《药品生产质量管理规范实用技术教程(供药学中药制剂等专业使用国家卫生职业教育创新教材)》由张庆岭主编，本书着重从GMP自身规范性比较强、实践性比较突出的特点出发，在编写体例上做出调整。理论部分按新版GMP章节走，每章都设计有“学习目标”、“法规解读”、“实例解析”。学习目标醒目地列在每章前面，使学生在学习之前，先明确目标、内容、重点，增强学习的主动性；法规解读紧紧围绕法规条文，结合学生的认知前提以及当前制药企业实际生产现状，主要介绍学生在本门课程中必须掌握的，在今后的工作岗位上要用到的知识理论和技能，以“适宜、够用、由针对性”为度；“实例解析”通过增加实际案例分析，模拟制药岗位进行探讨训练，训练学生对所学知识的综合应用。
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本书向我国读者详细介绍国际上药物研发的**理论和****，填补了国内这方面的空白。该书理论上有创新，实用性也较强，是一部生命科学领域基础理论与实际应用密切结合、系统介绍药物研发新理论与新技术的学术专著。
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GMP教程（第三版）（全国高等医药院校药学类第四轮规划教材）
梁毅主编的《GMP教程（第3版）》是全国高等医药院校药学类规划教材之一，是在第2版的基础上修订编写而成等。全书共分十五章，系统介绍了药品生产质量管理规范的*新要求，并根据学科发展前沿的特点，增加了通过GMP认证的药厂的一些实例，使本书具有较强的参考性和实用性。本书可供高等院校药学类专业本专科师生使用，对从事药物研究的科研、生产工作的技术人员也有重要参考价值。
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制药行业制造执行系统实施手册 制药行业自己的制造执行系统实施宝典
《制药行业制造执行系统实施手册》作者团队结合多年实践经验，按照相关法规要求，编写本书，书中有理论、有经验，更有实例，是制药行业进行信息化管理不可多得的实施宝典。
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导语_点评_推荐词
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关于本书： 这本重要的参考书综合地评述了对生物胶黏剂材料进行表征以及对吸收的药物载体进行改进的基本方法，这为采用现有化合物以较低的研发成本通过重新配言来制备新型药物提供了可能。 本书由50多位国际著名专家完成，反映了宽广的知识——既有传统的生物胶黏剂手段，也有新型的临床应用。该书讨论了力学和化学键合、聚合物-黏液交互作用、表而能对生物黏结性的影响、聚合物的水合作用、黏液流变学……，分析了黏液和糖蛋白的物生化学性能、细胞黏附分子以及细胞与二维和三维表面的相互作用……，涵盖了微量天平、磁力传感器、原子力显微镜、分子水平黏附的直接测量、细胞间相互作用测量的方法、……，考察了生物胶黏剂载体、扩散或穿透增强剂以及外源凝集素-定点传输载体……、描述了阴道、鼻腔、口腔、眼睛和透皮药物传输
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本书将结合药物制剂技术与设备专业的特点及教学计划的要求，共分六章来系统阐述药物制剂工程的原理与设备。**章绪论，主要介绍了药物制剂工程的基本概念；第二章原料药的反应与分离，主要介绍了药物制剂工程的前处理技术与设备；第三章药物制剂工程基本技术与设备，主要介绍了药物制剂固体颗粒的生产技术与设备、制药用水的生产技术与设备、空气净化设备和干燥与灭菌设备；第四章片剂与胶囊剂，主要介绍了片剂、硬胶囊剂和软胶囊剂的生产技术与设备；第五章注射剂，主要介绍了水针剂、粉针剂和大输液的生产技术与设备；第六章其他药物制剂，主要介绍了软膏剂、气雾剂、滴丸剂、栓剂、膜剂的生产技术与设备，并介绍了缓释和控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等新剂型。通过学习，学生将基本掌握药品生产过程中的工艺技术常见设备的工作
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1.《药物制剂技术》一书是根据《中华人民共和国药典》（2015版）和《中华人民共和国药品管理法》（2015年修订）的内容进行编写，内容新颖，紧贴实际； 2.《药物制剂技术》一书设置了 囊型制剂 、 雾型制剂 、 膏型制剂 等章节，知识全面。
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药品生产质量管理工程(朱世斌)（第二版） 药品质量管理，药品生产质量管理，GMP
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生物制品,药物,高等学校,教材
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金利泰主编的《天然药物提取分离工艺学》分两部分介绍实用技术的基本概念、原理和特点，方法或设备的工艺过程及技术参数，深入浅出地简述了新技术、新方法在天然药物生产中的应用，选择糖类、苯丙素类、醌类、甾体及其苷类和生物碱类中典型有效成分或有效部位等等作为实例，阐述了基源、近代临床与药理、化学结构与理化性质、提取分离方法的原理、操作过程与工艺条件、工艺流程图、工艺注释等内容。具体剖析生产实例，前后呼应，完成从通性到个例的过渡。重点在于应用基础知识，深入探讨天然药物提取分离工艺，突出实用性、先进性，力求简洁明了。
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过滤，不论是预过滤还是终端过滤，超滤还是膜过滤，都被广泛应用于生物制药工业中。特别是除菌级别过滤，作为无菌工艺的基本组成部分，随着越来越多生物药品的使用，其重要性日益增加。
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本书共收集1990～2006年上市或目前仍处于临床研究阶段的**药物品种350个，所选药物基本都是较好品种，有的甚至被称之为当代“重磅炸弹”药物（年销售额在10亿美元以上的药物）。书本详细叙述了每个品种的具体制备与合成方法，并对其结构式、分子式、分子量、CA登记号、研发厂商（研发单位）、首次上市时间和国家（或研究阶段）、性状、用途（有的其中包括药理特点或药效）、合成路线（以反应式表示）、波谱数据等都作了说明。为了方便读者深入研究，每一品种后都列举了参考文献，且注明了文献出处，以便进一步查阅研究和探讨。 本书引用的有关专利技术，只供读者参考，在应用时，请按照知识产权保护有关规定执行。
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本书共分10章，重点介绍了生物产品分析与检验基础知识、饮料酒的分析与检验、发酵食品的分析与检验、醇酮类发酵产品的分析与检验、**酸的分析与检验、氨基酸的分析与检验、酶制剂的分析与检验、糖类物质的分析与检验、维生素的分析与检验、核酸类物质的分析与检验等，总学时数为64学时。本书主要用做高职高专院校生物技术及应用、微生物技术及应用、食品生物技术、工业分析与检验、食品营养与检测等相关专业的教材，也可作为有关企业技术人员的参考用书和职业技能鉴定的培训教材。
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本书是关于研究“药物残留溶剂分析”的专著，书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革；较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状；重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下，如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题，以及残留溶剂分析中的快速定量问题；总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题，并提出解决方案；介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题；*后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析，特别是从事药品检验、新药研发等方面的科研工作者有参考和实用价值。
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本书为*制药工程专业教学指导分委员会组织编写的高等学校制药工程专业系列教材之一。是根据制药工程专业本科生培养目标编写而成。各章后均附有本章提要、关键词与思考题。 本书可供制药工程专业、药物制剂专业和药学专业本科生作为专业基础课教材使用，也可供相关专业科研人员参考。
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本书详尽而深入地介绍了有关微球、纳米粒、脂质体和微丸等载体的新型药用辅料、实用制备新技术和相关质量评价方法等内容。本书编者在博览近年来国内外大量相关文献的基础上，结合自己多年的工作经验，提出了微囊化过程中的常见问题及其可能的解决方法，为读者提供了很好的科研思路以及解决问题的途径和方法。*后还分别介绍了微囊化装置、设备的发展状况、微粒释药的数学模型和国外成熟的药物微囊化技术平台及上市产品，使本书具有更好的科学性、系统性和完整性，具有极大的参考价值，对药剂学未来发展必将做出重要贡献。
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这本《分子模拟与计算机辅助药物设计(精)》由魏冬青、顾若需、连鹏、张涛、王莹编著，全书共八章，内容包括：分子模拟的数学基础、分子模拟的生物信息学基础、分子模拟的物理和化学基础、分子模拟基本算法、蛋白质结构模拟等。
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《生物制药技术(高职高专工学结合医药类规划教材)》由何军邀主编，本书内容主要包括发酵工程制药技术、酶工程制药技术、基因工程制药技术、细胞工程制药技术和生化分离工程技术的理论知识体系、应用实例以及相应的实践技能训练项目，力求做到理论知识与实践相结合，以适应于当前高职高专的教学。
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中药制药工程原理与设备--全国中医药行业高等教育“十二五”规划教材(第九版)
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