![生物制药工业中生产规模的生物分离[美]舒克拉、[美]埃策尔 编；淩沛学 译中国轻工业出版社9787501980079](http://img3m1.ddimg.cn/61/8/12403477411-1_b_1755190695.jpg)
生物制药工业中生产规模的生物分离[美]舒克拉、[美]埃策尔 编；淩沛学 译中国轻工业出版社9787501980079 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《生物制药工业中生产规模的生物分离》首先阐明了理解每一主题所必需的基本概念和基本原理，然后提供了一系列经验法则，这些法则来源于现行的大规模工艺的实际产业化经验，从规模放大问题中接受的教训，以及在开发和审批中产生的监管问题。此书简明、实用，以大量的表格、流程图和示意图阐明在生物制药产业中如何进行工艺开发的全貌。每章中作者试图集中呈现与本领域密切相关的各项科学原则、实际问题和实验方法，为读者提供在生物制药工业中如何进行纯化工艺开发的全景。从这种意义上来说，《生物制药工业中生产规模的生物分离》显著不同于此前本领域的著作，相应著作或者主要提供理论上的观点，或者将关于某一课题科技进展的论文进行汇编。 《生物制药工业中生产规模的生物分离》内容集中于三个大的领域。首先介绍了下游单元操作、操
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制药工艺学王键 主编；王效山北京科学技术出版社9787530426913 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
随着我国制药工业的飞速发展，在药学院系应运而生了一个新兴的专业－－制药工程专业，但近向年来，具有该专业特色的统编教材一直没有问世。制药工艺学该专业一门重要的专业课程，各药学院系采用的教材各异。本书的编写是针对制药工程专业的特点，结合笔者对制药工艺研究的实际经验，并参考了国内外新近出版的相关专著和教材，以及有关的文献资料来进行的。本书内容充实、新颖，对制药工艺研究进行了比较全面地阐述，对广大医药工作者的实际工作有重要的参考价值。作为教材使用，理论和实践密切结合，具有较好的系统性，在国内属于首创，可更好地帮助制药工程等专业的学生深入、全面的掌握制药工艺的全面知识。 由国内较早开设制药工程专业的安徽中医学院组织专家编写。 针对制药工程专业的特点，结合作者对制药工艺研究的实践经验，参
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药物制剂包衣原理工艺及设备【正版书籍，满额减】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
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计算机辅助药物设计理论及应用【正版书籍，满额减，电子发票】 正版
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生物药物研究与应用丛书：抗体药物研究与应用邵荣光、甄永苏、赵铠 编人民卫生出版社9787117170512 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
抗体对相应的抗原具有高度的特异性，针对特定的、与疾病发生发展相关的靶分子（抗原），可以制备特异性的抗体。抗体用于治疗各种疾病特别在治疗癌症、自身免疫疾患和病毒感染中显示巨大的潜力和应用前景。据报道，目前全球年销售额居前10位的药物中，抗体药物占6种。显然，抗体药物（antibody-baseddrug）已成为生物医药发展的一个重要领域。
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酶制剂应用技术问答 段钢、姜锡瑞 编 9787501996629 中国轻工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《酶制剂应用技术问答(第2 版)》在第一版基础上做了较大修改，引进了酶制剂应用最新科技成果和生产动态、新品种、新工艺、新设备，将有助于品种创新和生产水平的提高。重点介绍淀粉、淀粉糖、酒精、酿造、有机酸、食品、饲料、纺织等行业应用情况、常遇问题和解决办法；此外还介绍用现代分析手段指导生产等内容。《酶制剂应用技术问答(第2版)》采用科研和大生产相结合，理论和实践操作结合的方法编写的，是具有实际应用价值的技术书籍。
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化学合成原料药开发 张文雯 编 9787122116376 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《化学合成原料药开发》以化学合成原料药开发的工作内容为主线，教材前6章按照化学合成原料药开发工作简述、化学合成原料药的开发策略、原料药开发的可行性论证、原料药合成路线及试验方案确定、化学原料药合成反应、化学原料药合成技术几方面内容进行编写，集中阐述了化学原料药开发项目实施过程中所需的法规原则、方法过程及理论实践知识。教材的最后一章按照原料药开发的不同策略设置了不同层次的项目实例，按工作过程设置项目任务，结合职业情境给出了项目实施的具体流程，为项目化教学提供参考。 本书为项目化课程实施教材，可供高职高专制药技术类专业使用，也可供相关专业的成人教育、中职教学、职业培训以及从事化学原料药及中间体开发的技术人员参考。
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弹药学 尹建平 等主编 北京理工大学出版社【正版】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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寻找魔球-现代制药传奇【正版】 【正版图书，达额减，电子发票】
《寻找魔球 现代制药传奇》的创新点在于融合了现代药物知识与科学人物的传奇故事，以典型的药物的发明和发现、典型的科学人物故事为主线，串联出一幅制药业是如何从懵懂无知的作坊，发展到规模宏大的现代制药工业的历史画卷。
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制药工程制图习题集 于颖 主编 化学工业出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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蛋白质纯化技术及应用 陆健 编 化学工业出版社【可开电子发票】 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究(精)/同济博士论丛
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制剂技术(4版) 胡英 中国医药科技出版社 正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
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生物制药工业中生产规模的生物分离 舒克拉 中国轻工业出版社【正版】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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药厂洁净室设计、运行与GMP认证 许钟麟 著 9787560823508 同济大学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书共15章，从 GMP与空气洁净技术的关系讲到药厂洁净室设计的理论法规基础、性能参数、系统设备，再讲到五种药品剂型洁净车间技术改造的不同措施，以及运行维护和验证的可操作细节，尽可能做到简明扼要。
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药物分析技术/霍燕兰 霍燕兰 化学工业出版社【新华书店正版图书书籍】 新华书店 正版全新书籍 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！
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《药物化学》介绍了今天的化学家设计和开发药物的一般过程。现代化学诞生之初几十年积累的那些经验一直驱动着延续到21世纪的药物开发的许多研究。《药物化学》详述了作为这些过程之基础的化学原理以及各种合法及非法药物的应用及风险。此外，各章节还概览了与药物的开发及使用相联系的重要社会、经济和政治问题。“新化学”丛书共计6册。纵览中学基础化学课所没有深入探讨的化学领域中当前、最卓著的研究成果。《药物化学》所涉猎的题目从最基本的诸如物质和宇宙的起源，到诸如药品和食品构成等等这类新材料化学在日常生活中的实际运用。 “新化学”丛书每册附有30多幅黑白图片和插图，有著名化学家的生平简介和主要学术贡献，是学生、教师的书籍，也是那些对化学具有浓厚兴趣的广大读者的选择。
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200种中药片剂制备关键技术倪健 著化学工业出版社（正版旧书）9787122014337 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
全书从目前中药片剂研制的特点与问题出发，以“全面反映、客观点评，突出实用性与针对性”为编写思想，收集了200余个应用较多、有完善的处方与制备方法、具有一定代表性的中药片剂实例。 全书分为三部分。分别介绍片剂基本知识、目前片剂的研究热点，第三部分突出体现了原工艺的设计思路和关键技术点，并结合目前的研究动态，对其不足和特色进行了点评。该部分介绍了两个方面：一是药物基本情况，通过对处方、来源、制法、性状、功能与主治、用法与用量、注意、贮藏、质量控制等方面进行论述，反映药物的全貌；二是制备工艺解析，包括工艺设计思路、工艺关键技术、该药物及主要药物相关研究动态、工艺点评等。 《200种中药片剂制备关键技术》可使读者熟悉目前常用中药片剂制备技术的现状及存在的问题，并能从中获得解决问题的方式与方法
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药物制剂工艺及设备选型 任晓文 主编 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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植物活性物质生产关键技术与典型范例 郑建仙 主编 科技文献出版社，【正版保证】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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药品生物检定技术 杨爽、刘加宝 编 化学工业出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
本教材针对药品企业所需的生物检定知识与技能，融入了《中国药典》(2010年版)的主要检定内容，共分为药品卫生学检定、药品有害物质检定、药品的生物活性检定与药品生物检定统计四个模块，每个模块以“项目”为基本单元，每一项目均包括一个独立的工作任务，通过完成该任务以达到所必需的基本知识与实践技能。本教材采用与企业人才知识需求结合相对紧密的工学结合方式，并设置相关实训内容，边讲边练，针对性强，使学生能够更好地理论联系实践应用，从而达到学以致用。 本教材可作为高职高专院校生物制药、制药技术、生物技术及相关专业师生的教材，也可供医药院校有关专业成人教育师生和医药企业、行业技术人员参考。
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分子模拟与计算机辅助药物设计 魏冬青 著 上海交通大学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
基于统计力学的分子模拟算法是连接经典或量子分子模型与生物化学实验观察测量的桥梁之一。计算机辅助药物设计就是利用已知配体一受体作用的生物化学信息和对其物理化学特性的认识，在计算机辅助下研究和优化新配体（假定中候选药物分子）的过程。《分子模拟与计算机辅助药物设计》详细介绍了分子模拟的数学、生物学、物理和化学基础，分子模拟的算法，蛋白质结构的模拟，药物设计的基本方法和信息系统等内容，并列举了不少药物设计的实例。《分子模拟与计算机辅助药物设计》可作为高等院校相关专业教材，也可作为相关领域研究人员的参考书。
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【正版】蛋白质纯化技术及应用 陆健 等编著 9787502573829 化学工业出版社 套装图书为单本的价格，请看清楚再下单！
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品快速检测技术的研究与应用：化卷 边振甲编 化学工业出版社【正版保障,实物如图】 书籍品相80-99成新，实拍图以图片为准发货，介意勿拍
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《QbD与药品研发:概念和实例》向我国读者详细介绍国际上药物研发的理论和 ，填补了国内这方面的空白。《QbD与药品研发:概念和实例》理论上有创新，实用性也较强，是一部生命科学领域基础理论与实际应用密切结合、系统介绍药物研发新理论与新技术的学术专著。
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六经头痛片二次开发研究张铁军、王磊 著科学出版社9787030543400 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容，是继承和发展中医药理论，突破中药产业发展瓶颈的重要路径。《六经头痛片二次开发研究》以六经头痛片为研究对象，进行了系统的二次开发研究，通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征，阐释了六经头痛片的化学物质组，通过G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析，筛选和明确了主要药效物质基础；通过与头痛相关的动物模型、离体器官、细胞、受体等的研究，阐释了六经头痛片的作用机理；通过拆方研究，并与同类中药、化药比较，阐释了该药的组方特点和配伍规律；通过各药材化学物质组的辨识与指认、多指标成分的含量测定、指纹图谱共有模式的建立等方面的研究，建立了六经头痛片药材与成品的质量控制体系，对原有的质量标准进行了全面的提升。研究成果为该品种的临床推广与合
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正版书籍 新药研发案例研究:明星药物如何从实验室走向市场 白东鲁,沈竞康 主编 化学工业出版社 确保正版支持发票 七天无理由退货让您购物无忧
《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》是我国新药研发参考书中颇具特色的一本学术专著，作者均系在一线从事药物化学研究教学的骨干，在执笔撰写的领域有自己多年的研究心得。作者从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因，是 本此类专著。
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药厂设备及车间工艺设计（21世纪高职高专规划教材·生化制药系列)
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【正版】 双通道 医保药品手册 胡晋红 化学工业出版社 9787122474346 正版图书，下单速发，可开发票，售后无忧！
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创新药从研发到商业化的那些事+人工智能辅助药物设计 药品概述药品发展 医药创新 药物研发药物设计人工智能教程
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甾族天然药物的提取及生产工艺 陈玉昆 著 科学出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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药剂设备原理与设计 孙怀远 著 华东理工大学出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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《现代药物的制备与合成(第2卷)》是由化学工业出版社出版的。
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痹祺胶囊二次开发研究 张铁军 科学出版社 正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
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药剂设备原理与设计 孙怀远 著 华东理工大学出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
《药剂设备原理与设计》全书共8章，分三个层次：主要介绍药剂设备中常用机构和装置，包括自动上供料机构、药品计量机构、药物灌装机构、瓶类容器工作机构、药品软包装工作机构；药物制剂机械设计原理和总体设计；药物制剂机械设计实例。本书是在《药物制剂机械设计》一书的基础上补充、完善、整理改编的。本书内容由浅入深、从简单到复杂、从局部到整体，以药剂设备典型机构为载体进行分析与介绍，尽量采用图例与文字叙述相结合，力求简明、易懂、实用地反映主要剂型设备的典型药物制剂机械的原理、应用、设计及GMP的有关要求。读者通过层层递进的学习，可以培养对药剂设备的分析与设计能力。本书适用于药剂设备、制药工程、药物制剂等有关专业的教学，也可作为化学工程、食品工程等专业及相关专业工程技术人员的参考用书。
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生物制药学 [爱尔兰]G.沃尔什 著 化学工业出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
《国外药学专著译丛：生物制药学》是一部优秀的生物制药学教材。本书为生物制药工程提供了一个全面的评述，不仅列举了现有的生物制药产品。而且阐述了这些药物的生产方法和上市情况。 本书对干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、造血生长因子、生长因子、治疗性激素、血液制品、治疗性酶、抗体、疫苗及其佐剂以及核酸治疗进行了阐述。 本书使用较大篇幅对生物技术药物的开发与生产全过程进行了详尽的描述，使读者可以从全局上对这两个过程及其细节有深入的了解。 本书适用于制药科学、生物技术、生物化学和微生物技术领域的研究人员，以及上述专业的高年级本科生和研究生。也可作为相关专业人员了解生物制药专业的入门图书。
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环糊精包合物技术--现代药物制剂技术丛书 正版图书,下单速发,可开发票
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制药工艺验证实施手册 何国强、陈跃武、马义岭 编 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《制药工艺验证实施手册》作者根据多年从事验证的工作经验，秉承“推动行业进步”的发展理念，依据中国、美国、欧盟、WHO等国家和组织的GMP和药典要求，参考ICH、ISO、ISPE、PIC/S等有关资料编写本书。内容涵盖了制药行业中原料药、固体制剂、无菌制剂、生物制品、血液制品和中药生产的工艺设备、计算机化系统、公用设施及支持的辅助系统的验证工作；同时，还囊括了风险管理、实验室系统、清洁验证及工艺验证等国内制药行业重点关注的主题。
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