¥16.00定价：¥20.00 (8折)
本书共收集1990～2006年上市或目前仍处于临床研究阶段的**药物品种350个，所选药物基本都是较好品种，有的甚至被称之为当代“重磅炸弹”药物（年销售额在10亿美元以上的药物）。书本详细叙述了每个品种的具体制备与合成方法，并对其结构式、分子式、分子量、CA登记号、研发厂商（研发单位）、首次上市时间和国家（或研究阶段）、性状、用途（有的其中包括药理特点或药效）、合成路线（以反应式表示）、波谱数据等都作了说明。为了方便读者深入研究，每一品种后都列举了参考文献，且注明了文献出处，以便进一步查阅研究和探讨。 本书引用的有关专利技术，只供读者参考，在应用时，请按照知识产权保护有关规定执行。
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高效液相色谱在制药工业中的创新性应用 阿休贾 著；[美]阿休贾、[美]拉斯马森 编 9787030215598 科学出版 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《高效液相色谱在制药工业中的创新性应用》旨在提供当代HPLC方法研制的一个广阔的全貌，全面介绍了高效液相色谱在理论、方法、仪器装置等方面在当代取得的最新进展，还特别突出的全面介绍了在药物开发过程中，为实现对药物主体成分、微量杂质或降解产物的监测，进行高效液相色谱测定方法研制的过程和策略，充分表达了高效液相色谱测定方法在药物开发研制过程中的重要作用。 《高效液相色谱在制药工业中的创新性应用》第1章介绍了用于药物的HPLC方法的研制的全貌。第2-8，17-18章全面描述了HPLC的理论、HPLC色谱柱和填料、色谱柱的特性和选择性、手性分离、用于HPLC方法研制的当代液相色谱系统、HPLC-MS/NMR联用技术、HPLC样品制备方法、HPLC仪器的故障排除和分子印迹聚合物作为分离和萃取吸附剂的应用。第9-16章阐述了在药物开发过程中，研究和
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药物粉体压缩技术 [瑞士]G.阿尔德勃 编；崔福德 译 9787122015778 化学工业出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《药物粉体压缩技术》英文版是国际上第一本关于压缩成形方面的专著，介绍了科学家们多年研究的精髓，此后未见有关方面的专著。《药物粉体压缩技术》共有17章，分为五大部分，即：①药物压缩体粒子间的结合特性(1-2章)；②压缩过程的评价(3-6章)；③药物压缩体性质的评价(7-9章)；④影响粉体体积减少和压缩体强度的物料的主要性质(10-13章)；⑤辅料和粉体混合物的压缩特性(14-17章)。书中引用了1000篇以上文献资料，列出了475个非常有用的图、表、照片等，是目前最全面反映压缩理论和实例的参考书，具有很好的参考价值． 《药物粉体压缩技术》适用于药物制剂领域的研究、技术人员，也可供相关专业的研究生参考。
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本书向我国读者详细介绍国际上药物研发的**理论和****，填补了国内这方面的空白。该书理论上有创新，实用性也较强，是一部生命科学领域基础理论与实际应用密切结合、系统介绍药物研发新理论与新技术的学术专著。
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收录药学基本词汇 英汉、汉英双向收词9 500余条 为药学专业英语入门工具书
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现代药物合成 Jie Jack Li 著 9787562849032 华东理工大学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
这本书分为五个部分。第一部分：“感染疾病”包含了三个药物；第二部分：“癌症”综述了五个药物，其中三个为激酶抑制剂；第三部分：“心血管疾病和代谢疾病”，包含了八个药物；第四部分：“中枢神经系统疾病”，包含了最近四类药物，第五部分分别总结了两个治疗骨质疏松症和眼科适应症的药物。
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药厂设计概论 崔明勇, 主编 山东科学技术出版社 化学工业 正版保障·七天无理由退换·企业采购/团购咨询客服享大额优惠
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药物制剂生产设备及车间工艺设计韩永萍主编刘红梅权奇哲副主编化学工业出版社9787122231116
本书以药物主要制剂生产的工艺流程为主线，论述制剂生产各个环节所需典型设备及制剂车间工艺设计要求。全书共分九章,内容包括绪论、口服固体制剂生产设备、注射剂生产设备、其他药物制剂生产设备、药物制剂车间设计、中药制剂生产设备及车间设计、制药用水生产和制剂车间空气净化、药厂的总体规划及其他非工艺设计、药品生产验证与gmp认证。书中介绍了生产过程中涉及设备的基本构造和生产原理，同时还简要介绍一些生产过程中由设备故障引起的常见质量问题、相应的解决方法和简单的设备维修保养知识，从“药品生产质量管理规范”和洁净车间要求出发，阐述制剂车间工艺设计的原则、程序和方法，并介绍辅助专业的设计要求。 本书既可作为高等院校药物制剂专业和制药工程专业师生教学用书，也可作为从事药物制剂生产和研究、设计专业人员的
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中药制造信息学 吴志生，乔延江主编 科学出版社 化学工业 正版保障·七天无理由退换·企业采购/团购咨询客服享大额优惠
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药物冻干制剂技术的设计及应用 张自强 编；姚静 9787506737036 中国医药科技出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
冷冻干燥技术是制药工业中的重要技术之一，如何有效合理地控制冻干工艺对产品的质量控制和工业生产具有重要意义。 本书涉及的内容全面、新颖，既系统地介绍了冷冻干燥的基本原理、冻干制剂的工艺流程和单元操作等基础内容，同时也补充了冻干制剂的处方设计、冻干工艺的产业化等新内容，为药物冻干制剂的研究和生产提供非常宝贵的参考资料。 本书适用于新药研究机构的研究人员、制药企业的技术人员，以及相关专业高等院校的研究生、本科生、专科生等。
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《药品生产质量管理规范实用技术教程(供药学中药制剂等专业使用国家卫生职业教育创新教材)》由张庆岭主编，本书着重从GMP自身规范性比较强、实践性比较突出的特点出发，在编写体例上做出调整。理论部分按新版GMP章节走，每章都设计有“学习目标”、“法规解读”、“实例解析”。学习目标醒目地列在每章前面，使学生在学习之前，先明确目标、内容、重点，增强学习的主动性；法规解读紧紧围绕法规条文，结合学生的认知前提以及当前制药企业实际生产现状，主要介绍学生在本门课程中必须掌握的，在今后的工作岗位上要用到的知识理论和技能，以“适宜、够用、由针对性”为度；“实例解析”通过增加实际案例分析，模拟制药岗位进行探讨训练，训练学生对所学知识的综合应用。
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本教材是高职高专药学专业课程之一，其教学目标是使学生掌握一定的GMP理论知识及将GMP知识应用于药品生产中的能力。根据高等职业教育的培养目标和教学要求，理论以“必须、够用”为度，合理地选择了教材内容。它适用于高职高专制药类学生及各级与制药相关的人员使用。 全书共14章，**章概论介绍了GMP的产生与发展、我国GMP发展和实施情况。第二章至第十四章分别根据国家GMP评定标准的内容介绍质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件管理、生产管理、产品销售与召回、投诉与不良反应报告、自检、认证等内容。
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金利泰主编的《天然药物提取分离工艺学》分两部分介绍实用技术的基本概念、原理和特点，方法或设备的工艺过程及技术参数，深入浅出地简述了新技术、新方法在天然药物生产中的应用，选择糖类、苯丙素类、醌类、甾体及其苷类和生物碱类中典型有效成分或有效部位等等作为实例，阐述了基源、近代临床与药理、化学结构与理化性质、提取分离方法的原理、操作过程与工艺条件、工艺流程图、工艺注释等内容。具体剖析生产实例，前后呼应，完成从通性到个例的过渡。重点在于应用基础知识，深入探讨天然药物提取分离工艺，突出实用性、先进性，力求简洁明了。
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生物医药发展战略报告：产业篇 科学技术部社会发展科技司 编 9787030242068 科学出版社 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
本书为《生物医药发展战略报告》丛书之产业篇。本书从全球发展的视角，从宏观到微观探寻了生物医药产业、企业、产品三个层次的发展脉络和重点问题，既对生物医药产业发展的规律和难点进行了深度剖析，又对基因重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等重点产品领域的市场与研发竞争现状和趋势进行了聚焦分析。本书不仅有利于我国生物医药产业界把握全球生物医药的发展趋势，而且对于国内生物医药产业的科学规划和企业产品发展极具参考价值。 本书可供政府产业决策与科研管理人员、制药与生物医药企业界、生物医药领域的科研院所研究人员、咨询与情报研究从业者阅读参考。
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制药企业资源回收与利用(张雪荣) 张雪荣 主编 陈慧 副主编
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化工制图技术（全国高职高专院校药学类与食品药品类专业“十三五”规划教材)
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制剂单元操作与制剂工程设计（全国高等医药院校药学类规划教材）
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《小分子与蛋白质作用的谱学及应用(精)》(作者何文英、舒火明、胡之德)分为两部分共十三章。**部分包括第1～5章，介绍多种光谱学、核磁共振波谱学及计算机化学方法的方法特点、基本原理及影响因素等；第二部分包括第6～12章，为讨论研究专题，介绍若干药物小分子与几种球状蛋白质相互作用的研究成果。第13章对此相关领域的研究前景及展望进行论述。《小分子与蛋白质作用的谱学及应用(精)》主要由海南师范大学的何文英副教授撰写，海南经贸职业技术学院的舒火明教授参与本书第4章的撰写，海南师范大学的陈光英教授参与本书第8章的撰写，兰州大学胡之德教授对全书的撰写给予了指导。
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现代药学生物技术综合实验教程 高等医药院校配套教材（供药学、生命科学专业用）
本书是集《药学分子生物学》、《细胞生物学》、《微生物学》、《免疫学》及《生物技术制药》为一体的一门综合性药学本科实验教学课程。根据学科间的内在联系，把以学科分类而设置的各门实验课程进行重组、交叉、融会、整合，以技能掌握为主线，以综合实践能力培养为目标。本课程通过对本科生进行生物技术制药相关实验技能的系统训练，夯实基本实验技能，增强创新意识，掌握生物技术药物基本设计方法，以及基本技能。从而满足我国对高级生物技术制药专门人才的实际需要。为学生零距离就业创造有利条件，也为具有科研型生物技术制药研发潜质人才的发现与定向培养奠定基础。
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制药行业制造执行系统实施手册 制药行业自己的制造执行系统实施宝典
《制药行业制造执行系统实施手册》作者团队结合多年实践经验，按照相关法规要求，编写本书，书中有理论、有经验，更有实例，是制药行业进行信息化管理不可多得的实施宝典。
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(新世纪应用型高等教育)计算机辅助药物设计—基本方法原理概要与实践详解(化工类课程规划教材)
“计算机辅助药物设计”是门非常综合且前沿的学科，对于本科生而言系统的理论学习将会严重打击其学习的积极性;同样如果只是科普性的介绍一些新概念或者介绍一些传奇故事，而不进行系统的实践操作，那么学生们的动手能力无法得到很好的训练，这点对于部分本科毕业即将要走上工作岗位的同学显得尤为重要。因此本书对于理论部分的介绍尽量做到简明扼要，而对于实践操作的讲解尽量做到详细，以期能够让读者一直保持着“强烈的掌握欲望”快速掌握“计算机辅助药物设计”核心技术。
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详细介绍现代片剂研制的基本知识、片剂的辅料、生产设备、粉体学、各类片剂的制备工艺、压片中存在的问题及处理、包衣、片剂的质量监控、片剂的制备实例与注解等内容。内容具体实用。
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新定价链接：天然产物全合成——策略、切断和剖析 (第二版)
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本书是一本关于生物药物原料的来源与选择，生物药物从生物体系中分离纯化出来的技术方法、相关材料及其研究进展的工具书。全书以目前常见的生物药物为主，重点介绍了生物来源（包括基因工程来源）的蛋白质和多肽类、氨基酸类、核酸类、糖类、脂类药物的分离技术。本书适于从事生物药物研究的药学及生物医药专业生员参考。
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生物技术制药,张林生,科学出版社【新华书店总店自营店】 正版图书 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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本书共分10章，重点介绍了生物产品分析与检验基础知识、饮料酒的分析与检验、发酵食品的分析与检验、醇酮类发酵产品的分析与检验、**酸的分析与检验、氨基酸的分析与检验、酶制剂的分析与检验、糖类物质的分析与检验、维生素的分析与检验、核酸类物质的分析与检验等，总学时数为64学时。本书主要用做高职高专院校生物技术及应用、微生物技术及应用、食品生物技术、工业分析与检验、食品营养与检测等相关专业的教材，也可作为有关企业技术人员的参考用书和职业技能鉴定的培训教材。
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本书共分九个单元，内容涉及：制备纯化水设备；制备注射用水设备；超声波洗瓶设备；隧道式烘箱；安瓿拉丝灌封机；安瓿检漏灭菌柜；西林瓶冻干生产线灌装、冷冻干燥和轧盖设备；口服液设备和空调净化及空气压缩系统设备。 本书力求把认识设备、操作设备与维护维修设备等相关内容紧密相连在一起，所选设备为职业学校“教学工场”常见设备；内容适合培养液体制剂车间一线生产工作人员，也可作为制剂设备操作或相关参考用书。
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