药品 GMP 验证教程 李钧 编著 中国医药科技出版社【正版书】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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药品GMP简明教程(第2版)(药品GMP(2010年修订)培训教材)
div id="bjtj" style="word-wrap: break-word; word-break: break-all;"> 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing:PracticeforDrugs,药品GMP)是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的科学管理制度,是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到**程度所规定的必要条件和*可靠的办法。由李志宁编著的《药品GMP简明教程》是药品GMP2010年修订培训教材之一。本书共四部分十七章节,主要内容包括基础篇,总论篇,各论篇,认证篇。本书内容丰富而简要,语言通俗而易懂,适用于制药企业的全员培训,也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。
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药品质量风险管理,李钧编,中国医药科技出版社,9787506750226
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药包材注册管理,药包材GMP详解,关键技术分析,国际标准解读。
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全面解读国际药品质量风险管理原则 按照GMP要求指导企业建立风险管理体系 阐述风险管理方法与工具为企业提供决策依据
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