细胞和基因治疗产品的临床前研究评价指南指南代表美国食品与药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)对这一论题的当前立场。它不会创造或者赋予任何人任何的权利，也不会约束FDA或公众。可以使用替代方法，前提是其满足适用的法律法规。如果您想探讨替代方法，请联系FDA负责执行该指南的工作人员。
本书从患者的病例特手，逐步深分析了缺血性脑卒中的诊疗经过、定位定性诊断和诊断依据，并行了文献复习与经验分享，配有详细的影像资料，对临床医生的诊治水平和脑卒中的防治具有较高的参考价值。
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