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为了应对这个挑战,2004年美国临床药学学院(ACCP)把《药物基因组学:在患者医疗中的应用》第一版作为发展的跳板。这本教科书把药物基因组学的基础和在特定疾病中的应用结合在一起,以便为学生和从业者打牢基础,使他们可以理解药物基因组学的基本知识并且具备把药物基因组学的知识应用到他们日常的临床实践中的能力。第二版即美国临床医学学院ACCP主编的《药物基因组学:在患者医疗中的应用》包括药物基因组学和临床管理的一些扩展章节,这些章节是由应用药物基因组学的带头人所撰写的。
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《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》第版出版以来,被报道与生物能量代谢异常、细胞死亡及疾病相关的mtDNA突变在不断增加。同样,我们对mtDNA体细胞突变的生物学功能的了解也在继续提高。在第2版中,来自8个国家的专家分享了他们在mtDNA研究领域各方面的专业知识和详细的研究方法。斯图亚特编著的《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》分为三部分,涵盖了从mtDNA分子到氧化呼吸链复合物合成组装这一通路的相关研究方法、线粒体活性氧簇(ROS)产生及mtDNA损伤和修复、mtDNA异质性突变的鉴定和定量等内容。《实验室解决方案·线粒体DNA 研究方法与实验方案(导读版)(原著第2版)》秉承Springer《分子生物学方法》系列丛书的一贯风格,阐述明晰、便于使用,每章包括对相关问题的介
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临床遗传代谢病 顾学范 编【正版】 【速开发票,优质售后,支持7天无理由退换】
《临床遗传代谢病》为国内第一部遗传代谢病方面的专著。第一章为遗传代谢病总论,重点阐述了遗传代谢病的基础和概念、遗传代谢病的临床表现、实验室检查、诊断、治疗、遗传咨询、产前诊断、新生儿遗传代谢病筛查等。第二章至第十三章按遗传代谢病的小分子代谢物异常或者细胞器病变部位分类的疾病篇章,根据疾病的概念、流行病学、发病机制、分子遗传、临床诊治、预防等结构进行了介绍,特别体现了新技术在临床诊治中的应用、疾病预防的策略。附录部分为遗传代谢病的临床和实验室检查,以方便临床医师查询。 《临床遗传代谢病》可供从事临床儿科、新生儿科、产科和临床遗传专业的医师和实验室技术人员参考。随着成人晚发性遗传代谢病的发现以及可治性遗传性代谢病患儿存活率的提高,《临床遗传代谢病》对成人专科医师也有参考价
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临床遗传学 贺林、马端、段涛 编 上海科学技术出版社 9787547817230 正版图书,下单速发,可开发票
《临床遗传学》包括17章。第一至第三章包括遗传学的基本知识,遗传病常用诊断技术,染色体疾病。第四至第十七章包括运动系统,呼吸系统,消化系统,心血管系统,血液系统,神经精神系统,泌尿系统,内分泌系统及眼、耳、口腔、皮肤遗传性疾病;性发育异常;遗传代谢性疾病。 本书对每种疾病的描述包含以下内容: 疾病发现和发展史、病因和遗传方式、发病机制和病理变化、临床表现、诊断方法及标准、治疗或干预方式。本书大的特点是尽可能地介绍了疾病的遗传学病因和可能的遗传学诊断方法,有助于提高医务工作者对疾病病因的认识。
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