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欧盟药品GMP指南 【正版】 【店主推荐,正版书放心购买,可开发票】
本书共分四部分 部分重点介绍欧盟的药品管理体系。包括欧洲药品评价局的机构及职责,药品审评的两个主要程序,欧洲药品质量理事会的机构及职责,及欧洲药典适用性认证的概况,欧盟药品信息的查询途径。此外,还介绍了与药品GMP相关的两个重要内容,即药品放行责任人的资质要求,职责范围,药品GXP(GLP非临床研究质量管理规范、GCP药品临床试验管理规范、GMP药品生产质量管理规范三者的统称)检查以及药品批准前检查的体系。为了方便读者查阅欧盟GMP相关的网上资料,在部分收录了欧盟网页上常用的网址。第二部分是欧盟GMP基本要求的译文,它包括基本要求-Ⅰ“GMP通则要求”、基本要求-Ⅱ“原料药的GMP管理”。基本要求和术语按欧盟原稿的次序,放在基本要求Ⅰ的后面。第三部分系欧盟GMP的全部附录,本书同时收录了附录4《兽用非免疫药品的生产》和
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欧盟药品GMP指南 国家仪器药品监督管理局药品认证管理中心 编 中国医药科技出版社,【正版保证】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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欧盟药品GMP指南 国家仪器药品监督管理局药品认证管理中心 编 9787506738699 中国医药科技出版社【售后无忧 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
本书共分四部分: 第一部分重点介绍欧盟的药品管理体系。包括欧洲药品评价局的机构及 职责,药品审评的两个主要程序,欧洲药品质量理事会的机构及职责,及欧洲药典适用性认证的概况,欧盟药品信息的查询途径。此外,还介绍了与药品GMP相关的两个重要内容,即药品放行责任人的资质要求,职责范围,药品GXP(GLP非临床研究质量管理规范、GCP药品临床试验管理规范、GMP药品生产质量管理规范三者的统称)检查以及药品批准前检查的体系。为了方便读者查阅欧盟GMP相关的网上资料,在第一部分最后收录了欧盟网页上常用的网址。 第二部分是欧盟GMP基本要求的译文,它包括基本要求-Ⅰ“GMP通则要求”、基本要求-Ⅱ“原料药的GMP管理”。基本要求和术语按欧盟原稿的次序,放在基本要求Ⅰ的后面。 第三部分系欧盟GMP的全部附录,本书同时收录了附录
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欧盟药品GMP指南 国家仪器药品监督管理局药品认证管理中心 编 中国医药科技出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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中国医药与WTO:机遇与挑战 刘强 主编 中国医药科技出版社【正版】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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中国制药企业大全 国家食品药品监督管理局信息中心 编 9787506742115 中国医药科技出版社【放心购买】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《中国制药企业大全(2009年版)》将获得药品生产许可证(并已通过GMP认证)的6700余家企业(包括制剂、原料药、中药饮片、药用辅料等生产企业)的相关信息整理成册。其内容包括:生产企业名称、电话、邮编、生产地址、法定代表人、企业负责人、生产范围、产品品种、生产许可证号等。为方便查找,《中国制药企业大全(2009年版)》目录按照企业所属省份的汉语拼音顺序排列,各地企业也按汉语拼音顺序排列。可供药品生产企业、经营企业、各大医院、研究单位、咨询机构以及相关行业和部门参考使用。
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发展医药科技建造医药强国:中国医药科技与产业竞争力比较【售后无忧】 线上线下同步销售,请咨询客服查询库存后下单,避免纠纷。
《发展医药科技建造医药强国:中国医药科技与产业竞争力比较》共分三篇八章三十八节,从中国医药研究与开发、注册、生产、流通、使用、安全、效益、管理等八个方面,与美国、英国、法国、日本、印度、新加坡及韩国等国家的科技创新与产业竞争力进行了系统比较。对加快发展中国医药科技与产业提供了一系列建议和对策。数据丰富而又翔实、论点鲜明,对医药领域广大科研人员、教学人员、医药生产与销售人员、医药管理人员有重要的参考价值,也可作为医药学科在校学生的参考教材。
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欧盟药品GMP指南 国家仪器药品监督管理局药品认证管理中心 编 中国医药科技出版社【达额立减】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
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本书将药物治疗学、临床流行病学、循证医学和经济学融为一体,将经济学评价与当今的高血压治疗策略相结合以录求具成本-效果的治疗方案,既是一本药物经济学专著,也是一本十分实用的案头工具书。
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治疗高血压药物的经济学评价 陈鲁原 主编 中国医药科技出版社 【速开发票,此书为单本而非一套,支持7天无理由退换】
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正版!中国医药与WTO:机遇与挑战 9787506731126 中国医药科技出版社【可开发票】 正版图书下单即可
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发展医药科技建造医药强国:中国医药科技与产业竞争力国际比较 王宏广 著 中国医药科技出版社 【速开发票,此书为单本而非一套,支持7天无理由退换】
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2021中国化妆品蓝皮书中国健康传媒集团中国医药科技出版社9787521431438蔚蓝书店 全新正版图书 七天无理由退货 团购优惠 正规发票
2021年是我国化妆品行业急剧变革的一年,以《化妆品监督管理条例》为统领,化妆品监管法规体系“四梁八柱”初步建成;化妆品产业在新型冠状病毒感染肺炎疫情(以下简称新冠肺炎疫情)防控的大环境下逆势增长,向着高质量发展。为见证行业变革、记录行业发展,中国健康传媒集团、中国药品监督管理研究会集众智、汇众力,组织编写了《2021中国化妆品蓝皮书》。 过去一年,我国化妆品行业在诸多方面都取得了新的发展成,产业在法规变革、新冠肺炎疫情防控的双重影响下,仍然呈现出良好的发展势头:我国依然保持大化妆品消费市场地位,全年化妆品类额达4026亿元,同比增长14%;截2021年12月底,全国持证的化妆品生产企业已达5594家,化妆品企业数量不断攀升;多个化妆品新原料完成历史抢先发售备案,为行业创新发展注入了源头活水。 过去一年,我一
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编 前 语 生物医药产业是关系国计民生的重要产业,是当今世界创新为活跃、发展为迅猛的战略新兴产业之一来,生物医药的重要愈发凸显,世界各国纷纷把生物医药技术及产业化提升作为国家战略,通过加大研发投入力度、实施科技振兴计划、完善关联产业制度等措施,加速抢占“生物经济”制高点。 年3月2日在北京考察疾病控制科研攻关工作时强调,生命和生物领域的重大科技成果也是国之重器,疫病防控和公共卫生应急体系是国家战略体系的重要组成部分。 “十四五”期间,国家鼓励加大对生物科学的基础研究与原始创新,支持将生物医药产业打造成战略新兴产业、先导产业和未来产业。医药卫生改革是我国生物医药产业发展的政策主线,产业高质量发展、健康中国战略、疫情防控和生物、数字化中国建设、中医药振兴等重大战略将成为我国生物医药产业发
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