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《国际药师管理法律法规选编》收集美国、英国、澳大利亚、日本、新加坡、我国台湾地区的药师管理法律法规，并对相关内容进行翻译。 《国际药师管理法律法规选编》通过对药师管理相关法规的介绍，帮助读者对国际药师知识、能力要求有一个较为具体和全面的了解和认识，对我国执业药师制度未来的完善和发展有积极的借鉴意义。
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从2005年3月份以来，国家食品药品监督管理局为了规范药品研制过程，保证研发质量，发布了一系列药品研究的技术指导原则，本书针对化学药物以药学研究技术指导原则、药理毒理研究技术指导原则、临床研究技术指导原则、综述资料撰写的内容和格式指导原则收集介绍了已经发布的技术指导原则，同时还收集了中药、天然药物综述资料撰写的内容和格式的指导原则，以方便药品研发和注册人员学习查阅。
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《中国药物GLP理论与实践》为进一步规范、指导GLP资格认定与定期检查工作，提高GLP检查员的理论与实践水平，同时也为GLP机构建设提供参考。《中国药物GLP理论与实践》可供GLP机构从业人员、药品监管人员、药品研发人员及医药院校师生参考使用。
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《药物经济与政策(第2版)》介绍了制药业被誉为高科技创新的世界先导，并且是为全世界人民带来延长寿命和提高生活质量的产品的创造者。与此同时，制药业却因其市场行为和定价措施及其对普通药的竞争的显然反竞争反应而受到批评。即使是产品的研究与开发的重点被批评为太过于紧密地为利益相关者价值 化的目标所驱使，而不是为公众的健康使然。很遗憾，许多制药业的批评者未能理解制药业的复杂性及其在国家卫生保健体系中的作用。
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