医学遗传学实验和学习指导（第二版） 姚登兵 何江虹 主编 南京大学出版社 南京大学出版社旗舰店
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¥96.20定价：¥138.00 (6.98折)
医学遗传学实验教程 医学遗传学 华中科技大学出版社 七天无理由退货 团购优惠 正规发票
1.本套普通高等学校 “十四五”规划医学实验教学示范中心新形态系列教材，在高等学校重量实验教学示范中心联席会基础医学组的专家指导下，紧跟近期新教育发展趋势，铸造精品；2.本套教材依据新医科、健康中国、创新驱动发展战略，以临床-科研岗位胜任力为目标，以实验过程为主线，将知识、素养和能力融入全程；3.本套教材融入思政内容，民族自信，激发学，对于即将肩负救死扶伤重任的医学生来说，尤为重要。
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生殖医学遗传诊断技术指南改善生殖结局原著第2版李友筑,沙艳伟,严杰,高媛主译生殖医学工作者遗传学诊断研究参考专著世界图书
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1型神经纤维瘤病：从基础到临床 国际遗传学力作，44章全景解析NF1：从基因密码到临床突破，开启精准诊疗新纪元！
１．书中详细回顾了ＮＦ１及其基因NF１的研究历程，涵盖了从早期的历史描述到现代的研究成果。 ２．突出了几种先进技术的应用，包括计算机磁共振神经成像技术和基因组学技术，这些技术在ＮＦ１研究中的应用提高了对丛状神经纤维瘤（ＰＮＦ）、恶性外周神经鞘瘤（ＭＰＮＳＴ）等表征的理解和治疗的精准度。 ３．书中强调来自包括美国、欧洲各国、日本、加拿大、澳大利亚和巴西等地的研究人员和机构在ＮＦ１领域的重要贡献，对整复外科的进一步发展具有指导意义。 这些特点使得本书成为ＮＦ１领域的一个宝贵资源，不仅为医学专业人士和研究人员提供了深入的科学信息，也为患者和他们的家庭提供了关于疾病管理和支持的重要指导。
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【正版】染色体基因与疾病 9787030225078 科学出版社有限责任公司【正版图书可开发票】 正版图书下单即可
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精装典藏版！作者集50年科学研究经历，恢弘讲述遗传学历史生命的秘密所在。 作者：DNA之父，诺贝尔奖得主，人类基因组研究中心主任。 内容全面生动，贴近现实： 本书内容贯穿遗传学发展历程，以里程碑事件为主线来讲述，虽然涵盖全面但是重点突出，深入浅出而且幽默诙谐，读者可通过此书轻松了解遗传学上重要的知识和事件。 本书与众不同的地方在于，作者大量讲述了在发展过程中出现的众多天才科学家的有趣故事，以及遗传学与民生、法律、医药等领域的密切关系，而这些领域与所有人都是息息相关的，因此这也是一本非常贴近现实问题的书。 图片精美丰富：包含众多与故事相辅相成的精彩图片，以及珍贵历史性照片。
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生殖医学遗传诊断技术指南:改善生殖结局:原著第2版 可开发票，保证正版
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会聚观·推动跨学科融合:生命科学与物质科学和工程学等学科的跨界 正版图书,下单速发,可开发票
“NBIC会聚技术”是指迅速发展的科技领域的协同与融合，即：纳米科学与技术、生物技术（包括生物制药及基因工程）、信息技术（包括先进计算与通信）、认知科学（包括认知神经科学）。领域英文首字母缩写为NBIC。这四个领域的融合将成为21世纪科技发展的着力点。本书详细总结了影响会聚研究的重要体制、机制和文化因素，介绍了美国科技界推动会聚活动的重要实践案例，并提出加强会聚研究的一系列策略和建议，具有很高的参考价值。
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遗传咨询何蕴韶 编；李巍郑州大学出版社9787810485524 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
本书共10章28万字，在概要介绍人类基因组学和染色体基本知识、经典和非经典遗传方式、遗传风险、遗传检测等遗传学基本知识的基础上，对我国发病率高、危害大、可进行遗传筛查和产前诊断的内、外、儿各科常见遗传病的遗传病理学、临床表现、诊断与防治方法、遗传咨询要点等一系列问题进行了阐述，并介绍了遗传医学的新进展。 本书由医学遗传学博士李巍和基因诊断专家何蕴韶教授共同编著，我国著名遗传学家、中山大学医学院博士生导师杜传书教授审校，旨在帮助临床遗传咨询医生迅速掌握临床常规工作中心须具备的遗传咨询基本知识和方法，特别适合作为遗传咨询医师培训教程，也可供其他医学遗传学工作者、临床医生、妇幼保健人员、医学检验人员及医药院校师生学习参考。
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遗传学经典文选 科学元典丛书【正版】 【正版图书，达额减，电子发票】
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复杂DNA图谱解释法医实践指导 严江伟 等译 法医遗传学低模板量混合物分析 常见错误避免方法 附软体 人民卫生出版社97
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生命之窗·生命科学前沿纵览：医学遗传学郑敏化、韩骅、鞠躬 编第四军医大学出版社9787566204967 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《生命之窗·生命科学前沿纵览：医学遗传学》以科普风格综述遗传学领域重要科学问题的新进展，共展开人类基因组计划及后基因组时代的挑战；外显子测序捕获单基因遗传病致病基因；GWAS技术鉴定多基因遗传病易感基因。
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遗传咨询 李巍,何蕴韶 编著 郑州大学出版社 9787810485524 【正版书籍，可开发票，满额减】
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医学遗传学第6版 高等院校改革创新新形态 梁素华 邓初夏编 供基础医学临床医学预防医学影像医学等专业用 人民卫生出版
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正版！#新一代基因组测序-通往个性化医疗9787030330079科学出版社【正版图书可开发票】 图书价格为单本 如有需要请联系客服
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正版 遗传学实验技术指导 刘海英 黄军就 生命科学创新实验系列 新形态 高等教育出版社
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[正版] 普通遗传学实验指导 第2版 高等院校生命科学与技术实验 吴琼 林琳 张贵友 清华大学出版社
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遗传学实验-高等院校海洋科学专业规划教材 可开发票，保证正版
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《医学遗传学(第3版)》更加注意紧密地将理论和临床结合。在遗传咨询、遗传病预防、新生儿筛查、基因产前诊断和现代治疗中都体现这一新思路。同时，还特别注意列举我国在重要遗传病方面所获得的新成果，以此鼓舞我国临床学者深入探讨疑难疾病的信心。
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医学分子遗传学（第六版）汪旭等遗传学中国科技出版传媒股份有限公司新华书店正版
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正版 医学遗传学江苏大学出版社9787568417778邵根宝，金洁，龚爱华主编医学遗传学 正版图书，下单速发，可开发票，售后无忧！
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决定健康与命运的遗传基因：了解基因尊重基因用好基因享受基因 同异 中国医药科技出版社 9787506762984
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决定健康与命运的遗传基因：了解基因尊重基因用好基因享受基因同异、中国健康教育中心 编中国医药科技出版 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
《决定健康与命运的遗传基因：了解基因尊重基因用好基因享受基因》是中国第一本讲得很明白、很实用的基因科普书。为了将看不见、摸不着的基因讲清楚，说明白，作者巧妙地用每天发生在我们身边的故事来解释基因。从吃饭、睡觉、减肥、喝酒到优生优育、天赋开发、看病吃药，直至炒得沸沸扬扬的转基因食品，以及美国影星安吉丽娜·朱莉“切除乳房预防乳腺癌”事件，都在一次次生动地讲述着：基因和我们近在咫尺！无论您是什么身份、什么职业，了解基因、尊重基因都将更早地享受到基因科技为您提供的个性化服务。
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人类分子遗传学（原书第3版）[英]斯特罗恩（Strachan T.） 著；孙开来 译科学出版社9787030183125 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
人类基因组计划于2003年发表了人类基因组序列的“完成”版，这是人类科学史上的一个里程碑。根据人类基因组许多新的发现，英国Tomstrachan和AndrewP．Read两位教授对其编著的《人类分子遗传学》第三版进行了全新的修订。 全书分四部分，共21章。运用这些新成就对DNA的结构与功能、染色体、细胞与发育、系谱分析以及基因组的组成、表达、变异和进化作了全面而深刻地阐述。对人类孟德尔疾病、复杂疾病和癌症的遗传起因及其基因定位、鉴定和诊断进行了系统地分析。还从更广泛的视野，就功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学、动物模型和治疗学也作了详述和展望。书中附有许多设计精巧的插图和专业词汇表。 《人类分子遗传学（原书第3版）（）》将遗传学原理和现代分子遗传学基本技术紧密相结合。它不仅是人类医学遗传学的一本优秀教材，也是很好的实
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【正版】遗传学与遗传学检验技术中国科学技术出版社9787523607138杨玥，何建新主编遗传学 正版图书，下单速发，可开发票，售后无忧！
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医学细胞生物学和遗传学/贲亚琍,科学出版社 【新华书店自营店】 新华正版全新 正规发票 多仓就近发货 85%城市次日送达！团购优惠咨询：13284178503
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医学遗传学第2版 付四清 主编 大学教材大中专 正版图书籍 华中科技大学出版社
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疾病分子诊断学 分子检测应用指南 苏东明 梁莉 等编 疾病监测诊断 遗传性疾病传染性疾病肿瘤 人民卫生出版社978711 部分书籍售价高于定价严者慎拍
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Brook临床儿科内分泌学 原书7七版 遗传学与基因组学 胎儿和青年期的内分泌学 儿童低血糖相关疾病 巩纯秀 中国科学技
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临床遗传咨询 陆国辉、徐湘民 著 北京大学医学出版社【达额立减】 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
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K正版 检验结果临床解读 第3版第三版 胡成进 等主编 临床血液学体液学细胞学遗传学生物化学微生物学检查 遗传学与分子生
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生活在当今的生命科学家所面临的挑战、机遇，每时每刻都在变化、发展着。从事生命科学研究的人员即使追踪本专业的相关文献已非易事，何况研究生们。《生命之窗——生命科学前沿纵览》丛书，以生命科学研究前沿内容为切入点，涵盖生物化学与分子生物学、神经生物学、免疫学、发育生物学、医学遗传学、细胞生物学、疼痛生物学、生理学、病原生物学等九大学科，每个学科选取多个具有代表方向的课题，并配有数量的插图，力求从不同侧面和角度充分展示相关领域近年来的研究成果和发展态势，从而为读者提供一扇纵览生命科学的窗口，使读者在较短时间里管窥生命科学的发展动态和热点问题，以激发年轻学子深入探索的兴趣，同时为研究者开展高水平科学研究提供有益的启示。郑敏化和韩骅主编的《医学遗传学／生命之窗》是该丛书之一。
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遗传学考研精解 书籍非全新 85-99成新，更多详情请联系在线客服，介意
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临床遗传学检验技术 高等学校教材 邢艳 王剑 主编 供医学检验技术 基础医学 临床医学等专业用9787117373906
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实验室解决方案·线粒体DNA：研究方法与实验方案 [加拿大]斯图亚特（Jeffrey A.Stuart） 著 科学出版社 线上线下同步销售，请咨询客服查询库存后下单，避免纠纷。
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生殖医学标准操作流程:实验室与临床诊疗:laboratory and clinical practice 上海科学技术出 正版保障团购优惠正规发票
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书中汇集了世界一流学术单位（哈佛大学医学院、耶鲁大学医学院、宾夕法尼亚州立大学药学院、中国科学院等）的一线专家学者的*学术研究成果，丛书详细地展示了世界一流学者针对目前热点医药学课题的实验分析过程，并含有大量实验数据和研究热点，通过本套书阅读能对我国一线科研人员起到一定的启迪和指引作用。 1.把握世界前沿医药学脉搏，服务 中国制造2025 战略。 2.内容聚焦我国科研热点、难点，通过哈佛、耶鲁等单位学者将优质内容筛选出来，以供学者阅读。 3.从一个个医药研究难点入手，展现国际*学者科研思路、实验方法、技术逻辑等等，为读者指明科研方向。
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《基因开关》探寻生命意义 揭秘遗传真相。这本书清楚地告诉我们即便基因在受孕那一刻就不能改变，但是我
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新一代基因组测序：通往个性化医疗[德]M.贾尼特 著；薛庆中 译科学出版社9787030330079 正版旧书，保证质量，此书为单本而非一套，电子发票！
与传统测序技术相比，新一代测序（NGS）技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势；这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响，是当今前沿科学发展为迅猛的领域。《生物信息学数据分析丛书·新一代基因组测序：通往个性化医疗》包括5个部分18章。第一部分和第二部分分别概述了传统的SangerDNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点；第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案；第四部分介绍了测序的商业化应用和新兴的测序平台；第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛应用。 《生物信息学数据分析丛书·新一代基因组测序：通往个性化医疗》由参与NGS技术开发和应用的研究人员和发明家撰写，是全球第一本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院校
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基因编辑 李凯、沈钧康、卢光明 编 人民卫生出版社 9787117216746【目丰图书专营店】 【速开发票，优质售后，支持7天无理由退换】
2011年，我们曾申报一个反向基因治疗艾滋病的自然基金面上项目，三位盲审专家的结论分别是优先资助、优先资助和资助。因为国家自然科学基金委员会一审盲审专家的一致好评，使我们相信反向基因治疗的确是后基因组时代个体化医药学的一个重要方向，所以组织国内相关专家编写了这本《基因编辑》。
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