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《药品生产的企业文化与技术美学》从药品生产的企业文化所包含的哲学认识论（真）、伦理学（善）、技术美学（美）及其丰富的内涵出发，探讨药品生产的企业文化，论述实施GMP的意义及各要素。从药品生产实践技术美学角度对药品生产的主体、客体（包括环境）提出审美要求，同时对药品的包装、商标、标签及说明等视觉识别的美学内涵进行讨论。 《药品生产的企业文化与技术美学》适用于药品生产企业的人员培训，也可供品行业经理工商管理研修班及中、高等医药院校的师生阅读。
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药品注册是一项政策性和技术性都很强的工作。国家药品监督管理部门在2002年10月发布《药品注册管理办法》(试行)之后，于2003年8月修订发布《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）和《药物临床试验质量管理规范》(GCP)；《行政许可法》实施后又于2005年4月修订发布《药品注册管理办法》。为使制药企业和药物的非临床研究与临床试验单位准确地执行有关药品注册的规章，本书依照新修订的相关法规，采用概述与问答方式对有关药品注册技术要求进行讲解；分总论、药品注册申请、药物临床前研究、药物临床试验、药品注册审批共5篇计18章。 本书内容紧密结合国家新注册要求，紧扣药品注册工作中实际需要，具有语言通俗易懂、内容简明扼要的特点。可供制药企业、科研单位和医疗机构有关技术人员参考，并可供药品监督管理人员、高等医药院校师生及社会
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