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A4,A5 中国药典2010年版(一部)化学成分分析简明手册
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●传承百年经典——历经130年历史,英国皇家药学会汇集全球成千上万名医药学专家智慧精华,造就经典之作。 ●容纳海量信息——全书近1500万字。收录5930种药物专论、161700种制剂、54500篇参考文献、675种疾病治疗资料。 ●医师用药“圣经”——用药数据经全球临床用药实践检验及反馈,值得信赖。 ●不断推陈出新——数据库中随时收入全球临床用药信息变化,并及时更新。至今原文版已出版37版。 ●云集权威译者——《马丁代尔药物大典》中文版由李大魁、金有豫、汤光领衔主译,200多名一线专家倾力奉献。
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药物代谢及药代动力学快速指南 药物代谢 ADME 一部药物代谢及药代动力学手边常备工具书 药物研究或药物开发技术人员常备 正版图书 可开发票
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临床药物速查手册第3三版陈杰杨威陈孝主编药品商品名用法用量注意事项和给药说明常用药物学供药师药店店员相关人员参考工具书 正版图书 可开发票
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正版 名中医教你开药方1第2版第二版 主编全世建 中医经典名医名方参考工具书籍 北京科学技术出版社97875304879 正版图书 可开发票
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生药学实验教程王梦月...[等]药学工具书上海交通大学出版社新华书店正版
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中国中医药年鉴 佘靖 主编 9787801562371 中国中医药出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
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药物化学百科10:药物的吸收、分布、代谢排泄及毒性的研究方法 特斯塔、张礼和 著;[瑞士]特斯塔(Ttsta B 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书为“药物的吸收分布代谢排泄及毒性的研究方法”的上册,本册可分为3个部分,第1部分:ADMET生物学与整体研究,包括转运体的生物学、药物代谢的生物化学,以及致毒、解毒研究等章节;第2部分:ADMET体外研究生物学技术,包括各种组织、细胞、亚细胞等体外研究模型与技术,并重点探讨这些体外研究技术与整体研究的相关性;第3部分:ADMET物理化学研究技术,涵盖了许多目前用于研究与药物代谢动力学行为相关物化特性的测定技术,同时强调体内外相关性研究。
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正版 药物相互作用基础与临床第3版第三版 主编刘治军 韩红蕾 临床药学参考工具书 人民卫生出版社978711727303 可开发票 如需请联系在线小当当客服
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2010年版中华人民共和国药典 国家药典委员会 编 9787506744393 中国医药科技出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
2010年版《中国药典》在2005年版的基础上,进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高,注重基础性、系统性、规范性研究,尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。 2010年版《中国药典》分为三部出版,一部为中药,二部为化学药,三部为生物制品。 《中华人民共和国药典(2010年版1部)》为第一部,内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分,其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。
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分析化学基础(第3版)-全国医药中等职业教育药学类十四五规划教材(第3轮)
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正版 袖珍中草药野外识别图鉴第二版 药用植物鉴别中国植物志 中华本草 中医药医师研究人员学生中草药爱好者参考工具书籍
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中国中药材真伪鉴别图典中国药品生物制品检定所 著;广东省药品检验所 编广东科技出版社9787535914941 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
中国医药学是中国珍贵的文化遗产,也是世界医药宝库中的瑰宝。几千年来,她为中华民族的繁衍昌盛起着重要作用,为人类防病治病作了并继续作着巨大的贡献。中药是中国医药学的重要组成部分,而中药材质量的优劣和品种的真伪,又直接关系到中药的质量、中医用药的有效、人民健康及生命安全,关系到中医中药事业的发展。 《中国中药材真伪鉴别图典》一书,拟收载常用中药材、非和伪制品5000余种,准备分四册陆续出版,第一册(常用贵重药材和进口药材)、第二册(常用根和根茎类药材)、第三册(常用种子和果实类药材)、第四册(花、全草、皮、藤木、动物、矿物及其它)。 全书所收载的品种鉴定可靠、真伪对照、品种齐全、内容丰富,所印彩图均用高档反转片摄制,实物摄影、图片清晰,物体立体感强、无阴影、色彩真实、准确;所表现
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国家基本药物临床应用指南 中成药 2018年版 药学 参考工具书 9787117286916 人民卫生出版社 正版图书 可开发票
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WHO指出基本药物政策在每个国家卫生战略中是至关重要的组成部分。国家药物政策为确定国家目标及承诺提供了一个宝贵的战略框架。它是增强对卫生服务的信心及其使用、改进药物的获得、质量和合理使用,并且提出国家和国际关注问题的工具。 尽管全世界可得到的药品数量不断增加,许多人仍然没有获得所需要的药品,对负担得起、质量保证的药品可靠来源的障碍是复杂的并且超出了简单的财政限制。为理解这些问题,有必要关注药品市场的特性并研究主要参与人员的态度和行为。卫生领域的发展,经济改革和新的全球贸易协定对于许多国家的药品现状都具有潜在的影响。 经验表明,在国家水平上这些复杂的和相互信赖的问题可以在一个正式的药物政策所提供的通用框架内来阐明。政策制定和实施过程应当使公共和私立领域、专业团体、消费者、学术
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中检院 中国食品药品检验检测技术系列丛书:食品检验操作技术规范(微生物检验)
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