,可作为药品监督管理人员的参考读物,也可供高等医药院校师生和社会各界人士阅读。
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药品GMP简明教程(第2版)(药品GMP(2010年修订)培训教材)
div id="bjtj" style="word-wrap: break-word; word-break: break-all;"> 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing:PracticeforDrugs,药品GMP)是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的科学管理制度,是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到**程度所规定的必要条件和*可靠的办法。由李志宁编著的《药品GMP简明教程》是药品GMP2010年修订培训教材之一。本书共四部分十七章节,主要内容包括基础篇,总论篇,各论篇,认证篇。本书内容丰富而简要,语言通俗而易懂,适用于制药企业的全员培训,也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。
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药品包装质量管理技术 李志宁,李钧 编著 中国医药科技出版社【正版书】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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可致依赖性药物及其管理 李钧 编 化学工业出版社【正版书】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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药品GMP GSP检查 实战要点 张瑜华 主编 可作为药品检查员 药品生产企业 药品经营企业从业人员的参考资料 中国医药
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GMP培训教材 药品GMP实施与认证 【正版保证】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
药品生产质量管理规范(GMP)是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则,也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》(998年修订)分章节论述,从普及科学技术的角度为药品生产企业以及食品、化妆品生产对广大职工进行GMP培训提供一个读本。本书可作为药品、食品、化妆品生产企业和医院制剂室职工培训的教材,可作为药政、药检人员和药品监督员的参考读物,也可供高中等医药院校师生及社会各界认识阅读。
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