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杨根生主编的《生物药物合成学》试图从生物细胞内代谢途径的分析及基本的生物代谢反应入手,揭示初级代谢与次级代谢之间的关系;从分子学的角度,研讨生物酶对底物的相对专一性和立体选择性,从基因水平上认识酶和酶设计,建立细胞的代谢体系。应当指出的是,生物药物合成学是一个研究领域、知识范畴广泛的学科,多学科交叉催生出新的增长点。越来越多的新的研究进展和不断涌现的新的成果挑战着本书的编写工作。
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基层医院实用药物手册【正版】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
《基层医院实用药物手册》所载药物是以卫生部新颁布的《国家基本药物目录》为基础-参考了多种药学资料精选而成,并广泛征求了基层医药工作者的意见和建议,从实用角度出发-力求做到内容详略有别,重点突出,文字简明扼要。全书按药理作用分类编排,分别介绍每药的通用名、简要药理作用、适应症、用法用量、不良反应及注意事项,一药多用的药物按其主要作用将其放在相应的章目中详述 同时收载基层医院常用内外科中成药790种-亦按其作用分别编排。附录中还收载新国家基本药物目录,方便临床医师使用与查询 书末按照药名笔划建立所有药物中文索引表,方便快速查询。
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中药质量现代分析技术 中国药典一部参考手册 【正版图书】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
中药工业是国家战略性新兴产业,它不但具有知识产权的原创性,还具有全球产业的导向性。促进中药工业健康发展具有重要战略意义和巨大的经济利益。近二十年来,以提高质量和升级标准为特征的技术监管推动了产业技术进步。传统的中药工业不断采用当代的先进制药设备及技术为我所用,使自身实现了长足进步,已跻身现代制药工业之列。药品质量不仅源于制药工艺及技术,而且依赖药品质检方法的严格把关。现代仪器分析技术是中药质量检验的主要手段,引领着中药质量标准体系建设的前进方向。为实现我国中药产业的跨越式发展,必须大力推进中药工业技术升级换代,确保药品的安全性、有效性和质量可控性,大幅度提升中药质量标准。因此,创新发展中药质量分析与质控技术已成为我国医药科技领域的重点工作之一。
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全新正版图书 药品临床综合评价与实践浙江大学出版社9787308238915 宏坤图书专营店宏坤图书专营店 正版图书保证质量 七天无理由退货让您购物无忧
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本书主要内容包括二部分内容,**部分是理化测试,原料药(如葡萄糖、对乙酰氨基酚、维生素C等)、中间体(如阿司匹林生产中间体水杨酸)、辅料(枸椽酸、无水亚硫酸钠、苯甲酸钠、琼脂)、包装材料(肠溶明胶空心胶囊)、成品(如维生素B1片、维生素C注射液、阿司匹林片)的检验,第二部分是仪器操作,主要是常用分析仪器的使用,包括分析天平、紫外-可见分光光度计、红外分光光度计、pH计、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪等的应用。
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