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医疗器械生物学评价标准实施指南 郝和平 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
鉴于ISO0993系列标准是一个不可分割的生物学评价体系，因此“实施指南”在宣贯GB/T6886系列国家标准的同时，还向读者全面介绍了ISO0993系列标准的其他已发布的标准和工作中的标准草案。在本书的绪论中，论述了医疗器械生物学评价的重要意义以及国内外医疗器械生物学评价的发展概况 在篇中主要介绍了医疗器械生物学评价的基本原则和生物学试验的一些通用要求。章试验选择指南详细讲解了GB/T6886.—997—ISO0993— 992。该标准是GB/T6886—ISO0993系列标准中的一份纲领性标准，对于GB/T6886系列标准的应用具有重要的指导意义。该篇的其他章节介绍了诸如动物保护、试验参照材料的选择及样品制备等通用要求。第二篇生物学试验与评价中介绍了GB/T6886—ISO0993系列标准的6大类生物学试验方法，这些方法是医疗器械生物学评价的重要组成部分。考虑到不同专业领域读者的需求
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医用气体系统理论与设备操作指南 李国平编写 中国标准出版社【放心购买】 【正品保证，进入店铺更多优惠！】
《医用气体系统理论与设备操作指南》由中国标准出版社出版。
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医用气体系统理论与设备操作指南 【正版】 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
《医用气体系统理论与设备劋作指南》共分7章内容进行阐述，并有2个附录。7章内容分别为 气体的基本理论知识，医用气体的种类、特性及制备方法，医用气体的标准及用途，医用气体中心供应系统，医用气体系统主要设备与仪表，特种设备的安全劋作与维护保养，特种设备的劋作规范与管理制度。2个附录分别为 医用气体安全管理技术说明，国家有关医用气体方面的法律法规、部门规章、国家标准和行业标准目录。
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医用气体系统理论与设备操作指南 【正版】 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
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《医疗器械生物学评价》的出版能够帮助读者正确理解GB/T16886/10993系列标准，指导我国医疗器械生物学评价和试验工作深入开展，进一步保障医疗器械产品安全，促进我国医疗器械产业发展。
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医疗器械标准汇编：医用激光频谱红外设备卷中国标准出版社第一编辑室 编中国标准出版社9787506641272 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
本标准汇编收录了截至2006年4月底现行有效的标准14项，包括：激光设备安全专用要求、二氧化碳激光治疗机、高频手术设备安全专用要求、红外治疗设备安全专用要求。
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医疗器械标准目录（2011） 国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心 中国标准出版社 9787506666695
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医疗器械生物学评价 奚廷斐 编 中国标准出版社【正版书】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
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正版医疗器械标准汇编:医用激光 频谱 红外设备卷 中国标准出版社编辑室编 中国标准出版社
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医用电气设备安全标准汇编（上下 第二版） 中国标准出版社编辑室编著 中国标准出版社
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正版！医疗器械标准汇编：医用激光、频谱、红外设备卷 9787506641272 中国标准出版社【可开发票】 正版图书下单即可
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【正版】医用气体系统理论与设备操作指南 李国平编写 中国标准出版社【特惠精选，品质无忧】 全国多仓就近发货，正版现货，电子发票，欢迎选购！
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医疗器械标准汇编 医用激光频谱红外设备卷 中国标准出版社第辑室 【店主推荐，正版书放心购买，可开发票】
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中国医疗器械行业政策法规知识100问及文件汇编 北京瑞齐宁医学研究院 编 中国标准出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《中国医疗器械行业政策法规知识 100问及文件汇编》分为两部分，第一部分是政策知 识问答，第二部分是政策法规文件汇编。第一部分内 容包括医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告 、CCC认证、处罚、说明书解读、不良事件管控、高 电位治疗设备标准、医疗器械“五整治”和国际标准 十二个篇章。第二部分收集了由国家食品药品监督管 理总局、原卫生部以及国家卫生和计划生育委员会等 部门于2000年～2015年发布的现行有效的28个文件， 按照医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告、 ccc认证、处罚七个篇章进行分类整理。本书适用性 强，能够起到学习法律法规知识、指导具体工作实践 的作用，特别是对生产和销售企业有法可依、依法经 营具有实用价值和指导意义。
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《医用气体系统理论与设备操作指南》由中国标准出版社出版。
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中国医疗器械行业政策法规知识100问及文件汇编 正版图书,下单速发,可开发票
《中国医疗器械行业政策法规知识 100问及文件汇编》分为两部分，部分是政策知 识问答，第二部分是政策法规文件汇编。部分内 容包括医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告 、CCC认证、处罚、说明书解读、不良事件管控、高 电位治疗设备标准、医疗器械“五整治”和标准 十二个篇章。第二部分收集了由国家食品药品监督管 理总局、原卫生部以及国家卫生和计划生育委员会等 部门于2000年～2015年发布的现行有效的28个文件， 按照医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告、 ccc认证、处罚七个篇章进行分类整理。本书适用性 强，能够起到学习法律法规知识、指导具体工作实践 的作用，特别是对生产和销售企业有法可依、依法经 营具有实用价值和指导意义。
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中国医疗器械行业政策法规知识100问及文件汇编 北京瑞齐宁医学研究院 编 中国标准出版社 9787506680639 正版图书,下单速发,可开发票
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医疗器械标准目录（2011） 国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心 中国标准出版社 9787506666695
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