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制药工程制图(附习题集)(第3版)-全国高等医药院校药学类专业第六轮教材韩静制药化学工业中国医药科技出版社新华书店正版
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本书分为生产篇和设计篇两大部分，全面介绍了药物制剂生产的工艺流程、生产原理和生产设备，介绍了制剂车间工艺设计的原则、程序和方法，以及GMP规范在生产和设计中的应用。 本书是高等院校药物制剂、制药工程等专业师生的教学用书，也可作为制药企业从事药物制剂生产和GMP相关工作的工程技术人员及管理人员的参考用书。
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抗病毒药物及其研究方法 陈鸿珊、张兴权 编 9787122155887 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《抗病毒药物及其研究方法（第2版）》由国内外多位药物研发领域的专家和学者编写。从新药研发与应用的有关方面入手，介绍了病毒学和病毒分子生物学的基本知识,抗病毒药物效果及其作用机制和临床应用评价的最新进展，并着重在药物筛选、药效研究的技术方法和统计学处理等方面做了详细的阐述。 《抗病毒药物及其研究方法（第2版）》反映了抗病毒药物研发的全景，从一定高度阐述了现状，可供从事抗病毒药物研发及相关领域的技术人员参考。
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药物中间体化学 吕春绪、钱华、李斌栋 著 9787122190253 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。 本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。
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本书详尽而深入地介绍了有关微球、纳米粒、脂质体和微丸等载体的新型药用辅料、实用制备新技术和相关质量评价方法等内容。本书编者在博览近年来国内外大量相关文献的基础上，结合自己多年的工作经验，提出了微囊化过程中的常见问题及其可能的解决方法，为读者提供了很好的科研思路以及解决问题的途径和方法。*后还分别介绍了微囊化装置、设备的发展状况、微粒释药的数学模型和国外成熟的药物微囊化技术平台及上市产品，使本书具有更好的科学性、系统性和完整性，具有极大的参考价值，对药剂学未来发展必将做出重要贡献。
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基于ENS/SIP合胞体轴胃肠道动力的研究杨梦 著 著化学工业出版社9787122316561
基于ENS/SIP合胞体轴胃肠道动力的研究杨梦 著 著化学工业出版社9787122316561
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GMP教程（第三版）（全国高等医药院校药学类第四轮规划教材）
梁毅主编的《GMP教程（第3版）》是全国高等医药院校药学类规划教材之一，是在第2版的基础上修订编写而成等。全书共分十五章，系统介绍了药品生产质量管理规范的*新要求，并根据学科发展前沿的特点，增加了通过GMP认证的药厂的一些实例，使本书具有较强的参考性和实用性。本书可供高等院校药学类专业本专科师生使用，对从事药物研究的科研、生产工作的技术人员也有重要参考价值。
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吴毓林编著的《天然产物全合成荟萃--抗生素及其他》介绍了19种著名化合物的全合成。本书对于从事**合成和药物合成与开发的科研人员，高等院校**化学与药物化学专业的教师、研究生和高年级本科生具有重要的参考价值。
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生物制品,药物,高等学校,教材
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药物残留溶剂分析 胡昌勤 著 化学工业出版社 9787122036193 正版图书,下单速发,可开发票
药品残留溶剂分析是当今药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。本书在总结实践经验的基础上，针对药品残留溶剂分析中的常见问题，从理论和实践两方面探讨解决方案。书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革；较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状；重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下，如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题，以及残留溶剂分析中的快速定量问题；总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题，并提出解决方案；介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题；后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析，特别是从事药品检验、新药
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紫杉醇绿色提取与先进递送技术 赵修华，吴铭芳，王玲玲著 科学出版社 化学工业 正版保障·七天无理由退换·企业采购/团购咨询客服享大额优惠
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制药生产设备应用与车间设计[英]科尔（Cole G.C.） 编；张衍 译化学工业出版社9787122017079 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
本书原著第一版于1990年出版，取得了较大成功，在此基础上经修订出版了第二版。主编GrahamC.Cole从事医药工程技术工作35年，具有丰富的药物制剂生产经验。本书内容全面详实，理论与实例并存；兼顾制药生产工艺设备和公用工程，系统介绍了制药工程设计与管理、厂址选择和药厂设计、工艺流程、制药生产公用工程、洁净车间、片剂生产和包衣系统、胶囊填充系统、灭菌与消毒生产设备的设计、特殊生产系统、灵活的生产系统和自动化、包装系统以及验证等方面的内容，充分体现了作者对制药工程设计技术有着深刻睿智的理解和高超娴熟的把握，尤其是在工艺流程、建筑因素、洁净室设计、片剂包衣系统、特殊生产系统和认证等方面的精彩论述无不体现了现代化的设计理念，值得国内广大制药工程工作者学习和借鉴。 本书是制药工程和设备研究、设计人
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流化床技术模拟方法研究 陈巨辉、王帅、于广滨 著 9787030480477 科学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《流化床技术模拟方法研究》介绍现阶段流化床技术的发展与应用，针对流化床内气固两相湍流与反应、颗粒运动耗散、气固相间作用等在模拟过程中遇到的复杂问题提出以颗粒动理学理论为基础的模拟方法。以颗粒动理学理论为基础，从Boltzmann方程出发推导表征颗粒速度脉动各向异性的颗粒速度脉动二阶矩模型，及表征颗粒旋转运动特性的粗糙颗粒动理学模型。同时给出气相湍流模拟方法、气固相间作用力和作用能量的模拟方法。基于所建立的模型，模拟研究流化床内气固两相流动特性、煤燃烧及煤一生物质联合燃烧特性、生物质气化特性。通过不同结构、不同工况、不同燃料等参数的模拟实例为读者清晰且全面地掌握流化床模拟研究方法提供良好的平台。 《流化床技术模拟方法研究》可供流化床技术领域的科研技术人员参阅，亦可作为能源化工等相关
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【新华书店】 新药化学全合成路线手册,陈清奇 主编,化学工业出版社,9787122294616 新华正版全新 正规发票 广州成都无锡天津辽宁 五仓就近发货 85%城市次日送达!团购优惠咨询在线客服!
对于制药企业而言,一个好的药物全合成路线,%26nbsp;可以大大缩短生产周期,简化生产工艺,降低生产成本,节约能源,减少或消除对环境的化学污染与排放。本书为了顺应我国近年来生物制药及医药工业飞速发展的潮流编写的，详细介绍了近五年美国FDA批准上市的所有（109个）新分子实体药的化学全合成路线。这些全合成路线多数是国外制药厂目前正在使用的工艺，其经济效益及社会效益都是极为显著，因此本书既有较高的科学价
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现代药学生物技术综合实验教程 高等医药院校配套教材（供药学、生命科学专业用）
本书是集《药学分子生物学》、《细胞生物学》、《微生物学》、《免疫学》及《生物技术制药》为一体的一门综合性药学本科实验教学课程。根据学科间的内在联系，把以学科分类而设置的各门实验课程进行重组、交叉、融会、整合，以技能掌握为主线，以综合实践能力培养为目标。本课程通过对本科生进行生物技术制药相关实验技能的系统训练，夯实基本实验技能，增强创新意识，掌握生物技术药物基本设计方法，以及基本技能。从而满足我国对高级生物技术制药专门人才的实际需要。为学生零距离就业创造有利条件，也为具有科研型生物技术制药研发潜质人才的发现与定向培养奠定基础。
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合成一个蛋白质--结晶牛胰岛素的人工全合成/中国近现代科学技术史研究丛书
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药物残留溶剂分析 胡昌勤 著 9787122036193 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
药品残留溶剂分析是当今药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。本书在总结实践经验的基础上，针对药品残留溶剂分析中的常见问题，从理论和实践两方面探讨解决方案。书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革；较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶剂分析中的应用现状；重点探讨了在不知道药品生产工艺的情况下，如何实现对药品中的残留溶剂进行准确定性问题，以及残留溶剂分析中的快速定量问题；总结了药品残留溶剂测定中的各类常见问题，并提出解决方案；介绍了如何利用计算机辅助优化药品残留溶剂测定中色谱柱、色谱条件的选择等问题；最后探讨了如何制定药典各论品种的残留溶剂检测方法。 本书对从事药物分析，特别是从事药品检验、新
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安塞尔药物剂型给药系统 [美]艾伦（Allen L.V.） 编；侯惠民、王浩 译 9787030332448 科学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《安塞尔药物剂型给药系统（中文翻译版）（原书第9版）》向药学专业学生介绍在药物剂型和给药体系中应用的药剂学基本原理和技术，完整地论述了药剂学和生物药剂学原理、产品设计、处方、生产、调配和各种剂型临床应用的相互关系，也论述了监管药物制剂生产和调配的法规和标准。从40年前的第1版出版以来，本书就有了其鲜明的特点，每章的编写深度符合向学生介绍该方面研究领域知识的要求。因为这本教科书通常应用于早期的专业课程教学，因此，还包括了重要的介绍，如药物和药学的历史性发展、药师在当代实践中的作用、美国药典和国家处方集的标准、药剂计量的系统和技术、美国联邦食品和药品管理局药品审批上市的常规过程，药品生产的现行GMP规范等。每个剂型均详细介绍了物理、物理化学和临床方面的讨论。每章末也设计了新的活动以提供创
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关于本书： 这本重要的参考书综合地评述了对生物胶黏剂材料进行表征以及对吸收的药物载体进行改进的基本方法，这为采用现有化合物以较低的研发成本通过重新配言来制备新型药物提供了可能。 本书由50多位国际著名专家完成，反映了宽广的知识——既有传统的生物胶黏剂手段，也有新型的临床应用。该书讨论了力学和化学键合、聚合物-黏液交互作用、表而能对生物黏结性的影响、聚合物的水合作用、黏液流变学……，分析了黏液和糖蛋白的物生化学性能、细胞黏附分子以及细胞与二维和三维表面的相互作用……，涵盖了微量天平、磁力传感器、原子力显微镜、分子水平黏附的直接测量、细胞间相互作用测量的方法、……，考察了生物胶黏剂载体、扩散或穿透增强剂以及外源凝集素-定点传输载体……、描述了阴道、鼻腔、口腔、眼睛和透皮药物传输
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浮选药剂的同分异构原理和混合用药 【速开发票，此书为单本而非一套，支持7天无理由退换】
《浮选药剂的同分异构原理和混合用药》的指导思想是用浮选药剂的同分异构原理指导合成新的浮选捕收剂。我们以锡石细泥、黑钨细泥、钛铁矿为浮选对象，用该原理找到了苄基胂酸、苯甲羧肟酸、MOS、MOH四种有效捕收剂。它们都成功地用于生产直至现在。对它们的研究是属国家八五、九五科技攻关项目；两性捕收剂的研究是国家自然科学基金资助的项目，是以氧化铅锌矿为浮选对象，为寻找新的捕收剂打下基础。 出版此书的目的是宣传浮选药剂的同分异构原理，供研究浮选药剂的同行和浮选工作者参考，如能为社会做点贡献是我们的心愿。 上述项目均属寻找氧化矿捕收剂内容，由于浮选药剂的同分异构原理在所有有机浮选药剂如氧化矿捕收剂、硫化矿捕收剂、起泡剂、有机抑制剂等领域均存在，氧化矿浮选也必须先浮选脱除硫化矿，因此《浮选药剂的同分异
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高效液相色谱在制药工业中的创新性应用 阿休贾 著；[美]阿休贾、[美]拉斯马森 编 9787030215598 科学出版 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《高效液相色谱在制药工业中的创新性应用》旨在提供当代HPLC方法研制的一个广阔的全貌，全面介绍了高效液相色谱在理论、方法、仪器装置等方面在当代取得的最新进展，还特别突出的全面介绍了在药物开发过程中，为实现对药物主体成分、微量杂质或降解产物的监测，进行高效液相色谱测定方法研制的过程和策略，充分表达了高效液相色谱测定方法在药物开发研制过程中的重要作用。 《高效液相色谱在制药工业中的创新性应用》第1章介绍了用于药物的HPLC方法的研制的全貌。第2-8，17-18章全面描述了HPLC的理论、HPLC色谱柱和填料、色谱柱的特性和选择性、手性分离、用于HPLC方法研制的当代液相色谱系统、HPLC-MS/NMR联用技术、HPLC样品制备方法、HPLC仪器的故障排除和分子印迹聚合物作为分离和萃取吸附剂的应用。第9-16章阐述了在药物开发过程中，研究和
¥91.05定价：¥298.10 (3.06折)
药物粉体压缩技术 [瑞士]G.阿尔德勃 编；崔福德 译 9787122015778 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《药物粉体压缩技术》英文版是国际上第一本关于压缩成形方面的专著，介绍了科学家们多年研究的精髓，此后未见有关方面的专著。《药物粉体压缩技术》共有17章，分为五大部分，即：①药物压缩体粒子间的结合特性(1-2章)；②压缩过程的评价(3-6章)；③药物压缩体性质的评价(7-9章)；④影响粉体体积减少和压缩体强度的物料的主要性质(10-13章)；⑤辅料和粉体混合物的压缩特性(14-17章)。书中引用了1000篇以上文献资料，列出了475个非常有用的图、表、照片等，是目前最全面反映压缩理论和实例的参考书，具有很好的参考价值． 《药物粉体压缩技术》适用于药物制剂领域的研究、技术人员，也可供相关专业的研究生参考。
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新药化学全合成路线手册 陈清奇 编 9787030214683 科学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书主要介绍了新药的化学合成方法，覆盖了美国食品与药品管理局（FDA）于1999～2007年批准上市的所有新分子实体药物共170余个。针对每一种药物给出了药物简介、药物化学结构信息、化学全合成路线等。这些合成路线大多是目前制药工业中正在使用的生产工艺，有较高的实用性与学术价值。本书共包含了数千个有机合成反应，数百种药物中间体的合成制造方法和数个非常有参考价值的附录。 本书适合于制药企业、化学合成企业和其他研究药物的科研人员，以及高校药学和有机合成专业的科研与教学人员使用。
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护士系列护士系列：制剂工艺放大 [美]莱文 编；唐星 译 9787122048837 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
制药工业至关重要的环节——如何把实验室的研究开发结果转化于中试生产，并最终进行大规模生产。 本书的特色在于： 从实践的角度深入理解放大生产过程，提供了丰富的批量放大生产的技术信息 尽可能完全地参考了FDA法规条例 详细阐述了相关的理论，即便读者不具备物理学或工程学的专业知识，也能轻 松阅读 本书可供从事制剂研究、生产的技术人员和工程师阅读，也可供药剂、制剂专业的研究生参考。
¥267.30定价：¥710.60 (3.77折)
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