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![新一代基因组测序:通往个性化医疗 [德]M.贾尼特 著;薛庆中 译 9787030330079 科学出版社](images/model/guan/url_none.png)
新一代基因组测序:通往个性化医疗 [德]M.贾尼特 著;薛庆中 译 9787030330079 科学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
与传统测序技术相比,新一代测序(NGS)技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势;这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响,是当今前沿科学发展最为迅猛的领域。《生物信息学数据分析丛书·新一代基因组测序:通往个性化医疗》包括5个部分18章。第一部分和第二部分分别概述了传统的SangerDNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点;第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案;第四部分介绍了测序的商业化应用和新兴的测序平台;第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛应用。 《生物信息学数据分析丛书·新一代基因组测序:通往个性化医疗》由参与NGS技术开发和应用的研究人员和发明家撰写,是全球第一本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院
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医学遗传学实训指导及习题集 主编:谌蓉 中南大学出版社 高等院校医药卫生类实训指导(习题集)系列规划教材
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实用遗传代谢病学 封志纯;王艳 人民卫生出版社 正版图书,速开发票,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
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医学遗传学 杜传书 主编 人民卫生出版社,【正版可开发票】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
《医学遗传学(第3版)》更加注意紧密地将理论和临床结合。在遗传咨询、遗传病预防、新生儿筛查、基因产前诊断和现代治疗中都体现这一新思路。同时,还特别注意列举我国在重要遗传病方面所获得的新成果,以此鼓舞我国临床学者深入探讨疑难疾病的信心。
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免疫力与健康 陈华新,孙景泰 主编 金盾出版社,【正版可开发票】 全国三仓发货,物流便捷,下单秒杀,欢迎选购!
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群体遗传学、进化与熵 袁志发 著 9787030299376 科学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
基因替换与群体内的遗传多样性,是生物进化中同一现象的两个方面。《群体遗传学、进化与熵》在论证熵作为多样性测度及其遗传学内涵的基础上,运用熵信息原理讲述了群体平衡、非随机交配群体、系统性过程、随机遗传漂变和分子进化中的熵变规律,探讨了生物进化与熵的关系。 《群体遗传学、进化与熵》可供遗传学工作者、应用数学工作者及相关专业的研究生参考。
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实验室解决方案-线粒体DNA-研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版) 正版图书,下单速发,可开发票
《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》第版出版以来,被报道与生物能量代谢异常、细胞死亡及疾病相关的mtDNA突变在不断增加。同样,我们对mtDNA体细胞突变的生物学功能的了解也在继续提高。在第2版中,来自8个国家的专家分享了他们在mtDNA研究领域各方面的专业知识和详细的研究方法。斯图亚特编著的《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》分为三部分,涵盖了从mtDNA分子到氧化呼吸链复合物合成组装这一通路的相关研究方法、线粒体活性氧簇(ROS)产生及mtDNA损伤和修复、mtDNA异质性突变的鉴定和定量等内容。《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》秉承Springer《分子生物学方法》系列丛书的一贯风格,阐述明晰、便于使用,每章包括对相关问题的介
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《医学遗传与优生》根据实际教学内容,设置了走进医学遗传与优生、遗传的分子学基础和细胞学基础、单基因遗传与单基因病、多基因遗传与多基因病、染色体畸变与染色体病、优生学基础、遗传优生咨询、临床常见的遗传病和出生缺陷共八个专题。在介绍理论知识的同时,引入了大量典型的案例;同时,在专题学习后,增设了“知识链接”、“活动体验”、“模拟咨询门诊”、“问题探讨”等栏目,以便使师生进行情境模拟教学。全书突出了理论与实践相结合、教学与岗位培养相结合的特点。本书由罗纯,吴斌编著。
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临床遗传学 贺林、马端、段涛 编 9787547817230 上海科学技术出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《临床遗传学》包括17章。第一至第三章包括遗传学的基本知识,遗传病常用诊断技术,染色体疾病。第四至第十七章包括运动系统,呼吸系统,消化系统,心血管系统,血液系统,神经精神系统,泌尿系统,内分泌系统及眼、耳、口腔、皮肤遗传性疾病;性发育异常;遗传代谢性疾病。 本书对每种疾病的描述包含以下内容: 疾病发现和发展史、病因和遗传方式、发病机制和病理变化、临床表现、诊断方法及标准、治疗或干预方式。本书最大的特点是尽可能地介绍了疾病的遗传学病因和可能的遗传学诊断方法,有助于提高医务工作者对疾病病因的认识。
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人类分子遗传学 (英)斯特罗恩(Strachan,T.) 等编著,孙开来 主 科学出版社【达额立减】 正版图书,下单前请先咨询客服,欢迎选购!
本书是生命科学名著丛书之一,是一部关于人类分子遗传学理论的专著,全书分四部分,共21章,编者运用这些成就对DNA的结构与功能、染色体、细胞与发育、系谱分析以及基因组的组成、表达、变异和进化作了全面而深刻地阐述。对人类孟德尔疾病、复杂疾病和癌症的遗传起因及其基因定位、鉴定和诊断进行了系统地分析。还从更广泛的视野,就功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学、动物模型和治疗学也作了详述和展望。书中附有许多设计精巧的插图和专业词汇表。本书适合分子遗传学理论研究人员参考学习。
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