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循证临床药物配伍刘治军、宁颖 编人民卫生出版社（正版旧书）9787117169615 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
目前我们有多种配伍相容性数据或参考书，如相对权威的Micromedex的TRESSELS数据库，但是引进和维持费用昂贵。《循证临床药物配伍》则是基于工作中的需求，整合了三方面的证据资料：①中文CNKl收录的所有关于药物配伍禁忌的实验研究资料（截止到201]年初）：②英文PubMed数据库收录的全部配伍相容性研究资料（截止到2012年3月）：③国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的药品说明书中关于配伍方面的资料。因此，《循证临床药物配伍》大特点是以事实为依据，对于两种药物混合配伍的建议是基于中外学者的实验研究和（或）临床观察，或者基于具有重要法律和技术意义的药品说明书。 《循证临床药物配伍》应该成为药学工作者在处方审查、临床输液配置工作中有力的工具和帮手，应该成为医院药学工作者和护理工作者的案头参考。
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世界新药概览单克隆抗体卷1 中国医药科技新出版社9787521403176
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本书以ＴＲＩＰＳ协议第３９.３ 条和药品试验数据保护制度的基础理论为主轴， 以国外典型国家的立法模式为借鉴， 以药品试验数据保护实施效果的实证分析为基础， 站在药品试验数据保护制度发展轨迹的纵向视角上，对我国的药品试验数据保护制度进行了分析， 并提出完善我国药品试验数据保护制度的具体对策、建议，以期为我国药品试验数据保护制度的完善提供借鉴。
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临床合理用药指南王顺年、李健 著；王顺年、李健、吴新荣 编人民军医出版社9787509160282 正版图书,下单速发,可开发票
《临床合理用药指南（第2版）》由药学和临床医学专家共同编写，在第1版的基础上修订而成，作者参考国内外新文献，结合临床用药现状和实践经验，较系统地阐述了合理用药的理论知识和技术方法。全书共分14章，包括合理用药概论，怎样做到针对病情和不同人群的特点合理用药，抗菌药物临床应用指导原则，药物相互作用、时辰药理学、遗传药理学与合理用药，药源性疾病的预防与治疗，常用注射剂的合理使用及配伍等。内容丰富，阐述简明，指导性和实用性强，适用于临床医师、药师和基层医务人员阅读参考。
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新药研究与评价 袁伯俊 主编；陆国才 上海第二军医大学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书系统地阐述了新药研究与评价问题，主要内容包括新药评价概论、新药药学评价、新药临床前药理学评价、新药临床前毒理学评价、新药实验研究评估、新药临床研究、新药研究中的统计学、药品注册、新药评价的组织管理。作者结合新药研究与评价的实践，提出了许多既有学术意义又能解决实际问题的建议。附录汇编了我国药品注册管理办法、GLP、GMP和GCP的内容。本书可供新药研发人员、医学院校本科生和研究生等参考使用。
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小郎中学医记：药性赋白话讲记3曾培杰、陈创涛 著人民军医出版社9787509186831 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《小郎中学医记：药性赋白话讲记3》选取了《药性赋》里的200余味中药，按照药性寒、热、温、平四大版块，从药性、功用到医理、养生，从有病治病到无病防病，以药物为载体，详细剖析疾病真相，论述医理精微，探讨养生真谛。借由每一味药，理出一条线，以这条线为中心，可以学药论理，可以谈方论法，进而推出大量临证取象、用药心得、古籍奥秘，启发学者中医悟性。书中对每一味药以通俗易懂的语言进行串讲，深入浅出地将理法方药熔于一炉，讲解中医入门基础知识，使人们在轻松学习之余，可以学以致用，迅速将中医的智慧运用于日常生活中，释疑解惑，解答常见健康问题.普及中医常识，“为生活增色，为健康加油，为生命充值”！并且能够以此呵护自己、照顾家人、关爱朋友的健康。其实中医很简单，原来中药可以这么学！《小郎中学医记：
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简明临床药物手册 侯连兵、杨莉 编 人民军医出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《简明临床药物手册》收录了国内外常用的、最新的药物近700种。内容包括药物名称、作用与特点、适应证、用法与用量、不良反应与注意事项、制剂与规格、医保类型及剂型等，重点介绍药物的作用与特点、不良反应与注意事项，同时也为读者提供了该药品的医保信息，并对各类新药的发展动态及临床使用情况进行了概要论述。附录部分收录了与临床合理用药密切相关的药物剂型简介、用药注意事项概述、药物的不良反应及不合理用药所致的危害、药物相互作用及其临床意义、老年人用药，便于读者参阅。
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药物临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或发现试验药物的作用、不良反应并了解其体内代谢情况等，目的是确定试验药物的疗效与安全性。应该铭记的是任何涉及人体的临床试验都可能具有其风险性，因此，在药物临床试验中必须注意两个必不可少的重要方面：其一，保护人类受试者的安全和权益；其二，保证试验数据及结果的科学性、准确性和可靠性。为此，《中华人民共和国药品管理法》明确规定药物临床研究机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》，即GCP指导原则。 迄今，世界上大多数国家都实施了临床试验的GCP规范化管理。世界卫生组织（WHO）于1995年颁发了GCP指导原则。美国、日本、欧盟于1996年通过国际协调会议制定了统一的GCP标准，即ICHGCP指导原则。因其详尽而规范，该原则已逐渐成为国际上认可
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