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厂洁净室设计运行与GMP认证 书籍非全新 85-99成新,更多详情请联系在线客服,介意
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生物制药技术,浙江大学出版社 【新华书店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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新药研发案例研究,化学工业出版社【新华书店总店旗舰店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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化学制药技术第2版,化学工业出版社【新华书店总店旗舰店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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【正版】 制药用水 张功臣 主编 化学工业出版社 9787122395023 正版图书,下单速发,可开发票,售后无忧!
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【正版】 新药研发案例研究--明星药物如何从实验室走向市场 白东鲁,沈竞康 主编 化学工业出版社 97871221962 正版图书,下单速发,可开发票,售后无忧!
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生物制药工程技术 刘彦昌 著 华中师范大学出版社 正版图书,下单速发,可开发票
《生物制药工程技术》在保留生物制药技术传统内容的同时,介绍和归纳了新的技术方法和思维策略,围绕生物化学制药技术、中药制药技术、微生物制药技术、制药技术、细胞工程制药技术、基因工程制药技术等几个方面进行了系统的阐述。《生物制药工程技术》内容层次分明、深入浅出,注重生物制药理论知识和实践技能的综合应用,可作为环境与生命科学等相关学科的应用型教材,亦可供相关行业工程技术人员参考。
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药物残留溶剂分析 胡昌勤 著 化学工业出版社 9787122036193 正版图书,下单速发,可开发票
药品残留溶剂分析是当今药物分析的热点之一,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是药品检验实验室的常规检测项目。本书在总结实践经验的基础上,针对药品残留溶剂分析中的常见问题,从理论和实践两方面探讨解决方案。书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革;较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状;重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下,如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题,以及残留溶剂分析中的快速定量问题;总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题,并提出解决方案;介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题;后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析,特别是从事药品检验、新药
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生物产品分离纯化技术韩岚北京理工大学出版社有限责任公司9787576332360
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药物合成技术 ,化学工业出版社 【新华书店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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植物活性物质生产关键技术与典型范例 【正版书籍,可开发票,满额减】
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疫苗技术基础与应用 董德祥 主编 9787502541064 化学工业出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
疫苗研制是一门集微生物学、免疫学、流行病学、生物化学、分子生物学和遗传学为一体的综合性学科。近年来,随着新的生物学技术的建立、改进和完善,极大地推动了疫苗研制开发及其相应基础研究的发展,并由此产生了许多新的理论、概念以及新的技术。本书从生物技术学的基础出发,对疫苗研制中的相关概念和特定内容做了初步介绍。 全书共分11章,分别就疫苗发射、发展的历史;与疫苗相关的免疫学基础;疫苗研制的技术学和疫苗效果的分析指标;疫苗流行病学效果分析的基础知识和技术特点;疫苗的基本类型及特点等进行了系统的介绍,并对新型疫苗的研制开发及相关新技术的发展进行了介绍。 本书可作为从事生物技术及相关领域的研究技术人员、研究生、大学生和该领域工作有兴趣人员的参考书。
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制药工程课程设计/张洪斌,张洪斌,化学工业出版社【新华书店总店旗舰店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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制药单元操作技术 下 第2版【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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新药研发案例研究 明星药物如何从实验室走向市场 白东鲁、沈竞康 编 9787122196200 化学工业出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
作为“十二五”国家重点图书《高等药物化学》的姊妹篇,本书首次从学术高度结合市场规律,以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因。书中对所选的这些明星药物除了有关背景和研发历程的学术性介绍外,更突出了在整个研发过程中的亮点、关键节点,包括最后成为上市新药的各种学术、技术、管理和医药法规的诸多因素和推动力。并对每种药物研发全过程进行总结,归纳出经验和教训,作为今后的借鉴。 本书可供我国药学界、化学界和生物医学界的师生、科研人员,各级药政和企业管理人员及资深科学家学习参考。
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医药学基础实验,戴敏 主编,化学工业出版社 【新华书店总店旗舰店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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【新华书店】 药物质量控制与检测技术,9787122259851,化学工业出版社 全新正版 正规发票 多仓就近发货!团购优惠咨询在线客服!
《药物质量控制与检测技术》是多所院校老师和企业人员集体智慧的结晶,融入了%26nbsp;新的标准,精选实用案例
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药物制剂工艺及设备选型 任晓文 编 化学工业出版社 正版图书,下单速发,可开发票
《药物制剂工艺及设备选型》全面介绍了药剂生产过程中涉及的各类设备和工艺,分别对上篇的片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊剂、口服溶液剂、糖浆剂、混悬剂和乳剂,中篇的小容量注射剂、大容量注射剂、无菌粉针、冻干粉针以及脂肪乳剂,下篇的滴眼剂、酊剂、软膏剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、粉雾剂以及膜剂和贴剂等的制备设备、设备选型原则,以及其GMP建设车间的要求等内容进行了详细的介绍。全书内容翔实、丰富、新颖,图文并茂,具有较强的科学性和实用性。 《药物制剂工艺及设备选型》既可作为药剂学中各剂型讲解的补充资料,又可作为研究和生产技术人员在实际工作过程中的使用手册。
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药物分析技术,化学工业出版社【新华书店总店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询:13284178503
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药物合成基本技能与实验 姚其正,王亚楼 编著 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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新药合成艺术【正版书籍】 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
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药物检验技术-第二版 梁颖 主编 化学工业出版社 9787122307217
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新药研发及其产业化技术【正版书籍,可开发票,满额减】 【正版】
《新药研发及其产业化技术》作者(俞雄、张红)大部分是靠前外生物医药产业界负责或参与新药中下游开发的专家,在生物医药领域都有近二十年的研究开发及产业化经验。他们将主要在本书中介绍现代生物医药在新药研究开发及产业化等方面的主要技术及新进展。全书共分1 3章:、2章对新药研发及产业化过程中的重要技术环节进行了概述,其后的三章分别就小分子药物ADMET特性的体外预测方法(第3章)、稳定性试验(第4章)及其研发过程中的遗传毒性杂质(第5章)等方面展开,第6章介绍新药开发制剂和给药技术,第7章则具体讨论了二肽酰肽酶抑制剂的药物化学和西格列汀的研发,第8章介绍了多肽药物的开发,第9章、 0章和 3章分别介绍了寡核苷酸类、核苷及核苷酸类似物、sIRNA等以核酸为基础的相关领域近年来的技术发展,1章和 2章分别讨论了抗体药物及重组蛋白技
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六经头痛片二次开发研究 张铁军、王磊 著 科学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容,是继承和发展中医药理论,突破中药产业发展瓶颈的重要路径。《六经头痛片二次开发研究》以六经头痛片为研究对象,进行了系统的二次开发研究,通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征,阐释了六经头痛片的化学物质组,通过G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析,筛选和明确了主要药效物质基础;通过与头痛相关的动物模型、离体器官、细胞、受体等的研究,阐释了六经头痛片的作用机理;通过拆方研究,并与同类中药、化药比较,阐释了该药的组方特点和配伍规律;通过各药材化学物质组的辨识与指认、多指标成分的含量测定、指纹图谱共有模式的建立等方面的研究,建立了六经头痛片药材与成品的质量控制体系,对原有的质量标准进行了全面的提升。研究成果为该品种的临床推广与合
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药剂设备应用技术项目教程(孙传聪) 新华正版 团购优惠请咨询客服
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生物产品分析与检验技术 刘长春 编 科学出版社 线上线下同步销售,请咨询客服查询库存后下单,避免纠纷。
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制药工程原理与设备 王车礼,张丽华主编 华中科技大学出版社 化学工业 制药工程原理与设备(本教材可供制药工程生物制药中药制药药物制剂药学药事管理医药营销及相关专业使用高等院校药学类专业创新型系列教材)
1.本教材已入选江苏省19年高等学校教材立项建设名单,要求在年12月之前出版。2.本教材以guojia级、省级精品课程建设经验丰富的教学团队为,精心组织编写。3.本教材紧跟“十三五”教材建设工作要求,纸数融合,同时注重学的培养,突出专业、创新和实用。
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固体制剂设备与操作实验实训指导教程 石更强主编 湘潭大学出版社 化学工业 正版保障·七天无理由退换·企业采购/团购咨询客服享大额优惠
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![药物粉体压缩技术 [瑞士]G.阿尔德勃 编;崔福德 译 9787122015778 化学工业出版社](images/model/guan/url_none.png)
药物粉体压缩技术 [瑞士]G.阿尔德勃 编;崔福德 译 9787122015778 化学工业出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《药物粉体压缩技术》英文版是国际上第一本关于压缩成形方面的专著,介绍了科学家们多年研究的精髓,此后未见有关方面的专著。《药物粉体压缩技术》共有17章,分为五大部分,即:①药物压缩体粒子间的结合特性(1-2章);②压缩过程的评价(3-6章);③药物压缩体性质的评价(7-9章);④影响粉体体积减少和压缩体强度的物料的主要性质(10-13章);⑤辅料和粉体混合物的压缩特性(14-17章)。书中引用了1000篇以上文献资料,列出了475个非常有用的图、表、照片等,是目前最全面反映压缩理论和实例的参考书,具有很好的参考价值. 《药物粉体压缩技术》适用于药物制剂领域的研究、技术人员,也可供相关专业的研究生参考。
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制药用水系统 何国强 主编 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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制药工艺验证实施手册 何国强 主编 陈跃武,马义岭 副主编 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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制药行业制造执行系统实施手册 何国强 主编 陈跃武,钱刚 副主编 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
《制药行业制造执行系统实施手册》作者团队结合多年实践经验,按照相关法规要求,编写本书,书中有理论、有经验,更有实例,是制药行业进行信息化管理不可多得的实施宝典。
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![无菌过滤 [美]约尼茨(Maik W.Jornitz) 编;蒋煜、何伍 译 9787565904486 北京大学出版社](images/model/guan/url_none.png)
无菌过滤 [美]约尼茨(Maik W.Jornitz) 编;蒋煜、何伍 译 9787565904486 北京大学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《无菌过滤》描述了各种可获得的过滤技术、分离机理、不同过滤器的生产和设计、注册要求的验证和完整性测试。 《无菌过滤》对生物制药工业中的过滤要求进行了概览。过滤器的选择、评估、优化、验证和常规检验并不简单,而是一项复杂的工作。作者试图在过滤系统的选择和应用方面,降低其复杂性并提供实用的指导原则。
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基于ENS/SIP合胞体轴胃肠道动力的研究杨梦 著 著化学工业出版社9787122316561
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¥73.50定价:¥98.00 (7.5折)

本书主要内容包括:冷冻干燥的基本理论;干燥过程的传热传质分析和数理模型;冷冻干燥设备;食品的冷冻干燥;药品冷冻干燥的保护剂和添加剂;药品的冷冻干燥;冷冻干燥过程的消毒、灭菌与验证等。 本书可用作工程学科相关高年级本科生和研究生的教材,也可供医学、药学和食品领域的科技人员参阅。
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在目前看似平常的药物背后,都曾经有着非比寻常的发明和发现的故事,而且无一例外,每一种药物的大规模应用和推广,都和当时的社会推动相配合。需求是的动力。书中描述的典型药物背后的故事就是的证明。
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《液-液萃取》立足于讲清液-液萃取过程的基本理论,追求实用性和新颖性,即从液-浓萃取过程的研究和生产实践出发,力求涵盖近年来外萃取技术研究的新成果和新进展。
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制药流体工艺实施手册 何国强 主编 易军,张功臣 副主编 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
《制药流体工艺实施手册》由我国知名制药工业服务商奥星集团组织多家知名制药企业、高等院校和供应商编写,汇集了先进的理念与鲜活的实例,为我国药企提供流体工艺方面符合GMP的行动指南与解决方案。
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最新生化药物制备技术 李良铸 著;李明晔 编 中国医药科技出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
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浮选药剂的同分异构原理和混合用药 朱建光、朱一民 著 中南大学出版社【售后无忧】 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
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生物制药设备和分离纯化技术——现代生物技术制药丛书 董德祥 主编;李津;俞詠霆 9787502541286 化学工业 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
本书由公用设施与设备、分离纯化技术与应用3篇组成。第1篇介绍生物制药中通用洁净厂房空气环境净化调节、自动控制与监视、生产线关键和工艺生产服务系统的原理、结构功能、应用以及验证技术等;第2篇重要生物技术药物成分分离纯化所用的主流技术,包括细胞破碎、盐析沉降、离心与超速离心、层析、过滤与超滤、萃取和冷冻干燥技术,并介绍了各项技术与相关设备的验证原则;第3篇以当代生物药物代表品种为例,简单介绍各种分离纯化技术在菌苗、疫苗、血液制剂、细胞因子、酶及肽类药品及中药成分提取生产工艺中的应用情况及质量控制要点。 本书结合基本原理,以介绍生物制药设备和分离纯化相关技术为主,为生物技术制药行业的实用技术书,书中较全面地总结了相关技术、经验、成就和发展。 本书读者对象为生物技术制药企事业单位的研
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《制药流体工艺实施手册》由我国知名制药工业服务商奥星集团组织多家知名制药企业、高等院校和供应商编写,汇集了先进的理念与鲜活的实例,为我国药企提供流体工艺方面符合GMP的行动指南与解决方案。
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制药用水系统何国强 编化学工业出版社9787122123268 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
《制药用水系统》共九章,第1章和第2章主要是从基本概念及相关药典、GMP法规的要求等进行阐述;第3章和第4章介绍制药用水的基本原理和设计理念,讲述如何建造一套高标准的制药用水系统;第5章至第7章主要是从质量控制、文件系统、验证和自控的角度分析制药用水系统;第8章从制剂学的特点分析总结了常规制药用水点的特征;第9章展望了制药用水系统的发展方向。《制药用水系统》大量采用了实际工程案例和图片,结合了国际制药工程协会及美国机械工程师协会生物加工设备理论经验,力求真实、形象、准确地介绍制药用水系统的基本概念和设计思路。 《制药用水系统》适用于制药行业从事研究、设计、生产制药用水系统的技术人员,以及制药企业相关技术人员。
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