普通高等教育药学类规划教材：药厂反应设备及车间工艺设计 蒋作良 编 中国医药科技出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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【正版】 制药行业制造执行系统实施手册， 9787122282361， 化学工业出版社【正版图书可开发票】 正版图书]
《制药行业制造执行系统实施手册》作者团队结合多年实践经验，按照相关法规要求，编写本书，书中有理论、有经验，更有实例，是制药行业进行信息化管理不可多得的实施宝典。
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药品与包装材料的相容性--可提取物和浸出物相关安全性研究 [美]简克 著；马玉楠 译；李茂忠 主审；杨会 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
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生物黏附药物传输系统：基本原理新方法及其进展 孙志杰 译 化学工业出版社【可开电子发票】 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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现代生化药物生产关键技术 李良铸,李明晔 主编 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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药剂学 崔福德 主编 中国医药科技出版社【正版】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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制药工程基础与专业实验吴洁南京大学出版社9787305205682 正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
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小分子与蛋白质作用的谱学及应用 正版图书,下单速发,可开发票
《小分子与蛋白质作用的谱学及应用(精)》(作者何文英、舒火明、胡之德)分为两部分共十三章。部分包括～5章，介绍多种光谱学、核磁共振波谱学及计算机化学方法的方法特点、基本原理及影响因素等；第二部分包括第6～12章，为讨论研究专题，介绍若干药物小分子与几种球状蛋白质相互作用的研究成果。3章对此相关领域的研究前景及展望进行论述。《小分子与蛋白质作用的谱学及应用(精)》主要由海南师范大学的何文英副教授撰写，海南经贸职业技术学院的舒火明教授参与本书第4章的撰写，海南师范大学的陈光英教授参与本书第8章的撰写，兰州大学胡之德教授对全书的撰写给予了指导。
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易制毒化学品监管实用手册何轻舟 编；杨建国中国海关出版社9787801651150 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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抗病毒药物及其研究方法 陈鸿珊、张兴权 编 化学工业出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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工业生物技术译著系列--生物催化在制药工业的应用-发现、开发与生产 (美)陶军华,林国强,(德)李斯 编著,许和,陶军华 【热销推荐，正版现货，全国三仓就近发货，物流快捷，欢迎选购！】
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滴眼剂的开发和生产 高原、高鸿慈 著 化学工业出版社【正版书籍】 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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医药中间体产品生产技术 温辉梁 编 正版图书,下单速发,可开发票
长期以来，制药行业一直是精细化学品工业的发展重点。由于制药工业增长速度远远高于其他精细有机合成工业，精细化学品企业对其关注程度有增无减。新中国成立以后，特别是改革开放20多年来，随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长，医药工业一直保持着较快的发展速度，1978年至2000年，医药工业产值年均递增16.6%，成为国民经济中发展快的行业之一。本书介绍了塑料制品的配方设计技术和生产技术，收集整理了大量实用塑料制品的配方共计1200多例，本书共分五章，内容包括绪论、第一章塑料原材料和添加剂的特性和选用、第二章塑料配方的设计要点、第三章塑料加工技术、第四章塑料制品应用配方。本书适合于从事塑料生产、科研的工程技术人员使用，也可供精细化工行业的各类人员参考。
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《现代药物的制备与合成(第2卷)》是由化学工业出版社出版的。
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应用生物学药剂学与药物动力学 国外药学专著译丛 正版图书,下单速发,可开发票
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实用药物制剂技术 刘春娟，王禄主编 中国医药科技出版社 化学工业 正版保障·七天无理由退换·企业采购/团购咨询客服享大额优惠
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中国制造2025生物医药及高性能医疗器械【正版书籍】 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
助推中国制造由大变强的纲领性文件《中国制造2025》及行动指南实施近以来初见成效，但建设制造业强国任务艰巨繁重。其中大众对我国制造业的了解要么盲目自大，要么过于悲观。本书结合《中国制造2025》文件及行动指南，梳理解读我国制造业重点领域生物医药及高性能医疗器械的行业发展方向和思路、典型产品及示范工程，力求客观、准确描述，使读者认识差距、了解，既能从差距看到努力的方向，又能从处激发自豪和认同。
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药物制剂包衣原理工艺及设备 李汉蕴 编 中国医药科技出版社 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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实用中药传统技能.中药调剂员技能竞赛培训教程(第2版)-全国中药类专业技能大赛辅导教材.高等职业教育教学改革教材赵珍东制
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药物中间体合成手册＜优选包邮好书＞ 【店长推荐正版图书 请放心下单，本店所有商品均可开票】
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制药分离工程 宋航 编 9787562830665 华东理工大学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
宋航等的《制药分离工程》着眼于培养制药工程专业全面的知识、素质和能力考虑，本书所涉及的内容包括绪论、制药原料的预处理、固一液初步分离、一般分离纯化、高度纯化、进一步的成品加工，以及溶剂的回收循环使用等方面的内容，更为完整和系统化。 在有关章节编排中，经过多年研讨，采用了既考虑基本沿着制药过程从原料到产品的顺序，也将其中有关内容分别按固-液分离和液-液分离，有固体介质的分离和无固体介质的分离，初步的分离和高度纯化等不同类别，有规律地分类顺序编排，有利于学习和教学中能更好地掌握同类别和相近分离原理和方法的特点。
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制药工艺验证实施手册 何国强、陈跃武、马义岭 编 9787122146915 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《制药工艺验证实施手册》作者根据多年从事验证的工作经验，秉承“推动行业进步”的发展理念，依据中国、美国、欧盟、WHO等国家和组织的GMP和药典要求，参考ICH、ISO、ISPE、PIC/S等有关资料编写本书。内容涵盖了制药行业中原料药、固体制剂、无菌制剂、生物制品、血液制品和中药生产的工艺设备、计算机化系统、公用设施及支持的辅助系统的验证工作；同时，还囊括了风险管理、实验室系统、清洁验证及工艺验证等国内制药行业重点关注的主题。
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正版书籍 基于ENSSIP 合胞体轴胃肠道动力的研究 杨梦 化学工业出版社 正版图书支持发票 七天无理由退货让您购物无忧
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药品生产质量管理规范 万春艳 化学工业出版社【正版】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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生物制药设备和分离纯化技术——现代生物技术制药丛书 董德祥 主编；李津；俞詠霆 9787502541286 化学工业 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书由公用设施与设备、分离纯化技术与应用3篇组成。第1篇介绍生物制药中通用洁净厂房空气环境净化调节、自动控制与监视、生产线关键和工艺生产服务系统的原理、结构功能、应用以及验证技术等；第2篇重要生物技术药物成分分离纯化所用的主流技术，包括细胞破碎、盐析沉降、离心与超速离心、层析、过滤与超滤、萃取和冷冻干燥技术，并介绍了各项技术与相关设备的验证原则；第3篇以当代生物药物代表品种为例，简单介绍各种分离纯化技术在菌苗、疫苗、血液制剂、细胞因子、酶及肽类药品及中药成分提取生产工艺中的应用情况及质量控制要点。 本书结合基本原理，以介绍生物制药设备和分离纯化相关技术为主，为生物技术制药行业的实用技术书，书中较全面地总结了相关技术、经验、成就和发展。 本书读者对象为生物技术制药企事业单位的研
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药物制剂生产实训:高级 制药化学工业 高等教育出版社 七天无理由退货 团购优惠 正规发票
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本书是关于研究“药物残留溶剂分析”的专著，书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革；较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状；重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下，如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题，以及残留溶剂分析中的快速定量问题；总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题，并提出解决方案；介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题；后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析，特别是从事药品检验、新药研发等方面的科研工作者有参考和实用价值。
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GMP实务/全国高职高专学类专业规划教材 有笔记 书籍非全新，8-99成新左右(实拍图以图片为准发货)
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药物分析与质量控制 郑一美 编 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书是“十二五”职业教育国家规划教材、2010年度高等学校高职高专化工技术专业教学指导委员会精品课程“药物质量控制”的配套教材。 本教材根据课程对应的核心岗位的工作要求，以药品质量控制和检验程序为出发点，以《中国药典》（2010年版）为主要参考资料，通过代表性药物的分析方法和技术，阐述了原辅料及制剂的鉴别、检查及含量测定等质量控制方面的内容，并作为教材首次介绍了原辅料的供应商资质审计、成品出厂放行质量审计和药用辅料的质量控制等内容。着重体现了药物质量控制（QC）和质量管理（QA）岗位所要求的专业知识、操作技能和工作规范。 书中内容既有检验方法、测定原理，又包括实验操作和注意事项及行业企业实际发生的案例分析；在工作任务中附有与企业实际要求一致、符合药品检验规定的相关原始记录，每个工作任务后都设
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新药化学全合成路线手册（第二辑） 154个小分子实体药全合成路线；代表药物合成领域的前沿理论、先进技术和里程碑式的进步
本书精选近5年美国FDA批准上市的新分子实体药共154个。合成方法均为精心挑选，体现更新、更好和更有实用价值的特点。书中介绍的合成工艺，可以从一个侧面反映出人类目前药物合成领域中的前沿理论，先进技术和里程碑式的进步。
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化学药物制备的工业化技术 尤启冬、周伟澄 编 化学工业出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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这本《分子模拟与计算机辅助药物设计(精)》由魏冬青、顾若需、连鹏、张涛、王莹编著，全书共八章，内容包括：分子模拟的数学基础、分子模拟的生物信息学基础、分子模拟的物理和化学基础、分子模拟基本算法、蛋白质结构模拟等。
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抗病毒药物及其研究方法-第二版 正版图书,下单速发,可开发票
《抗病毒药物及其研究方法(第2版)》反映了抗病毒药物研发的全景，从高度阐述了现状，可供从事抗病毒药物研发及相关领域的技术人员参考。
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药厂洁净室设计、运行与GMP认证 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
本书共15章，从 GMP与空气洁净技术的关系讲到药厂洁净室设计的理论法规基础、性能参数、系统设备，再讲到五种药品剂型洁净车间技术改造的不同措施，以及运行维护和验证的可操作细节，尽可能做到简明扼要。
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中药生物技术 余伯阳 中国医药科技出版社 9787506733045
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药品生产质量管理工程殷殿书、刘红 著；朱世斌、曲红梅、殷殿书、刘红 编化学工业出版社9787122300478 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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《药物化学》介绍了今天的化学家设计和开发药物的一般过程。现代化学诞生之初几十年积累的那些经验一直驱动着延续到21世纪的药物开发的许多研究。《药物化学》详述了作为这些过程之基础的化学原理以及各种合法及非法药物的应用及风险。此外，各章节还概览了与药物的开发及使用相联系的重要社会、经济和政治问题。“新化学”丛书共计6册。纵览中学基础化学课所没有深入探讨的化学领域中当前、最卓著的研究成果。《药物化学》所涉猎的题目从最基本的诸如物质和宇宙的起源，到诸如药品和食品构成等等这类新材料化学在日常生活中的实际运用。 “新化学”丛书每册附有30多幅黑白图片和插图，有著名化学家的生平简介和主要学术贡献，是学生、教师的书籍，也是那些对化学具有浓厚兴趣的广大读者的选择。
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制药用水系统 何国强 编 9787122123268 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《制药用水系统》共九章，第1章和第2章主要是从基本概念及相关药典、GMP法规的要求等进行阐述；第3章和第4章介绍制药用水的基本原理和设计理念，讲述如何建造一套高标准的制药用水系统；第5章至第7章主要是从质量控制、文件系统、验证和自控的角度分析制药用水系统；第8章从制剂学的特点分析总结了常规制药用水点的特征；第9章展望了制药用水系统的发展方向。《制药用水系统》大量采用了实际工程案例和图片，结合了国际制药工程协会及美国机械工程师协会生物加工设备理论经验，力求真实、形象、准确地介绍制药用水系统的基本概念和设计思路。 《制药用水系统》适用于制药行业从事研究、设计、生产制药用水系统的技术人员，以及制药企业相关技术人员。
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药品质量控制与质量保证管理规范【正版图书，电子发票】 【正版】
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药物研发仪器原理与应用 闫海龙,王晨晖 重庆大学出版社 化学工业 正版保障·七天无理由退换·企业采购/团购咨询客服享大额优惠
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生物制药设备和分离纯化技术——现代生物技术制药丛书 董德祥 主编；李津；俞詠霆 化学工业出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
本书由公用设施与设备、分离纯化技术与应用3篇组成。第1篇介绍生物制药中通用洁净厂房空气环境净化调节、自动控制与监视、生产线关键和工艺生产服务系统的原理、结构功能、应用以及验证技术等；第2篇重要生物技术药物成分分离纯化所用的主流技术，包括细胞破碎、盐析沉降、离心与超速离心、层析、过滤与超滤、萃取和冷冻干燥技术，并介绍了各项技术与相关设备的验证原则；第3篇以当代生物药物代表品种为例，简单介绍各种分离纯化技术在菌苗、疫苗、血液制剂、细胞因子、酶及肽类药品及中药成分提取生产工艺中的应用情况及质量控制要点。 本书结合基本原理，以介绍生物制药设备和分离纯化相关技术为主，为生物技术制药行业的实用技术书，书中较全面地总结了相关技术、经验、成就和发展。 本书读者对象为生物技术制药企事业单位的研
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