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2011药品注册的国际技术要求：临床部分 [美]ICH指导委员会 编；周海钧 译 9787117138253 人民卫生出 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
《2011药品注册的国际技术要求：临床部分（中英对照ICH）》共包括4份文件，两份文件是为促进药品国际注册指导原则的执行，ICH专家针对一系列常见问题提出的规范性建议和解答；1份文件为研发期间安全性更新报告的共识性指导原则草案；还有1份文件为基因标记物、药物基因组学、药物遗传学、基因组数据和样本编码分类的定义。
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各分册内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题，建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维，突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。第一章为总论，阐述糖皮质激素的结构、分类及管理等；第二章为糖皮质激素药学监护原则，从有效性、安全性、依从性、用药教育和患者教育等方面阐述药学监护的思路；第三～十五章为各论，分别论述糖皮质激素在各系统疾病治疗中的药学监护，每种疾病均包括疾病简介、治疗原则和药物治疗方案、药学监护3个方面的内容，并配有案例，便于读者更好地实践。
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