QbD与药品研发:概念和实例 王兴旺 【正版书籍，满额减，电子发票】
《QbD与药品研发 概念和实例》用大量实例介绍了目前国际上正在使用的一种药品研发的全新方法 质量源于设计（QbD），主要涉及工艺设计与分析方法验证的QbD研发体系。还对QbD方法的重要工具，如过程分析技术（PAT）、风险评估、实验设计（DoE）、模型与模拟、先前知识与质量体系等，在药品研发中的具体应用以实例进行了叙述。《QbD与药品研发 概念和实例》科学性和创新性强，也有很强的实用性，是一部涉及国际上药品研发新理论与新技术的现代药品研发方法学专著，填补了我国药品研发领域的空白。
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药品市场营销,吴红雁 主编,复旦大学出版社 【新华书店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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生物药物研究与应用丛书：抗体药物研究与应用邵荣光、甄永苏、赵铠 编人民卫生出版社9787117170512 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
抗体对相应的抗原具有高度的特异性，针对特定的、与疾病发生发展相关的靶分子（抗原），可以制备特异性的抗体。抗体用于治疗各种疾病特别在治疗癌症、自身免疫疾患和病毒感染中显示巨大的潜力和应用前景。据报道，目前全球年销售额居前10位的药物中，抗体药物占6种。显然，抗体药物（antibody-baseddrug）已成为生物医药发展的一个重要领域。
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生物制药实用技术,张正光,科学出版社【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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《新药研发及其产业化技术》作者（俞雄、张红）大部分是靠前外生物医药产业界负责或参与新药中下游开发的专家，在生物医药领域都有近二十年的研究开发及产业化经验。他们将主要在本书中介绍现代生物医药在新药研究开发及产业化等方面的主要技术及新进展。全书共分1?3章：、2章对新药研发及产业化过程中的重要技术环节进行了概述，其后的三章分别就小分子药物ADMET特性的体外预测方法(第3章)、稳定性试验(第4章)及其研发过程中的遗传毒性杂质(第5章)等方面展开，第6章介绍新药开发制剂和给药技术，第7章则具体讨论了二肽酰肽酶抑制剂的药物化学和西格列汀的研发，第8章介绍了多肽药物的开发，第9章、?0章和?3章分别介绍了寡核苷酸类、核苷及核苷酸类似物、sIRNA等以核酸为基础的相关领域近年来的技术发展，1章和?2章分别讨论了抗体药物及重组蛋白技
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药物制剂技术(第2版高等职业教育教材) 新华正版 团购优惠请咨询客服
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生物制药工业中生产规模的生物分离[美]舒克拉、[美]埃策尔 编；淩沛学 译中国轻工业出版社9787501980079 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《生物制药工业中生产规模的生物分离》首先阐明了理解每一主题所必需的基本概念和基本原理，然后提供了一系列经验法则，这些法则来源于现行的大规模工艺的实际产业化经验，从规模放大问题中接受的教训，以及在开发和审批中产生的监管问题。此书简明、实用，以大量的表格、流程图和示意图阐明在生物制药产业中如何进行工艺开发的全貌。每章中作者试图集中呈现与本领域密切相关的各项科学原则、实际问题和实验方法，为读者提供在生物制药工业中如何进行纯化工艺开发的全景。从这种意义上来说，《生物制药工业中生产规模的生物分离》显著不同于此前本领域的著作，相应著作或者主要提供理论上的观点，或者将关于某一课题科技进展的论文进行汇编。 《生物制药工业中生产规模的生物分离》内容集中于三个大的领域。首先介绍了下游单元操作、操
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生物技术药物研究开发和质量控制(第3版)(精) 新华正版 团购优惠请咨询客服
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生物技术药物研究开发和质量控制（第三版）王军志9787030551504科学出版社 第三版全新上市，王军志主编， 本书共分上、下两篇。
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生物技术药物研究开发和质量控制(第3版) 科学出版社 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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生物制药工业中生产规模的生物分离 正版图书,下单速发,可开发票
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制药工程专业导论(高等学校制药工程专业规划教材) 新华正版 团购优惠请咨询客服
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药物合成技术【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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化学原料药开发试验,顾准,科学技术文献出版社【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
本书以化学原料药的合成工艺开发过程为主线，以不同种类的典型化学原料药为项目载体，按照市场和技术调研、合成路线设计、实验室合成试验、工艺优化试验、中试试验、试生产等六个方面编写，分别阐述了化学原料药合成工艺开发过程中各个阶段的具体任务、涉及的理论知识和实际应用实例。本教材采用项目化的设计，结合工作过程来设计教学过程，突出学生职业能力和素质的培养，并通过项目的实施带动理论知识的学习，提升学生的自学能力
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药物蛋白质分离纯化技术 李校堃、袁辉 著 化学工业出版社 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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《新药研发及其产业化技术》作者（俞雄、张红）大部分是靠前外生物医药产业界负责或参与新药中下游开发的专家，在生物医药领域都有近二十年的研究开发及产业化经验。他们将主要在本书中介绍现代生物医药在新药研究开发及产业化等方面的主要技术及新进展。全书共分1?3章：、2章对新药研发及产业化过程中的重要技术环节进行了概述，其后的三章分别就小分子药物ADMET特性的体外预测方法(第3章)、稳定性试验(第4章)及其研发过程中的遗传毒性杂质(第5章)等方面展开，第6章介绍新药开发制剂和给药技术，第7章则具体讨论了二肽酰肽酶抑制剂的药物化学和西格列汀的研发，第8章介绍了多肽药物的开发，第9章、?0章和?3章分别介绍了寡核苷酸类、核苷及核苷酸类似物、sIRNA等以核酸为基础的相关领域近年来的技术发展，1章和?2章分别讨论了抗体药物及重组蛋白技
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新药发现与开发 陈小平、王效山 编 化学工业出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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药厂洁净室设计、运行与GMP认证 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》是为配合2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》详细分析了新GMP对药 厂总图设计、平面布置、系统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气洁净技术的关系提出了新观点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是什么？如何实现每点1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管理人员最关心的热点，《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》详细介绍了具体措施和步骤。 《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》从GMP、洁净室的基本特点，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调
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药物制剂技术及其发展探究【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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现代药物合成 华东理工大学出版社 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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现代药物合成 (美)李杰(Jie Jack Li),道格拉斯·S.强森(Douglas S.Johnson) 编;胡文浩 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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生物技术制药 夏焕章,熊宗贵 主编 9787040177367 高等教育出版社 此书为单本而非一套，如有疑问可咨询在线客服！
《生物技术制药(第2版)》为普通高等教育“十一五” 规划教材之一。
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生物制药专利对策 王磊 著 军事医学科学出版社【售后无忧】 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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药物化学进展【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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药物化学进展(10) (10) 化学工业出版社 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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制药工程生产实习 高等学校制药工程专业规划教材 制药常用设备原理 单元操作流程 制药技术书籍 药学专业及相关专业实践教学
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制药工程生产实习 高等学校制药工程专业规划教材 制药常用设备原理 单元操作流程 制药技术书籍 药学专业及相关专业实践教学
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《药物化学进展》是由彭司勋院士主持，国内药物化学领域及相关学科教授、院士编写的系列读物，从2002年开始，迄今已出版10卷。该书是收录了一系列药物研发领域具有前瞻性和指导性的文章，有助于开阔试验，拓展思路。
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制药过程安全与环保 化学工业出版社 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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制药过程安全与环保 化学工业出版社 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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制药过程安全与环保（姚日生） 制药安全与环保，制药工程安全与环保，制药HSE，制药工程职业健康
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层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究(精)/同济博士论丛
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层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究(精)/同济博士论丛
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