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生物制品,药物,高等学校,教材
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导语_点评_推荐词
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《药品生产质量管理规范实用技术教程(供药学中药制剂等专业使用国家卫生职业教育创新教材)》由张庆岭主编，本书着重从GMP自身规范性比较强、实践性比较突出的特点出发，在编写体例上做出调整。理论部分按新版GMP章节走，每章都设计有“学习目标”、“法规解读”、“实例解析”。学习目标醒目地列在每章前面，使学生在学习之前，先明确目标、内容、重点，增强学习的主动性；法规解读紧紧围绕法规条文，结合学生的认知前提以及当前制药企业实际生产现状，主要介绍学生在本门课程中必须掌握的，在今后的工作岗位上要用到的知识理论和技能，以“适宜、够用、由针对性”为度；“实例解析”通过增加实际案例分析，模拟制药岗位进行探讨训练，训练学生对所学知识的综合应用。
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无菌过滤 [美]约尼茨（Maik W.Jornitz） 编；蒋煜、何伍 译 9787565904486 北京大学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《无菌过滤》描述了各种可获得的过滤技术、分离机理、不同过滤器的生产和设计、注册要求的验证和完整性测试。 《无菌过滤》对生物制药工业中的过滤要求进行了概览。过滤器的选择、评估、优化、验证和常规检验并不简单，而是一项复杂的工作。作者试图在过滤系统的选择和应用方面，降低其复杂性并提供实用的指导原则。
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1.主要阐述了含氟药物的发现过程，氟元素在药物化学及生物化学中的作用。 2.将目前已经上市的含氟单分子药物360多个，另外还有含氟的复合药29个，分别列在相应的含氟单分子药物条目下。 3.对每种含氟药物进行了较为详细的介绍，包括名称、化学结构、合成路线、药理作用特点及药动学数据等(其中有些属管制类精神药品以及局部外用等药物所公开的信息较少)。 4.本书按照含氟药物的不同功能进行分类编排，每类药物按照其中文名的首字母排序；为方便读者通过不同含氟基团去查找药物分子，增加了一个含氟基团索引。
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《制药工艺》是根据制药工艺学涉及的范围，结合高职高专制药专业、生物制药及相关专业的特点，并参考了新近出版的相关专著、教材，以及有关文献资料来进行编写的。全书分绪论、化学制药工艺学、生物制药工艺学、中药制药工艺学共三篇十七章，主要内容包括化学制药工艺的研究和应用实例、生物制药工艺技术基础、氨基酸药物、多肽与蛋白质类药物、核酸类药物、酶类药物、糖类药物、脂类药物、维生素及辅酶类药物、甾类激素药物及基因工程假单胞杆菌生产干扰素-α2b以及中药制药工艺的基本过程和方法。全书由李霞老师主编。
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实用片剂制备技术 高鸿慈、张先洲、乐智勇 编 化学工业出版社 9787122211972 正版图书,下单速发,可开发票
在药物制剂中，口服片剂占有非常重要的地位，它是临床上应用为广泛的剂型。近年来，片剂的生产技术、新辅料和机电一体化的机械设备等方面都有很大发展。《实用片剂制备技术》结合近年片剂技术的发展，主要介绍了片剂的制备工艺、质量控制、机械设备、生产工艺与生产过程验证、常用片剂及缓控释片剂的制法、片剂的研发等方面的内容。 《实用片剂制备技术》可供制药企业、医院、高等医药院校师生及科研部门参考使用。
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本书详尽而深入地介绍了有关微球、纳米粒、脂质体和微丸等载体的新型药用辅料、实用制备新技术和相关质量评价方法等内容。本书编者在博览近年来国内外大量相关文献的基础上，结合自己多年的工作经验，提出了微囊化过程中的常见问题及其可能的解决方法，为读者提供了很好的科研思路以及解决问题的途径和方法。*后还分别介绍了微囊化装置、设备的发展状况、微粒释药的数学模型和国外成熟的药物微囊化技术平台及上市产品，使本书具有更好的科学性、系统性和完整性，具有极大的参考价值，对药剂学未来发展必将做出重要贡献。
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本书为高等教育规划教材。全书共分十三章，主要介绍了饱和碳原子上的亲核取代反应、芳环亲电取代反应、卤化反应、重排反应、烷基化反应、酰化反应、缩合反应、重氮化和重氮盐反应等有关药物化学知识。本书在附录中还附有官能团转化图，便于查阅和应用。另外，教材每一章后都附有习题。
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本书分为生产篇和设计篇两大部分，全面介绍了药物制剂生产的工艺流程、生产原理和生产设备，介绍了制剂车间工艺设计的原则、程序和方法，以及GMP规范在生产和设计中的应用。 本书是高等院校药物制剂、制药工程等专业师生的教学用书，也可作为制药企业从事药物制剂生产和GMP相关工作的工程技术人员及管理人员的参考用书。
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制药行业制造执行系统实施手册 制药行业自己的制造执行系统实施宝典
《制药行业制造执行系统实施手册》作者团队结合多年实践经验，按照相关法规要求，编写本书，书中有理论、有经验，更有实例，是制药行业进行信息化管理不可多得的实施宝典。
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本书是根据用人单位对高职专业［药物制剂技术、生产过程自动化技术(药物制剂自动化技术方向)、药学、中药制药技术、生物制药技术或相近专业等］学生要求：能够操作、保养和维修制剂设备。为了满足用人单位的需求，在职业教育中建立“教学工场”，进行与企业一线一致的“情境”现场教学，充分培养学生操作和维修维护固体制剂自动化设备的能力，特别能够操作典型固体制剂设备及具有一定的维护维修能力，为此开设这样一门课程。书中内容涉及：高速混合制粒设备、沸腾制粒机、压片机和包衣机等片剂设备，软胶囊设备和硬胶囊充填机，以及铝塑泡罩包装机和制袋充填封口包装机。同时还包含部分固体制剂设备操作与考核标准两部分附录内容。
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药物化学进展 彭司勋、赵守训、廖清江、张奕华 编 9787122227096 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《药物化学进展（10）》是由彭司勋院士主持，国内药物化学领域及相关学科教授、院士编写的系列读物，从2002年开始，迄今已出版10卷。该书是收录了一系列药物研发领域具有前瞻性和指导性的文章，有助于开阔试验，拓展思路。
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本书共分为8章，重点讲述了危险化学品安全基础、防火防爆安全技术、电气安全技术、压力容器安全技术、业毒物与防毒技术、企业安全生产管理、企业职业卫生管理。
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1.在**版的基础上，进一步完善 2.国内**本关于药物中间体化学方面的专著 3.独特视角，内容全面，新颖 药物中间体领域的一本经典图书。
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本书是一本关于生物药物原料的来源与选择，生物药物从生物体系中分离纯化出来的技术方法、相关材料及其研究进展的工具书。全书以目前常见的生物药物为主，重点介绍了生物来源（包括基因工程来源）的蛋白质和多肽类、氨基酸类、核酸类、糖类、脂类药物的分离技术。本书适于从事生物药物研究的药学及生物医药专业生员参考。
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本教材是高职高专药学专业课程之一，其教学目标是使学生掌握一定的GMP理论知识及将GMP知识应用于药品生产中的能力。根据高等职业教育的培养目标和教学要求，理论以“必须、够用”为度，合理地选择了教材内容。它适用于高职高专制药类学生及各级与制药相关的人员使用。 全书共14章，**章概论介绍了GMP的产生与发展、我国GMP发展和实施情况。第二章至第十四章分别根据国家GMP评定标准的内容介绍质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件管理、生产管理、产品销售与召回、投诉与不良反应报告、自检、认证等内容。
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