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医学遗传学(第2版)(全国高职高专医药院校工学结合“十二五”规划教材)
本书是全国高职高专医药院校工学结合“十二五”规划教材。 本书内容包括遗传的细胞基础及分子基础、遗传的基本定律、单基因遗传与单基因病、分子病和遗传性酶病、多基因遗传病、染色体畸变与染色体病、线粒体遗传病、肿瘤与遗传、群体中的基因、遗传病诊断和治疗、优生学与遗传病预防等。为了提高学生的动手能力,本书增加了相关实验内容。本教材紧紧围绕“培养高等实用型、技能型专业人才”目标的基本要求,在坚持基本理论、基本知识“必需和够用”原则的基础上,严格把握教材内容的深度和广度,将基础与临床**结合,突出了思想性、科学性、先进性、启发性和适用性。 本书适合高职高专临床医学、护理、助产、药学、医学影像等专业作用
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破解疾病的遗传密码(上海市医学会百年纪念科普丛书) (不可不知——密码异常决定先天聋哑/唐氏综合征/多囊肾;密码变异参与肿瘤/高血压/肥胖/近视)
不要以为少见的遗传病家族成员才需要这本书。为什么喝水也会胖?为什么孩子会得多动症?为什么药物性耳聋妈妈的孩子禁用耳毒性药?高龄产妇有多大的概率会生 唐宝宝 ?甚至,为什么三色猫大多数是母猫?这本书里都有答案。遗传是我们每个人和家庭成员健康的关键,来了解我们身体里的密码吧!
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遗传学领域正不断涌现各种新的进展,几乎每周都会出现振奋人心的消息。像互联网诞生之初时那样,基因检测行业也正经历指数级的增长,与此同时,DNA测序的价格也一降再降,越来越多的人和家庭已能负担。 利普金和洛马认为,目前基因组学正如上世纪核物理学一样,如果使用得当,将能成为一种造福人类的有力工具,但同时也有着潜在危险。在未来很长一段时间内,DNA检测都将是让人激动的科技进展之一,可治疗各种疾病,但测序误差、生物学的复杂性以及解读遗传数据过程中存在的问题,对于遗传疾病患者很可能会造成误诊,危及生命。此外,DNA检测也会使治疗疾病的程序变得繁复,令治疗成本增加。不过,运用强大的基因编辑技术治疗基因疾病很快会变成现实,这些技术已在人类胚胎研究中得到应用。如果你想了解相关情况,欢迎阅读《基因组时代》
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