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药品生产质量管理规范(GMP)是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则,也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》(998年修订)分章节论述,从普及科学技术的角度为药品生产企业以及食品、化妆品生产对广大职工进行GMP培训提供一个读本。本书可作为药品、食品、化妆品生产企业和医院制剂室职工培训的教材,可作为药政、药检人员和药品监督员的参考读物,也可供高中等医药院校师生及社会各界认识阅读。
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div id="bjtj" style="word-wrap: break-word; word-break: break-all;"> 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing:PracticeforDrugs,药品GMP)是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的科学管理制度,是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到**程度所规定的必要条件和*可靠的办法。由李志宁编著的《药品GMP简明教程》是药品GMP2010年修订培训教材之一。本书共四部分十七章节,主要内容包括基础篇,总论篇,各论篇,认证篇。本书内容丰富而简要,语言通俗而易懂,适用于制药企业的全员培训,也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。
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