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人类分子遗传学(原书第3版)[英]斯特罗恩(Strachan T.) 著;孙开来 译科学出版社9787030183125 正版旧书,保证质量,此书为单本而非一套,电子发票!
人类基因组计划于2003年发表了人类基因组序列的“完成”版,这是人类科学史上的一个里程碑。根据人类基因组许多新的发现,英国Tomstrachan和AndrewP.Read两位教授对其编著的《人类分子遗传学》第三版进行了全新的修订。 全书分四部分,共21章。运用这些新成就对DNA的结构与功能、染色体、细胞与发育、系谱分析以及基因组的组成、表达、变异和进化作了全面而深刻地阐述。对人类孟德尔疾病、复杂疾病和癌症的遗传起因及其基因定位、鉴定和诊断进行了系统地分析。还从更广泛的视野,就功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学、动物模型和治疗学也作了详述和展望。书中附有许多设计精巧的插图和专业词汇表。 《人类分子遗传学(原书第3版)()》将遗传学原理和现代分子遗传学基本技术紧密相结合。它不仅是人类医学遗传学的一本优秀教材,也是很好的实
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实验室解决方案-线粒体DNA-研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版) 正版图书,下单速发,可开发票
《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》第版出版以来,被报道与生物能量代谢异常、细胞死亡及疾病相关的mtDNA突变在不断增加。同样,我们对mtDNA体细胞突变的生物学功能的了解也在继续提高。在第2版中,来自8个国家的专家分享了他们在mtDNA研究领域各方面的专业知识和详细的研究方法。斯图亚特编著的《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》分为三部分,涵盖了从mtDNA分子到氧化呼吸链复合物合成组装这一通路的相关研究方法、线粒体活性氧簇(ROS)产生及mtDNA损伤和修复、mtDNA异质性突变的鉴定和定量等内容。《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》秉承Springer《分子生物学方法》系列丛书的一贯风格,阐述明晰、便于使用,每章包括对相关问题的介
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生命科学前沿:复杂疾病的遗传分析 杨进 编 科学出版社 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《生命科学前沿:复杂疾病的遗传分析》由两部分组成,为基础篇和讨论篇。基础篇主要阐述复杂疾病遗传分析和其关键技术及应用。由于复杂疾病的危害严重,对其的防治促使4p医学模式的产生,医学模式是复杂疾病防治的有效手段。对于复杂疾病的遗传分析主要的评估指标;易感性、易患性、遗传率、疾病发病风险的一般遗传评估规律及基因导向下的健康管理建议。其关键技术主要有;相关数据库的建设、基因检测技术、遗传分析技术等。讨论篇主要阐述了复杂疾病与遗传分析现状及发展趋势、其关键技术的现状和发展趋势和基因组流行病学的发展趋势。
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