《国家精品课程教材·药物化学》适用于高等院校本科药学专业"药物化学"课程教学，还可供从事新药开发、药物生产、临床药学等药学工作者参考。
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化学制药工艺学 制药化学工业 化学工业出版社 七天无理由退货 团购优惠 正规发票
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化学原料药开发试验 顾准、程炜 著 科学技术文献出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书以工作过程为主线，突出了工作过程及工作内容，以培养化学原料药开发与生产高技能应用型人才为目的，同时穿插渗透文献检索、市场调研方法、药物合成方法设计、药物合成试验技术、优化试验设计方法等多学科必需、够用的知识，强调内容的实用性。 本书是理论实践一体化教材，包括绪论和６个项目。其中绪论、项目五、项目六由程炜编写，项目二、项目三由刘尚莲编写，项目一由朱少晖编写，项目四由苏州欧凯医药技术有限公司的李云峰编写。全书由程炜统稿。编写过程中得到了科学技术文献出版社及编者所在学院苏州健雄职业技术学院的大力支持，在此一并表示感谢。
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制药工业——原料药制造排污许可证申请与核发技术规范解读 郭斌、杜昭 编 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书对制药工业概况、国内外相关标准情况、制药行业排污许可技术规范主要内容、排污许可证核发审核要点、典型案例进行了详细的分析和介绍，并在附录中收录了国家有关排污许可制度的相关法规文件与要求。 本书为企业填写申报、环境管理人员审核判定给出了详细的解读，对指导制药工业——原料药制造企业排污许可证的申请与核发有着重要意义，可供环境保护管理部门、制药工业原料药制造排污单位相关工作人员参考，也可供高等学校环境工程及相关专业师生参阅。
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药物制剂工(基础知识+初中高级工国家职业技能鉴定评价教材考试指导用书)
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药物制剂工(基础知识+初中高级工国家职业技能鉴定评价教材考试指导用书)
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药物制剂工(基础知识+初中高级工国家职业技能鉴定评价教材考试指导用书) 新华正版 团购优惠请咨询客服
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新药研发及其产业化技术【售后无忧】 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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QbD与药品研发:概念和实例 王兴旺 知识产权出版社【放心购买】 【正品保证，进入店铺更多优惠！】
《QbD与药品研发:概念和实例》向我国读者详细介绍国际上药物研发的理论和 ，填补了国内这方面的空白。《QbD与药品研发:概念和实例》理论上有创新，实用性也较强，是一部生命科学领域基础理论与实际应用密切结合、系统介绍药物研发新理论与新技术的学术专著。
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药物化学徐萍 主编；雷小平高等教育出版社9787040279818 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
本书是由获得、省级和校级药物化学精品课程的院校联合推出的。全书前六部分按药物治疗领域分类叙述，即感染性疾病和癌症、中枢神经系统疾病和疼痛、传入与传出神经系统疾病和麻醉用药、心血管系统疾病、胃肠道系统疾病和内分泌系统疾病，第七部分讨论药物化学基本原理，共26章。本书以药物作用的靶标和分子作用机制为基础，在系统介绍药物化学基本理论的同时，注重把学科的新发展、新理论、新靶标和各系统的新药介绍给读者，对已有知识进行更新；编写中以药物的发展和构效关系为主线，从分子水平阐明药物化学结构与生物活性关系的内在规律。同时，用计算机辅助药物设计手段描述药物分子与靶标分子相互作用的分子模拟过程。 本书适用于高等院校本科药学专业“药物化学”课程教学，还可供从事新药开发、药物生产、临床药学等药学工作
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新药化学全合成路线手册,化学工业出版社 【新华书店总店自营】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！
对于制药企业而言,一个好的药物全合成路线,%26nbsp;可以大大缩短生产周期,简化生产工艺,降低生产成本,节约能源,减少或消除对环境的化学污染与排放。本书为了顺应我国近年来生物制药及医药工业飞速发展的潮流编写的，详细介绍了近五年美国FDA批准上市的所有（109个）新分子实体药的化学全合成路线。这些全合成路线多数是国外制药厂目前正在使用的工艺，其经济效益及社会效益都是极为显著，因此本书既有较高的科学价
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新药研发案例研究--明星药物如何从实验室走向市场 正版图书,下单速发,可开发票
《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》是我国新药研发参考书中颇具特色的一本学术专著，作者均系在一线从事药物化学研究教学的骨干，在执笔撰写的领域有自己多年的研究心得。作者首次从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因，是 本此类专著。
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《滴丸剂的开发和生产》以贴近研究和生产实际为特点，适用于制药工程、药剂学及相关专业教师、学生参考，也可作为药剂学科研、生产和管理人员的参考书。
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紫杉醇绿色提取与先进递送技术赵修华，吴铭芳，王玲玲制药化学工业中国科技出版传媒股份有限公司新华书店正版
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药物残留溶剂分析 胡昌勤 著【正版】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
药品残留溶剂分析是当今药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。本书在总结实践经验的基础上，针对药品残留溶剂分析中的常见问题，从理论和实践两方面探讨解决方案。书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革；较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状；重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下，如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题，以及残留溶剂分析中的快速定量问题；总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题，并提出解决方案；介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题；最后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析，特别是从事药品检验、新
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中国制造2025——生物医药及高性能医疗器械 刘海波 山东科学技术出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
助推中国制造由大变强的纲领性文件《中国制造2025》及行动指南实施近以来初见成效，但建设制造业强国任务艰巨繁重。其中大众对我国制造业的了解要么盲目自大，要么过于悲观。本书结合《中国制造2025》文件及行动指南，梳理解读我国制造业重点领域——生物医药及高性能医疗器械的行业发展方向和思路、典型产品及示范工程，力求客观、准确描述，使读者认识差距、了解领先，既能从差距看到努力的方向，又能从领先处激发自豪和认同。
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物分析 书籍非全新，8-99成新左右(实拍图以图片为准发货)
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紫杉醇绿色提取与先进递送技术,科学出版社【新华书店总店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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制药工程基础 制药化学工业 武汉大学出版社 七天无理由退货 团购优惠 正规发票
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中国医药产业成长障碍 王玉梅 著 上海人民出版社 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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药物合成技术 张达志，刘振香主编 化学工业出版社 化学工业 药物合成技术(第2版 第二版)
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分子模拟与计算机辅助药物设计 魏冬青 著 上海交通大学出版社 正版图书，下单前请先咨询客服，欢迎选购！
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紧跟 深度透视GMP对制药企业设施设备验证的标准和要求 结合实例 详细介绍制药企业参加设施设备GMP验证的方法和步骤
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甾族天然药物的提取及生产工艺 陈玉昆 著 科学出版社 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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生物技术药物研究开发和质量控制(第3版)王军志制药化学工业科学出版社新华书店正版
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全国高职高专药品类专业卫生部十一五规划教材：制药过程原理及设备 印建和 编 人民卫生出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本教材介绍化学制药中常用单元操作的基本原理、基本计算、典型设备的主要结构及基本操作方法。全书共七章，内容包括流体流动、流体输送设备、非均相物系的分离、传热、蒸发、蒸馏、吸收。其内容叙述简明扼要、通俗易懂、图文并茂、安排合理，力求体现高职高专教育特点和培养目标，满足岗位需要、教学需要和社会需要。可供各大专院校作为教材使用，也可供从事相关工作的人员作为参考用书使用。
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药物粉体压缩技术 [瑞士]G.阿尔德勃 编；崔福德 译 9787122015778 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《药物粉体压缩技术》英文版是国际上第一本关于压缩成形方面的专著，介绍了科学家们多年研究的精髓，此后未见有关方面的专著。《药物粉体压缩技术》共有17章，分为五大部分，即：①药物压缩体粒子间的结合特性(1-2章)；②压缩过程的评价(3-6章)；③药物压缩体性质的评价(7-9章)；④影响粉体体积减少和压缩体强度的物料的主要性质(10-13章)；⑤辅料和粉体混合物的压缩特性(14-17章)。书中引用了1000篇以上文献资料，列出了475个非常有用的图、表、照片等，是目前最全面反映压缩理论和实例的参考书，具有很好的参考价值． 《药物粉体压缩技术》适用于药物制剂领域的研究、技术人员，也可供相关专业的研究生参考。
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生物医药发展战略报告：产业篇 科学技术部社会发展科技司 编 9787030242068 科学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书为《生物医药发展战略报告》丛书之产业篇。本书从全球发展的视角，从宏观到微观探寻了生物医药产业、企业、产品三个层次的发展脉络和重点问题，既对生物医药产业发展的规律和难点进行了深度剖析，又对基因重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等重点产品领域的市场与研发竞争现状和趋势进行了聚焦分析。本书不仅有利于我国生物医药产业界把握全球生物医药的发展趋势，而且对于国内生物医药产业的科学规划和企业产品发展极具参考价值。 本书可供政府产业决策与科研管理人员、制药与生物医药企业界、生物医药领域的科研院所研究人员、咨询与情报研究从业者阅读参考。
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QbD与药品研发：概念和实例王兴旺 著知识产权出版社9787513028356 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《QbD与药品研发：概念和实例》用大量实例介绍了目前国际上正在使用的一种药品研发的全新方法：质量源于设计（QbD），主要涉及工艺设计与分析方法验证的QbD研发体系。还对QbD方法的重要工具，如过程分析技术（PAT）、风险评估、实验设计（DoE）、模型与模拟、先前知识与质量体系等，在药品研发中的具体应用以实例进行了叙述。《QbD与药品研发：概念和实例》科学性和创新性强，也有很强的实用性，是一部涉及国际上药品研发新理论与新技术的现代药品研发方法学专著，填补了我国药品研发领域的空白。
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41种生物化学产品生产技术 唐运 编；陈来同 金盾出版社 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，欢迎选购。
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QbD与药品研发:概念和实例 王兴旺 编著 知识产权出版社【正版可开发票】 全国三仓发货，物流便捷，下单秒杀，欢迎选购！
《QbD与药品研发:概念和实例》向我国读者详细介绍国际上药物研发的理论和 ，填补了这方面的空白。《QbD与药品研发:概念和实例》理论上有创新，实用性也较强，是一部生命科学领域基础理论与实际应用密切结合、系统介绍药物研发新理论与新技术的学术专著。
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药品泡罩包装用硬片技术,清华大学出版社【新华书店总店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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【正版】工业生物技术译著系列--生物催化在制药工业的应用-发现、开发与生产 (美)陶军华,林国强,(德)李斯 编著,许和 套装图书为单本的价格，请看清楚再下单！
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【正版】基本药物合成方法 (美)瓦丹恩(Vardanyan,R) 等著,徐正 等译 9787030195005 科学出版 套装图书为单本的价格，请看清楚再下单！
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生物制药工业中生产规模的生物分离 [美]舒克拉、[美]埃策尔 编；淩沛学 译 中国轻工业出版社 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
《生物制药工业中生产规模的生物分离》首先阐明了理解每一主题所必需的基本概念和基本原理，然后提供了一系列经验法则，这些法则来源于现行的大规模工艺的实际产业化经验，从规模放大问题中接受的教训，以及在开发和审批中产生的监管问题。此书简明、实用，以大量的表格、流程图和示意图阐明在生物制药产业中如何进行工艺开发的全貌。每章中作者试图集中呈现与本领域密切相关的各项科学原则、实际问题和实验方法，为读者提供在生物制药工业中如何进行纯化工艺开发的全景。从这种意义上来说，《生物制药工业中生产规模的生物分离》显著不同于此前本领域的著作，相应著作或者主要提供理论上的观点，或者将关于某一课题科技进展的论文进行汇编。 《生物制药工业中生产规模的生物分离》内容集中于三个大的领域。首先介绍了下游单元操作、操
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冷冻干燥制药工程与技术 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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化学药物芦金荣、周萍 著东南大学出版社9787564142513
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药品快速检测技术的研究与应用：化药卷 边振甲 编 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《药品快速检测技术的研究与应用：化药卷》对化学药品的快速检测理论与方法进行了详细的阐述，共收录了500余种化学药品的快速检测方法和187种化学药品的HPLC的快速检测方法。《药品快速检测技术的研究与应用：化药卷》由权威部门编写，对实际工作有较高指导意义，适合药品检测基层机构和制药厂质检技术人员阅读参考。
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¥450.00定价：¥450.00
新药研发案例研究 明星药物如何从实验室走向市场 白东鲁、沈竞康 编 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
作为“十二五”国家重点图书《高等药物化学》的姊妹篇，本书首次从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因。书中对所选的这些明星药物除了有关背景和研发历程的学术性介绍外，更突出了在整个研发过程中的亮点、关键节点，包括最后成为上市新药的各种学术、技术、管理和医药法规的诸多因素和推动力。并对每种药物研发全过程进行总结，归纳出经验和教训，作为今后的借鉴。 本书可供我国药学界、化学界和生物医学界的师生、科研人员，各级药政和企业管理人员及资深科学家学习参考。
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抗病毒药物及其研究方法 陈鸿珊、张兴权 著 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《抗病毒药物及其研究方法》作者知识渊博，经验丰富。《抗病毒药物及其研究方法》涉及分子病毒学、分子药理学和药物学的基础理论以及药效学研究的方法技术，介绍了国内外抗病毒药物的最新进展，也包括了新药研发的原则和要求。内容新颖实用，是一本系统全面的专著，是我国广大医药科研和临床工作者与师生的专业参考书。 抗病毒药物一般指用于治疗病毒感染的药物，其研发与应用已经成为生物医药领域内迅速发展的重要分支。 《抗病毒药物及其研究方法》由中国医学科学院医药生物技术研究所陈鸿珊和张兴权主编，由国内外多位药物研发领域的专家和学者共同编写。从新药研发与应用的有关方面入手，内容分为五篇。 第一篇病毒学基础，主要内容包括对人类致病病毒的结构、分类和命名，病毒的复制和抗病毒药物的分子作用靶点，病毒感染免疫，病
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分子模拟与计算机辅助药物设计魏冬青 著上海交通大学出版社9787313079800 正版图书,下单速发,可开发票
基于统计力学的分子模拟算法是连接经典或量子分子模型与生物化学实验观察测量的桥梁之一。计算机辅助药物设计就是利用已知配体一受体作用的生物化学信息和对其物理化学特性的认识，在计算机辅助下研究和优化新配体（假定中候选药物分子）的过程。《分子模拟与计算机辅助药物设计》详细介绍了分子模拟的数学、生物学、物理和化学基础，分子模拟的算法，蛋白质结构的模拟，药物设计的基本方法和信息系统等内容，并列举了不少药物设计的实例。《分子模拟与计算机辅助药物设计》可作为高等院校相关专业教材，也可作为相关领域研究人员的参考书。
¥272.20定价：¥545.40 (5折)
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