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过程分析技术（PAT）作为药物研发、生产和质量保障中支撑创新和提高效率的体系，能够实现“质量源于设计（QbD）”的理念。从研发设计、生产过程和工艺上保证药品的质量，消除安全隐患，改变目前只能依靠严格和生硬的认证规范的现状，实现生产过程数据的全面保存及可追溯性，被认为是目前靠前上很好有效的可验证的手段和方法。 FDA制定的PAT框架体系促进了PAT技术在制药领域的实施和应用，为制药企业和管理部门带来了诸多益处，PAT的推广已显现出其所带来的巨大经济和社会效益，同时也带动PAT技术在其他领域中的发展。 《过程分析技术在生物制药工艺开发与生产中的应用》一书阐述了PAT的基本概念和观点、PAT与生物制药工艺开发和生产之间的关系、论述了PAT在生物制药核心单元中的实际应用。该书的翻译出版将对我国过程分析技术在制药领域中的应用
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《轻质及纳米碳酸钙关键技术》：碳酸钙行业知名人士之力作。 添加剂是指碳化反应中，用来控制碳酸钙颗粒晶型、粒径或对碳酸钙颗粒起分散作用，防止其团聚的助剂。在碳化反应中添加剂的加入可以是一种、两种或多种，要制备出不同晶型、粒径的碳酸钙，所选择的添加剂种类、用量和添加时机也有差异。制备立方体晶型的纳米碳酸钙通常是选择在16~22℃的温度条件下，于碳化前加入镁盐、锌盐、可溶性钙盐和可溶性碳酸盐等，以提高反应体系的过饱和度，并充分控制碳化过程温度，可得到轮廓清晰、大小均匀、形态规整、表面平整光滑的立方体晶型纳米碳酸钙。
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