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![遗传学:基因和基因组分析(第八版)[美]D.L.哈特尔、M.鲁沃洛 著;杨明 译科学出版社9787030428219](images/model/guan/url_none.png)
遗传学:基因和基因组分析(第八版)[美]D.L.哈特尔、M.鲁沃洛 著;杨明 译科学出版社9787030428219 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
《遗传学:基因和基因组分析(第八版)》由美国遗传学知名教授编撰,内容包含基因传递、突变、表达和调控;遗传学家和分子生物学家在研究中使用的主要实验方法、从事遗传学研究的基本思维方式。适宜于国内遗传学教学与国际接轨的需要,具有重要的参考、实用价值。
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全国高等医药院校教材:医学遗传学陈竺 著人民卫生出版社9787117040761 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
当前,人类基因组的研究正从结构分析转向功能基因组学,人类与医学遗传学研究的热点必将聚焦于糖尿病、高血压等多基因常见复杂病的遗传机制、基因组的功能单位蛋白质组学的研究、遗传性疾病流行病学的研究以及重要也是困难的一个人从到死基因组表达的调控机制的研究。由此眺望21世纪的临床遗传医学必可真正体现医为仁术,通过预防为地球居民铸就健康成长的幸福人生。 在我们踏进21世纪门槛的时候,面临着新时代医学遗传学与遗传医学的飞速发展,这对我们医学院校的医学遗传学教学是一场严峻的挑战。编写一本紧跟学科发展的高质量的新教材自然是首要任务。七年制《医学遗传学》教材就是在这样的背景下诞生了。 《全国高等医药院校教材:医学遗传学》为全国高等医药院校规划教材,供七年制临床医学等专业用。《全国高等医药院校教材:医学
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破解疾病的遗传密码上海市医学会;上海市医学会医学上海科学技术出版社9787547830383 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
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《表观遗传学与复杂》编辑:20世纪50年代初,Watson和Crick共同建立了DNA分子双螺旋结构模型,成为生命科学领域具有划时代意义的突破性发现。自此,遗传学迅速兴起,成为现代医学研究领域中的一个重要分支,人类认识到基因缺陷和基因突变可以导致疾病的发生,例如红绿色盲、血友病、珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等。然而,基因并不能决定一切生命过程,特别是对于糖尿病、心血管疾病、自身免疫、神经精神、恶性肿瘤等慢性复杂及衰老等病理生理改变,环境因素在这些生命过程中同样具有重要影响,这在大量同卵双生子的研究中得到证实。事实上,基因的表达活性在不同组织细胞和不同生理、病理状态下存在可变性,而环境的影响可能改变基因表达的调控;有研究表明,这种影响甚至在出生以前就已产生,而且其在胚胎时期所产生的影响可能伴随
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你的双眼皮会遗传给孩子吗?我们常听说的“基因”如何把父母的特点遗传给孩子呢? 诺贝尔生理医学奖得主摩尔根代表作!跟随分子遗传学“开山祖师”破解生命的密码,透视基因遗传的规律。 作为一部流传近百年的科普经典,本书还入选了“中小学阅读目录(高中版)”,成为中学生课外阅读书目。
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药物基因组学:在患者医疗中的应用 正版图书,下单速发,可开发票
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遗传咨询何蕴韶 编;李巍郑州大学出版社9787810485524 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
本书共10章28万字,在概要介绍人类基因组学和染色体基本知识、经典和非经典遗传方式、遗传风险、遗传检测等遗传学基本知识的基础上,对我国发病率高、危害大、可进行遗传筛查和产前诊断的内、外、儿各科常见遗传病的遗传病理学、临床表现、诊断与防治方法、遗传咨询要点等一系列问题进行了阐述,并介绍了遗传医学的新进展。 本书由医学遗传学博士李巍和基因诊断专家何蕴韶教授共同编著,我国著名遗传学家、中山大学医学院博士生导师杜传书教授审校,旨在帮助临床遗传咨询医生迅速掌握临床常规工作中心须具备的遗传咨询基本知识和方法,特别适合作为遗传咨询医师培训教程,也可供其他医学遗传学工作者、临床医生、妇幼保健人员、医学检验人员及医药院校师生学习参考。
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会聚观·推动跨学科融合:生命科学与物质科学和工程学等学科的跨界 正版图书,下单速发,可开发票
“NBIC会聚技术”是指迅速发展的科技领域的协同与融合,即:纳米科学与技术、生物技术(包括生物制药及基因工程)、信息技术(包括先进计算与通信)、认知科学(包括认知神经科学)。领域英文首字母缩写为NBIC。这四个领域的融合将成为21世纪科技发展的着力点。本书详细总结了影响会聚研究的重要体制、机制和文化因素,介绍了美国科技界推动会聚活动的重要实践案例,并提出加强会聚研究的一系列策略和建议,具有很高的参考价值。
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1型神经纤维瘤病:从基础到临床 国际遗传学力作,44章全景解析NF1:从基因密码到临床突破,开启精准诊疗新纪元!
1.书中详细回顾了NF1及其基因NF1的研究历程,涵盖了从早期的历史描述到现代的研究成果。 2.突出了几种先进技术的应用,包括计算机磁共振神经成像技术和基因组学技术,这些技术在NF1研究中的应用提高了对丛状神经纤维瘤(PNF)、恶性外周神经鞘瘤(MPNST)等表征的理解和治疗的精准度。 3.书中强调来自包括美国、欧洲各国、日本、加拿大、澳大利亚和巴西等地的研究人员和机构在NF1领域的重要贡献,对整复外科的进一步发展具有指导意义。 这些特点使得本书成为NF1领域的一个宝贵资源,不仅为医学专业人士和研究人员提供了深入的科学信息,也为患者和他们的家庭提供了关于疾病管理和支持的重要指导。
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