药证与经方/常用中药与经典配方的应用经验解说 人民卫生出版社 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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药证与经方/常用中药与经典配方的应用经验解说 黄煌 著 新华书店正版，多仓就近发货，85%城市次日达，团购优惠咨询在线客服！
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范文昌、梅全喜、李楚源编著的《广东地产清热解毒药物大全》一书系统介绍了：240余种广东地产清热解毒中草药的别名、来源、药材性状、性味与归经、功能主治、用法用量、药理作用及附注等内容；由130余种广东地产清热解毒药为主药开发出的1200余种产品，包括医院制剂、验方制剂、中成药、凉茶等，详细介绍其产品的组成、功能主治、用法用量、临床疗效等内容；广东地产清热解毒中草药及其产品在应用时出现的不良反应等内容。其中药理作用、药物制剂、不良反应的介绍尤为详细，具有较强的参考价值。
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本教材的特色为：实验内容设置紧密围绕后基因组时代的创新药物研究，培养学生在药物发现各个环节的基本实践动手能力。每部分先是基本实验技能介绍，然后有多个具体实验供选择使用。具体实验也是循序渐进的，先基础，后综合，*后是设计型实验。每个实验标明了课时数以及实验类型(基础型、综合型还是设计型)。所有的实验都经过了至少三届学生的实践。
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天然药物化学（全国应用型本科院校化学课程统编教材）(罗永明)
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本书充分利用直观的视觉效果，在较全面地把药理学知识框架作简洁、系统说明的基础上，尽可能采用图表造型的模式形象地表现药理知识。全书内容全面、形式新颖、知识严谨。 适用读者范围：本书可供各层次医学生、临床医生及基础研究人员参考使用。
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《生物药物分析》**版是过去10年*畅销的生物药物分析图书之一，被许多院校选作药物化学、药物分析等专业的教材，也被制药公司及药品检验机构选作培训教材，给读者提供了实用的专业知识和方法指导。《生物药物分析》第二版保持了**版内容全面、与药检工作实践结合紧密的特色，根据**的标准、规范及2010年版药典修订，内容紧贴学科前沿，可以给读者带来广阔的视野、**的方法进展、实用的工作和学习指导。因此，编辑强烈推荐开设制药工程、生物工程、药学及相关专业和课程的高等院校的师生以及制药公司、药品检验和临床药学部门或从事生物药物分析的科技人员参考阅读。
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药物专利保护的利器。
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常见疾病临床药学监护案例分析——免疫相关疾病与器官移植分册 林厚文，倪兆慧
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宗中汇西临证实录 “宗”中医之根本，“汇”西医之所长。阐药物古义与新知，述方剂今释与发微。菩萨心肠辨病辨证，英雄肝胆屡起沉疴。
全书结构严整，三篇17章，篇篇皆作者心血炼成，新悟立论精当，方药发微巧思，病案鲜活真实。
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抗肿瘤药物设计与发现（原著第二版） 抗癌药物国际高水平著作，是药物化学和医药研究人员需要的专业指导与手册
这是一部21世纪肿瘤药物发现的重要参考书，分为五个部分：基本原理、方法学、临床用药、新药和临床肿瘤药物现状。涵盖了从靶标识别和确证、先导物发现和优化，到药理学评价、临床试验和注册整个过程，便于读者对肿瘤药物设计与发现这一领域有整体的了解，对关键问题和涉及的复杂性有更好的理解。 本书针对特异性肿瘤药物，如靶性药物阐述了几种策略。由于肿瘤患者存在非常大的差异性，因此个性化治疗开始得到重视。提高全基因组测序的实用性并降低其成本非常重要，这能够使个性化治疗得以开展。基于肿瘤发生过程中DNA修复缺陷，通过开发基于 致死合成 理念的特定DNA修复抑制剂，肿瘤选择性治疗将成为可能。某些情况下，可以用抗体将非特异性药物用于靶向治疗肿瘤，另外，利用中间代谢能量通路中的特异性突变也是可行的。
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本书将药学、史学、文学和医学熔于一炉，体现学术性、艺术性、实用性和趣味性，可为读者在继承中创新药学、在创新中发展药学奠定思想基础。
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道地药材品质保障技术研究 （一部由院士主编的有关中药道地药材的学术专著）
本书内容来源于国家科技支撑计划项目，由国家道地药材重点实验室和国家中医药管理局道地药材生态遗传重点研究室编写，是一部有关中药道地药材的学术专著，旨在探讨当前道地药材在生产、流通及应用中存在的假冒、品质下降、资源短缺等一系列问题。
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中国药用植物（二十八） 当代本草纲目，中国药用植物全书，6000余种中草药性味与野外生境照片，全国中草药植物鉴定专家联合编著
被媒体称为 中国当代本草纲目 ，全部分册收陈于 李时珍纪念馆 内，中国全面的药用植物图鉴 作者为药用植物鉴定专家，与植物摄影师联袂合作，内容科学可靠，图片精美 图片来源于生境照片，花、果、叶、根、植株照片全包括，便于按图索骥 内容针对200种常见中草药，代表性强，资料全面
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杨根生主编的《生物药物合成学》试图从生物细胞内代谢途径的分析及基本的生物代谢反应入手，揭示初级代谢与次级代谢之间的关系；从分子学的角度，研讨生物酶对底物的相对专一性和立体选择性，从基因水平上认识酶和酶设计，建立细胞的代谢体系。应当指出的是，生物药物合成学是一个研究领域、知识范畴广泛的学科，多学科交叉催生出新的增长点。越来越多的新的研究进展和不断涌现的新的成果挑战着本书的编写工作。
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药品GMP简明教程（第2版）（药品GMP（2010年修订）培训教材）
div id="bjtj" style="word-wrap: break-word; word-break: break-all;"> 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing：PracticeforDrugs，药品GMP)是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的科学管理制度，是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到**程度所规定的必要条件和*可靠的办法。由李志宁编著的《药品GMP简明教程》是药品GMP2010年修订培训教材之一。本书共四部分十七章节，主要内容包括基础篇，总论篇，各论篇，认证篇。本书内容丰富而简要，语言通俗而易懂，适用于制药企业的全员培训，也可供中高等医药院校师生及相关人员参考。
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