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制药工业——原料药制造排污许可证申请与核发技术规范解读 企业申请排污许可证填报参考与规范解读
1.专业性。本书以《排污*申请与核发技术规范 制药工业 原料药制造》(HJ858.1 2017)为依据,进行了详细的解读。 2.实用性。企业可根据本书的指导进行填报申请。
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生物技术制药(双语教材)(Biotechnological Pharmaceutics)
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药物化学,化学实验,医学院校,教学参考资料
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本书是关于研究“药物残留溶剂分析”的专著,书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革;较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状;重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下,如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题,以及残留溶剂分析中的快速定量问题;总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题,并提出解决方案;介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题;*后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析,特别是从事药品检验、新药研发等方面的科研工作者有参考和实用价值。
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现代药学生物技术综合实验教程 高等医药院校配套教材(供药学、生命科学专业用)
本书是集《药学分子生物学》、《细胞生物学》、《微生物学》、《免疫学》及《生物技术制药》为一体的一门综合性药学本科实验教学课程。根据学科间的内在联系,把以学科分类而设置的各门实验课程进行重组、交叉、融会、整合,以技能掌握为主线,以综合实践能力培养为目标。本课程通过对本科生进行生物技术制药相关实验技能的系统训练,夯实基本实验技能,增强创新意识,掌握生物技术药物基本设计方法,以及基本技能。从而满足我国对高级生物技术制药专门人才的实际需要。为学生零距离就业创造有利条件,也为具有科研型生物技术制药研发潜质人才的发现与定向培养奠定基础。
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在全球年销售额居前10位的药物中,抗体药物占6种,显然已成为生物医药发展的重要领域。本书由甄永苏院士担任主编,组织全国在抗体药物研发一线的知名专家共同编写而成。既是对国内外抗体药物研发历程和技术发展的系统总结,也是编者多年工作经验的全面提炼。权威的编写团队、实用的编写内容,一定会为从事抗体药物研发和应用的专业人士提供有益参考。
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《药物合成原理与实例速成实例篇》基于作者多年的教学心得,采用丰富的实例,将有机药物合成路线机理进行分析并呈现出来。对于复杂机理,详细分析了反应中电子流向、共轭效应、场效应、位阻效应。通过药物路线实例,将零星的、分散的合成机理进行了综合串联,对药物合成反应共性机理进行了分析和归纳。实用性强。
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何敬文主编的《药物合成》的学习内容划分为十一个学习情境。学习情境一,明确指出课程内容、任务、学习重点与方法,重点介绍药物化学合成方法分类及试剂种类、药物的合成过程等,并对化学制药工业生产的特点进行阐述。学习情境二—学习情境十依次为硝化与重氮化、磺化、卤化、烃化、酰化、缩合、氧化、还原、重排反应及技术,是学习的重心。学习情境十一现代化学合成新技术,可作为拓展知识之用。
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